- •Российский государственный университет нефти и газа им. И.М. Губкина
- •Содержание
- •II стадия синтеза 20
- •Уравнение основной и побочной реакции 20
- •2. Теоретическая часть
- •2.1 Формула соединения и его названия
- •2.2 Физические свойства соединения
- •2.3 Химические свойства диазосоединений
- •2.3.1 Механизм реакции диазотирования.
- •2.3.2 Кислотно-основные свойства диазосоединений.
- •2.3.3 Реакции диазосоединений
- •2.3.4 Химические свойства получаемого соединения
- •2.4 Методы получения соединения
- •3. Экспериментальная часть
- •3.1 I стадия синтеза
- •3.11 Уравнение основной реакции:
- •3.1.2 Характеристики и расчёт количеств исходных реагентов:
- •3.1.3 Описание синтеза, константы полученного соединения,
- •3.2 II стадия синтеза
- •3.2.1 Уравнение основной реакции:
- •3.2.2 Характеристики и расчёт количеств исходных реагентов:
- •3.2.3 Описание синтеза, константы полученного соединения,
- •Воронкой.
- •С водяным паром:
- •Делительная воронка
- •3.2.4 Техника безопасности
- •4. Вывод
- •5. Использованная литература
4. Вывод
Прочитав несколько методов получения, я выбрал методику под руководством С.С. Гитиса “Лабораторные работы по органической химии”, так как она является более доступной для проведения данного синтеза: время проведения опыта, относительно других методик, наименьшее, все реактивы в лаборатории имеются. Стадии проведения работы не вызывают особых затруднений и при этом выход продукта достаточно высокий (74,0% от заданного), несмотря на небольшие потери в процессе перегонки.
При выполнении синтеза я строго следовал выбранной мною методики и не наблюдал никаких отклонений. Но при отборе фракции йодбензола (лит. Ткип.=188,60С) цвет остался бурым, хотя йодбензол бесцветная жидкость. Допускаю ошибку в составлении методики, других объяснений найти не могу. Фракцию собирал в интервале Tкип.=185-1890С, что практически соответствует литературным данным. Показатель преломления измерить не представляется возможным, так как рефрактометр не способен определять окрашенные жидкости.
Йодбензол используют как промежуточный препарат в органическом синтезе, в частности для синтеза этилбензола и бензойной кислоты.
Качественные реакции на йодбензол
Проба Бельштейна. Йод наиболее просто обнаруживают пробой Бельштейна; эта реакция основана на том, что галогенпроизводные при нагревании с медью дают летучие галогениды меди, окрашивающие пламя в зелёный цвет.
Опыт. Небольшую петлю на конце медной проволоки прокаливают в пламени горелки до исчезновения зелёного окрашивания пламени. Поверхность проволоки покрывается при этом слоем оксиде меди(II). После охлаждения на петлю наносят исследуемое вещество и вновь нагревают в бесцветном пламени горелки. Если вещество содержит йод, то образуется галогенид меди, окрашивающий пламя в зелёный цвет. Проба очень чувствительна, но не позволяет определить природу галогена.
Сплавление с натрием. При сплавлении с натрием органических веществ, содержащих галогены, образуются галогениды натрия, которые растворяют в воде и затем определяют ионы I— обычными методами.
Если вещество содержит галоген в ионной форме, то из водного раствора выпадает осадок галогенида серебра сразу же после добавления азотной кислоты и нитрата серебра.
[4,c.253]
5. Использованная литература
1. Реферативный журнал “Химия” (РЖХим), 7Ж248;
2. Beilstein`s Handbuch der organischen Chemie, 53 c.571;
3. Краткая химическая энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнуньянца Т.2 М.: “Советская энциклопедия”, 1963 - 1088 с.;
4. Лабораторные работы по органической химии. Под ред. О. Ф. Гинзбурга и А. А. Петрова, М.: “Высшая школа", 1982 – 269 с.;
5. Свойства органических соединений. Справочник /Под ред. А.А. Потехина. Л.: “Химия”, 1984 – 520 с.;
6. С.С. Гитис, А.И. Глаз, А.В. Иванов. “Практикум по органической химии”. М.: “Высшая школа”, 1982 – 286 с.;
7. Н. Д. Пряшников Практикум по органической химии. М.: “Издательство химической литературы”, 1956 – 320 с.
