
- •Осмос, осмотическое давление. Биологическое значение осмоса. Понятие об изотонических, гипертонических и гипотонических растворах.
- •Буферные растворы и буферная емкость. Буферные системы живого организма и их значение.
- •Аминокислотный состав белков.
- •Превращение аминокислот в тканях.
- •Классификация аминокислот, их строение и номенклатура. Образование пептидной связи. Качественные реакции аминокислот .
- •10. Переваривание белков в пищеварительном тракте.
- •11. Характеристика сложных белков. Нахождение и роль в организме животных.
- •13. Конечный обмен белков. Орнитиновый цикл.
- •14. Ферменты их роль в организме. Механизм и условия действия ферментов
- •19. Нуклеопротеиды. Обмен нуклеиновых кислот.
- •20. Состав и структура рнк. Виды рнк и их функции
- •21. Биосинтез белка. Стадии биосинтеза белка.
- •24. Цикл трикарбоновых кислот и синтез атф.
- •25. Тканевое дыхание. Дыхательная цепь.
- •27. Ферменты углеводного обмена, их характеристика.
- •28. Липиды и их классификация. Структура липидов, их свойства и функции.
- •29. Обмен жиров. Превращение жиров в пищеварительном тракте.
- •30. Промежуточный обмен липидов.
21. Биосинтез белка. Стадии биосинтеза белка.
Процесс синтеза белка складывается из двух основных этапов: транскрипции и трансляции.
Транскрипция первая стадия реализации генетической информации в клетке. В ходе процесса образуются молекулы мРНК, служащие матрицей для синтеза белков, а также транспортные, рибосомальные и другие виды молекул РНК, выполняющие структурные, адапторные и каталитические функции
Трансляция- это биосинтез белка на матрице мРНК.
Общая схема синеза белка.
Триплеты ДНК (ЦГА;ААА;ТАЦ)
Кодоны мРНК (ГЦА;УУУ;АУГ)
Антикодоны тРНК(ЦГУ;ААА;УАЦ)
Аминокислоты(Але;Фен;Кет)
Белок(Ала;Фен;Мет)
№22.Углеводы, их классификация. Строение моно-, ди- и полисахаридов и их роль в организме.
Угливоды играют важную роль в жизнедеятельности организма животных. Они являются:
Основной источник энергии в биосфере, который может существовать как в мобильной форме,так и в форме резерваторов;
Структурными предшественниками аминокислот и нуклеиновых кислот;
Входит в состав групп крови и определяют их антигенные свойства;
Входят в состав хрящей, клеточной оболочки бактерий и растений , где они выполняют миханическую и структурную функции соответсвенно. Свойства углеводов связаны с их строением . По своему строению углеводы- это многоатомные спирты которые структурно подразделяются на:
Моносахориды
Олигосахориды ( связано между собой от 2 до 10 моносахоридов)
Полисахориды ( связанные между собой множество моносахоридов)
Моносахориды
Моносахариды - производные многоатомных спиртов, содержащие карбонильную группу. В зависимости от положения в молекуле карбонильной группы моносахариды подразделяют на альдозы и кетозы.
Альдозы содержат функциональную альдегидную группу -НС=О, тогда как кетозы содержат кетонную группу >С=О. Название моносахарида зависит от числа составляющих его углеродных атомов, например альдотриозы, кетотриозы, альдогексозы, кетогексозы и т.д.
Моносахариды по строению можно отнести к простым углеводам, так как они не гидролизуются при переваривании, в отличие от сложных, которые при гидролизе распадаются с образованием простых углеводов.
Класификация моносахоридов:
В свою очеред они подразделяются на:
Стереоизомеры по конформации асимитричных атомов углирода- например –L и D формы
В зависимости от конформации НО-группы первого атома углирода- a и b формы
В зависимости от числа содержащегося в их малекуле атомов углирода: триозы,тетрозы,пентозы, гексозы, гептозы, октозы.
В зависимости от присутсвтия альдегидной или кетоновой группы- Кетозы и альтозы
Наиболие распространённые моносахориды
Число атомов углирода |
Наименование |
Представители |
3 |
Триоза |
Глицериновый альдегид, диоксиацетон(кетоза) |
4 |
Тетроза |
Эритроза |
5 |
Пентоза |
Рибоза,Дизоксирибоза, риболеза, ксилулеза, арабиноза |
6 |
Гексоза |
Глюкоза, галактоза, моноза, фруктоза |
7 |
Гептоза |
Седогептулеза |
9 |
Наноза |
Нейроминовая кислота |
Дисахориды
Дисахориды – это углеводы, которые при гидролизе дают две одинаковых или различных молекулы моносахорида и связаны друг с другом гликозидной связью, за счёт взаимодействия ОН-группы , локализованных с их аномерными или другими атомами углерода.
Сахароза- пищевой сахар ,в котором остатки глюкозы и фруктозы связаны а ,b1,2-гликозидной связеми. Не имеет восстанавливающих свойств .В наибольшем количестве содержится в сахарной свекле и тростнике, морковке ,ананасах и сорго.
Точно такие же свойства имеет Трегалоза.
Мальтоза- продукт гидролиза крахмала и гликогена , два остатка глюкозы связаны а1,4-глюкозидной связью, содержится в солоде, проростках злаков.
Лактоза- молочный сахар, остаток галактозы связан с глюкозой B1,4- глюкозидной связью, содержится в молоке млекопитающих. В некоторых ситуациях ( например беременность ) может появится в моче.
Целобиоза- промежуточный продукт гидролиза целлюлозы в кишечнике, в котором остатки глюкозы связаны с b1,4 глюкозидной связью. Здоровая микрофлора кишечника способна гидролизоватьдо ¾ поступающих сюда целлюлозы до свободной глюкозы ,которая либо потребляется микроорганизмами , либо всасывается в кровь.
Основные дисахориды
Дисахориды |
Моносахориды |
Связь |
Редуцирующие свойства |
Целлобиоза |
B-D – глюкоза+B-D-глюкоза |
B(1-4) |
Да |
Трегалоза |
а-D -глюкоза+a-D-глюкоза |
a,a(1-1) |
Нет |
Сахароза |
а-D-глюкоза+ B-D-фруктоза |
a,B(1-2) |
Нет |
Лактоза |
B-D-галактоза+ a-D-глюкоза |
B(1-4) |
Да |
Маьтоза |
a-D-глюкоза+ a-D-глюкоза |
A(1-4) |
Да |
Полисахориды- полимерное соединение построенные из множества остатков моносахоридов. Различают гомо- и геторополисахориды. Гомополисахориды построены из моносахоридов одного типа , а гетерополисахориды – из углеводов разного типа.
В зависемсости от исходного мономера гомо- и гетерополисахориды делятся на группы.
Гомополисахориды делятся на следующие группы
Глюканы- построены из глюкозы( крахмал, гликоген , целлюлозы ,хитин,декстран)
Полифруктозаны- построены из маннозы;
Галактоны- построены из галактозы и т.д
Гетерополисахариды делятся на следующие группы
Гемицеллилоза
Слизи
Мукополисахориды и др.
23. Анаэробный распад глюкозы. Основные реакции превращения углеводов до образования молочной и пировиноградной кислоты.
— процесс анаэробного распада углеводов (глюкозы), дающий в качестве конечного продукта пировиноградную кислоту. Является обязательным начальным этапом всех брожений, а также первой (анаэробной) фазой аэробного дыхания.
Дихотомический распад глюкозы может происходить как в анаэробных (без присутствия кислорода), так и в аэробных (в присутствии кислорода) условиях. При распаде глюкозы в анаэробных условиях в результате процесса молочнокислого брожения образуется молочная кислота. Иначе этот процесс называется гликолизом .
С6Н12О6+ 2Н3РО4+ 2АДФ-------- 2СН3СН(ОН)СООН+2 АДФ -125кДЖ
Пировеноградная кислота
CH3–CO–COOH + CO2 COOH–CH2–CO–COOH
Пировиноградная Щавелевоуксусная