
- •Осмос, осмотическое давление. Биологическое значение осмоса. Понятие об изотонических, гипертонических и гипотонических растворах.
- •Буферные растворы и буферная емкость. Буферные системы живого организма и их значение.
- •Аминокислотный состав белков.
- •Превращение аминокислот в тканях.
- •Классификация аминокислот, их строение и номенклатура. Образование пептидной связи. Качественные реакции аминокислот .
- •10. Переваривание белков в пищеварительном тракте.
- •11. Характеристика сложных белков. Нахождение и роль в организме животных.
- •13. Конечный обмен белков. Орнитиновый цикл.
- •14. Ферменты их роль в организме. Механизм и условия действия ферментов
- •19. Нуклеопротеиды. Обмен нуклеиновых кислот.
- •20. Состав и структура рнк. Виды рнк и их функции
- •21. Биосинтез белка. Стадии биосинтеза белка.
- •24. Цикл трикарбоновых кислот и синтез атф.
- •25. Тканевое дыхание. Дыхательная цепь.
- •27. Ферменты углеводного обмена, их характеристика.
- •28. Липиды и их классификация. Структура липидов, их свойства и функции.
- •29. Обмен жиров. Превращение жиров в пищеварительном тракте.
- •30. Промежуточный обмен липидов.
13. Конечный обмен белков. Орнитиновый цикл.
цикл Кребса-Хензелейта, цикл мочевины), циклич. последовательность ферментативных р-ций, в результате к-рых происходит ассимиляция NH3 (в виде NH+4 ) и синтез мочевины (см. схему), к-рая выводится из животного организма.
Один
из путей поступления
в
О. ц.-р-ции пере-аминирования (трансаминирования)
и окислит, дезаминирования.
В печени, где осуществляется О. ц., происходит окислит, дезаминирование глутаминовой к-ты с образованием NH4+, к-рое катализируется глутаматдегидрогеназой:
НАД
(НАДФ) и НАДН (НАДФН)-соотв. окисленная
и восстановленная формы
никотинамидадениндинуклеотида
(никотинамидадениндинуклеотидфосфата)
Образующийся
поступает
в О. ц. или используется организмом для
синтеза аминокислот (в результате
обратимости приведенных р-ций).
Из
мн. периферич. тканей (в т. ч. из
мозга)
поступает
в печень в виде глутамина, к-рый в отличие
от глутаминовой к-ты способен легко
проникать через клеточные мембраны и
транспортироваться кровью в печень,
где под действием глутаминазы превращ.
в глутаминовую к-ту и
:
Образующийся
в мышцах
(в
результате расщепления аминокислот,
дезаминирования аденозинмонофосфата
и др.) вступает в р-цию с 1-оксоглутаровой
к-той с образованием глутаминовой к-ты,
в результате переаминирования к-рой (с
участием пирувата) образуется аланин.
Последний поступает в печень, где в
результате трансаминирования с участием
1-оксоглутаровой к-ты образуется
глутаминовая к-та.
Первая
стадия ассимиляции
(начало
О. ц.)-синтез карбамоилфосфата (см. схему,
р-ция I). Р-ция необратима и катализируется
карбамоилфосфат-синтетазой, к-рая
активна только в присут. N-ацетилглутаминовой
к-ты. Необходимый для этой р-ции
СО 2 образуется
в трикарбоновых
кислот цикле.
Константа равновесия р-ции образования цитруллина из орнитина и карбамоилфосфата (II), катализируемая орнитин-карбамоилтрансферазой, настолько велика, что орнитин практически полностью переходит в цитруллин.
Биосинтез аргининосукцината (III) катализируется арги-ниносукцинат-синтетазой, в присут. к-рой уреидогруппа активируется с участием АТФ:
А-остаток аденозина, РР-пирофосфорная к-та
Отщепление
аргинина с образованием фумаровой к-ты
(IV) катализируется аргининосукцинат-лиазой.
Ключевое звено цепи превращений в О.
ц.-гидролиз аргинина (V) на орнитин и
мочевину, к-рая выводится из организма
через почки. Р-ция катализируется
аргиназой, к-рая активна в присут.
Со 2+ или
Мn2+ .
Т. обр., благодаря О. ц. организм
освобождается от токсичных для него
продуктов-
и
СО 2 ("отходов"
обмена в-в).
О. к.-единственное соед. с уже сформир. пиримидиновым циклом, к-рое используется для дальнейшего синтеза пиримидиновых нуклеотидов при его поступлении с пищей или с мед. препаратами (свободные урацил, цитозин и тимин не утилизируются в тканях). Синтез нуклео-тидов осуществляется путем присоединения к O.к. D-рибозил-5-фосфата, источником к-рого является 5-фосфори-бозил-1-пирофосфат. Образующийся при этом оротидин-5'-фосфат (оротидиловая к-та; VI) подвергается декарбоксилированию с образованием уридин-5'-фосфата (урациловой к-ты). Последний превращ. в уридинтрифосфат (УТФ), из к-рого образуются цитидин-трифосфат (путем замены в УТФ группы ОН в положении 4 на группу NH2) и тимидинтрифосфат (метилированием УТФ в положение 5).
О. к.-фактор роста (незаменимое пищ. в-во) для нек-рых микроорганизмов, неспособных к ее синтезу. У человека и животных осуществляется биосинтез этого соед., и поэтому O.к. не является для них витамином.
Эндогенный синтез O.к. полностью покрывает физиол. потребность в ней организма. Однако в условиях, предъявляющих повыш. требования к интенсивности синтеза нук-леотидов и нуклеиновых к-т (напр., в период интенсивного роста, после операции, кровопотерь), необходимо ее дополнит. введение.
В пром-сти O.к. получают окислением 4-метилурацила. Ее определение осуществляют микробиологически с использованием Lactobaciblus vulgaricus 09, спектрофотометрически (после предварит. выделения методами хроматографии) или ферментативными методами.
O.к. в виде оротата калия применяют в медицине при заболеваниях сердца, печени и др. случаях, связанных с нарушением белкового обмена.