
- •Тема 7. Упаковка медицинских и фармацевтических товаров. Средства торговой информации. Маркировка медицинской продукции. Товароведческий анализ упаковки и маркировки лекарственных средств
- •4. Вопросы для самоподготовки и собеседования по теме занятия
- •5. Задания для самостоятельной работы студентов на практическом занятии.
- •(Эталон решения)
- •6. Контрольные вопросы для усвоения темы занятия:
- •Глава 8. Производство и маркировка лекарственных средств
- •9. Упаковка лекарственных средств, предназначенных исключительно для экспорта, маркируется в соответствии с требованиями страны-импортера.
- •11. На первичную упаковку и вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных средств для ветеринарного применения должна наноситься надпись: "Для ветеринарного применения".
- •12. На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата наносится штриховой код. Блок информации по теме 7
- •Тестовые задания для контроля усвоения темы 7
- •31. Срок хранения лекарственного средства означает …
- •32. Лекарственные средства поступают в обращение, если на внутренней и внешней упаковках хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны (в обязательном порядке)
- •33. Все лекарственные средства, полученные из крови, плазмы крови, а также органов, тканей человека, должны иметь надпись …
- •34. Лекарственные средства, полученные из растительного сырья, должны иметь помимо прочих указаний надпись
- •4. Вопросы для самоподготовки и собеседования по теме занятия
- •5. Задания для самостоятельной работы студентов на практическом занятии
- •6. Контрольные задания для усвоения темы занятия:
- •Тестовые задания для самоподготовки к теме 8
- •Содержание
6. Контрольные задания для усвоения темы занятия:
Перечислите основные требования к помещениям хранения продукции медицинского назначения.
Что такое «нормальные условия хранения»?
Что подразумевается под понятиями «Сухое место» и «Прохладное место»?
По какому принципу осуществляется раздельное хранение медицинской продукции?
Какие выделяют основные принципы размещения ЛС?
Дайте характеристику условий хранения отдельных групп лекарственных средств?
Как осуществляется хранение лекарственного растительного сырья «ангро», фасованного, дозированного (фильтр-пакеты)?
Как должно осуществляться хранение резиновых изделий медицинского назначения?
Что относится к огнеопасным веществам? Как их хранить?
Какие вещества обладают взрывоопасными свойствами? Условия их хранения в аптечных организациях, в складских помещениях.
Какие предъявляются требования к помещениям при хранении огнеопасных и взрывоопасных веществ?
Рекомендуемая литература:
Умаров, С.З. Медицинское и фармацевтическое товароведение: Учебник / С.З. Умаров, И.А. Наркевич, Н.Л. Костенко, Т.Н. Пучинина. 2-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР-МЕД, – 2004. – Глава 7. – С.123-128.
Васнецова, О.А. Медицинское и фармацевтическое товароведение: учебник для вузов / О.А. Васнецова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. – (том I). - Глава 24. – С.397-424. – Модуль 7. – Глава 25. – С.435-444.
Васнецова, О.А. Медицинское и фармацевтическое товароведение. Практикум / под ред. проф. О.А. Васнецова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. – (Практикум). – С.59-66.
Дрёмова Н.Б. Медицинское и фармацевтическое товароведение. Учебное пособие (курс). Курск: КГМУ, 2005. – С.51-68.
Лекционный материал.
Нормативно-правовые акты:
Приказ МЗСР РФ от 23.08.2010 г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».
Приказ МЗ РФ от 13.11.96 г. № 377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» (в актуальной редакции).
Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ».
Приказ МЗСР РФ от 16.05.2011 № 397н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами».
Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации«.
Постановление Государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 г. № 15 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1120 – 02».
Постановлении Государственного санитарного врача РФ от 22.03.2003 г. № 22 «О введении в действие санитарно - эпидемиологических правил СП 3.3.2.1248-03».