31. Срок хранения лекарственного средства означает …

1) производственный номер и время его выпуска

2) период времени, в течение которого ЛС должно полностью отвечать всем требованиям соответствующего Государственного стандарта качества

3) календарная дата на индивидуальной упаковке ЛС, до которой его свойства (при условии правильного хранения) должны отвечать требованиям стандарта качества

4) период времени, в течение которого действует декларация о соответствии ЛС

32. Лекарственные средства поступают в обращение, если на внутренней и внешней упаковках хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны (в обязательном порядке)

1) название лекарственного средства и международное непатентованное название, название предприятия - производителя лекарственных средств

2) номер серии и дата изготовления, срок годности

3) способ применения, доза и количество доз в упаковке

4) условия отпуска и условия хранения

5) меры предосторожности при применении лекарственных средств

6) верно всё

33. Все лекарственные средства, полученные из крови, плазмы крови, а также органов, тканей человека, должны иметь надпись …

1) «антитела к вирусу иммунодефицита человека отсутствуют»

2) «органопрепараты»

3) «медицинские иммунобиологические препараты»

4) «вакцина» или «сыворотка»

5) верно всё

34. Лекарственные средства, полученные из растительного сырья, должны иметь помимо прочих указаний надпись

1) «продукция прошла радиационный контроль»

2) «хранить в недоступном для детей месте»

3) «хранить в прохладном месте»

4) верно 1,2

5) верно всё

____________________________________________________________________________________________

Тема 8. Факторы, сохраняющие потребительские свойства и качество товаров. Основные принципы организации хранения различных групп лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения в аптечных организациях

1. Значение изучения темы. В деятельности фармацевтических организаций важное место занимает организация правильного хранения медицинской продукции. Уровень организации работы по созданию и соблюдению соответствующих условий хранения во многом определяет качество и эффективность действия лекарств, отпускаемых населению и лечебно-профилактическим учреждениям. При несоблюдении условий хранения лекарственные средства приходят в негодность, что может причинить значительный материальный ущерб, а использование недоброкачественных препаратов ведет к нежелательным, а порой и опасным последствиям для жизни больного.

2. Цель изучения темы: сформировать у студентов понимание основных принципов создания надлежащих условий хранения и размещения фармацевтических товаров и других товаров медицинского назначения в аптечной организации. На основании знаний требований нормативных документов научить правильно организовать хранение разных видов ЛС и ИМН, а также веществ, обладающих огнеопасными и взрывоопасными свойствами.

3. Целевые задачи. На основе освоения теоретического материала студент должен знать и понимать: основные понятия и термины темы; основные факторы внешней среды, влияющие на потребительские свойства товаров; основные нормативные документы, регламентирующие порядок хранения различных групп медицинской продукции; основные принципы размещения различных групп медицинской продукции; основные характеристики условий хранения ЛС; основные характеристики условий хранения лекарственного растительного сырья (ЛРС); основные характеристики условий хранения ИМН, в т.ч. резиновых изделий, изделий из пластмасс, перевязочных средств; изделий медицинской техники; уметь обеспечить необходимые условия хранения различных групп медицинской продукции; знать перечень ЛС и ИМН, обладающих огнеопасными и взрывоопасными свойствами; уметь организовать необходимые условия для хранения огнеопасных и взрывоопасных веществ.

3. Вопросы базовых дисциплин при изучении данной темы. Студент должен обладать знаниями по фармацевтической химии (знать свойства ЛС, на основании НД уметь определить условия хранения), по фармакогнозии, биотехнологии лекарств, организации и экономике фармации, фармакологии, гигиене, знать состав помещений, требования к ним, параметры микроклимата в аптечных организациях.