57. Гипо-, гипер- и катагенез как напр-ие биолог. Прогресса

Гипогенез (недоразвитие) наблюд. у земноводных в связи с ранним пол. созреванием. На ранних стадиях эмбриогенеза закладываются признаки типа, а на поздних – вида. Правило происх. от неспециализ. предка. Неотения обуславливает специализацию орг-ма. У таких личинок утрачена взрослая фаза. Гарстон и Бер выводили из личинок многоножек, имеют 6 ног. Считали, что насекомые произошли от неотических личинок многоножек. Оболочники – асцидии –личинки имеют хорду, а взрослые формы нет; апендикулярии – имеют хорду во взрослом состоянии. Травянистые раст. – неотенические формы древесных. Сходство между детенышами обезьян и чел. очень велико. У детенышей шимпанзе чел. тип конечностей. Чел. – позднее зарастание родничка, более пзднее окостенение. Гипергенез (переразвитие) Бивни кабана и бабирусса (загнуты в виде кольца). Саблезубость возникала 3 раза (саблезубые кошки, клыки 15-20 см). Переразвитие крупных рептилий, расширение в крестцовом отделе превосходят в несколько раз головной мозг (у диплодоков). Изометрический рост (пропорциональный). Аллометрический рост – разл. части тела увел. в размерах не одновременно. Голова ребенка больше по срав. с остальным телом. По мере роста вос-ся пропорц-ть тела. Увел. размеров тела преимущества: ср-ва пассивной защиты (слон), экономизируется обмен веществ, замедление скорости эвол., сниж. скорости оборачиваемости поколений. Чем больше размеры тела, тем больше объем гол. мозга. Катагенез (общая дегенерация) может быть связана с паразитизмом, переход к неактивной форме жизни. Хаар-ся общим сниж. энергии жизнедеят-ти. Паразиты утрачивают ряд черт (пищеварит. система). Тело покрывается кутикулой, защита от переваривания, формир. крючков, развитие генеративной системы.

58. Экологические и генетические механизмы поддержания генетической неоднородности популяции.

Мутации обычно возни­кают и сохраняются в рецессивном состоя­нии и не нарушают общего облика популя­ции; популяция насыщена мутациями.

Генетическая гетерогенность природных популяций - главнейшая их особен­ность. Она поддерживается за счет мутаций, процесса рекомбинации (только у форм с бесполым размножением вся наследствен­ная изменчивость зависит от мутаций). Происходящая при половом размножении ком­бинаторика наследственных признаков дает неограниченные возможности для создания генетического разнообразия в популяции. Расчеты показывают, что в потомстве от скрещивания двух особей, различающихся лишь по 10 локусам, каждый из которых представлен 4 возможными аллелями, ока­жется около 10 млрд особей с различными генотипами. При скрещивании особей, различающихся в общей сложности по 1000 локусам, каждый из которых представлен 10 аллелями, число возможных наследствен­ных вариантов (генотипов) в потомстве со­ставит 10¹⁰⁰⁰, т. е. многократно превзойдет число электронов в известной нам Вселен­ной. Эти потенциальные возможности нико­гда не реализуются даже в ничтожной сте­пени хотя бы только из-за ограниченной численности любой популяции. Генетическая гетерогенность, поддер­живаемая мутационным процессом и скре­щиванием, позволяет популяции (и виду в целом) использовать для приспособления не только вновь возникающие наследственные изменения, но и те, которые возникли очень давно и существуют в популяции в скрытом виде}/В"этом смысле гетерогенность попу­ляций обеспечивает существование моби­лизационного резерва наследственной из­менчивости.