
- •1. Мутационный процесс как фактор эволюции. Значение комбинативной изменчивости в поддержании генетического разнообразия популяций.
- •2. Доказательства реальности естественного отбора.
- •3. Понятие “Генофонда популяции”. Мобилизационный резерв изменчивости популяции, генетический груз и его формы.
- •4. Сущность процесса видообразования, его основные этапы.
- •5. Механизмы горизонтального переноса генетической информации. Эволюционная теория Кордюма.
- •6. Концепция полового отбора.
- •7. Возникновение прямохождения у человека.
- •8. Автономизация онтогенеза. Рассредоточение ростовых и формообразовательных процессов по различным стадиям онтогенеза.
- •9. Развитие понятия вид со времён Дж. Рея до наших дней. Концепции вида.
- •10. Критика биогенетического закона. Основные способы филогенетического изменения онтогенеза.
- •11. Направленность эволюции и её причины. Мультифункц-ть органов. Множественное обеспечение жизненно важных функций организма. Количественное выражение функций органа.
- •12. Основные способы эволюционного преобразования органов.
- •13. Прогресс и регресс в эволюции организмов. Новые критерии биологического и морфофизиологического прогресса.
- •14. Значение и формы репрод. Изоляции орг-ов.
- •15. Арогенный путь эволюции орг-ов.
- •16. Алло- и телогенез
- •17. Теория нейтрализма. Понятие молекулярных часов.
- •18. Физические типы Австралопитеков, причины их дивергенции. Основные находки и распространение.
- •19. Понятие адаптации. Происхождение адаптации, их типы и уровни.
- •20. Закон Харди-Вайнберга. Механизм дрейфа генов. Последствия дрейфа генов в популяциях различного размера.
- •21. Понятие популяций, популяция как универсальная форма жизни, уникальность и неравноценность различных популяций.
- •22. Эмпирические правила эволюции.
- •23. Эвол. Теория Ламарка.
- •24. Принципы класс-ии челов. Рас.
- •25. Преадаптации.
- •26. Креационизм в работах к. Линнея.
- •27. Катастрофизм ж. Кювье.
- •28. Причины вымирания видов. Тупики эволюции, инадаптивная эволюция организмов.
- •29. Основные способы аллопатрического видообразования.
- •30. Типы симпатрического видообр-ия.
- •31. Экспериментальное обоснование вз-ти самозарождения жизни на Земле.
- •32. Гипотеза панспермии.
- •33. Морфологический критерий
- •34. Видовые критерии – признаки, по которым можно отличить один вид от другого.
- •36. Эндосимбиотическая гипотеза происхождения эукариотической клетки.
- •37. Поток генов
- •38. Волны жизни
- •39. Принцип основателя и видообразование.
- •40. Ест отб и борьба за сущ-е - краеугольные камни эвол теор Дарвина.
- •41.Формы индивидуального естественного отбора.
- •42. Полиморфизм популяции, приз полиморф попул, типы полиморф.
- •43.Генетико-репродукт критерий вида.
- •44.Физиолого-биохимический критерий вида.
- •45. Адаптивная ценность гена. Однолокусная модель естеств отбора, коэффиц отбора.
- •46. Место человек в сист животн царства, основн биол и соц особен чел разумного.
- •47. Морфолог типы неандертальцев, образ жизни, духовн и материал культ, распр на Земле.
- •48. Человек прямоходячий как биол вид, морфолог особен, распростр, осн находки.
- •50. Мутационная теория видообразования де Фриза, ее значение для синтетической теории эволюции
- •53 Моно- и полифилитический путь эволюции органического мира.
- •54. Фенотип и генотип, значение генной среды для фенотипического проявления признака. Эволюция доминантности, отбор генов- модификаторов.
- •55. Организм как целое в индивидуальном развитии, значение и типы корреляции, накопление корелляций обшего значения.
- •57. Гипо-, гипер- и катагенез как напр-ие биолог. Прогресса
- •58. Экологические и генетические механизмы поддержания генетической неоднородности популяции.
48. Человек прямоходячий как биол вид, морфолог особен, распростр, осн находки.
Находки, сделан глав образ в Юж Афр, позвол представ облик существ, находивш в основании развития линии приматов, приведш к возникновен рода Homo. Их стали назыв австралопитеками (от лат. australis - южный, pithecus - обезьяна). Австралопитеки - сравнит крупн сущ-ва, 20-65 кг массой, 100-150 см ростом, на коротк ногах при выпрямлен положен тела. У них получ мощн развит мышцы ягодиц, положен затылочн отверстия было сходно с таковым чел, что также говорит о выпрямлен положении тела. Значит сход с чел у австралопитековых отмеч в строен зубов и зубной системы: клыки небольш (отлич от всех обезьян), зубы распол в виде широкой, как у чел, дуги. У большинства видов предкорен зубы двубугорковые, как у чел. Масса мозга австралопитеков была 450—550 г (сред масса мозга горилл 460 г, но при этом надо учесть, что размеры тела у горилл много больше). Судя по внутренним слепкам мозг полости черепа(эндокранам), при общем значительн развит мозга выпуклости в заднем отделе височной области (характерной для человека) у австралопитеков еще не было. Австралопитеки - обитатели откр простр. Слабое развит клыков соглас с предполож, что функции нападения и защиты у них должны были перейти к свободным рукам. В слоях, где найдены останки австралопитековых (число наход исчисл сотнями),обнаруж многочислен кости мелких павианов со следами сильных раскалывающ ударов. Орудиями, котор могли нанести такие поврежд, были крупные гальки, а также длинные кости крупных копытных и челюсти др животных. Австралопитеки широко использ как ударные орудия палки, камни, кости копытных и т.д. Охотились они и на подобных себе - на ряде найденных черепов есть явные следы ударов, и чаще эти удары приходились на левый висок жертв, т. е. австралопитеки были, как и люди, в основн правшами. Судя по строен зубной системы, эти животные были всеядными. Развитая передняя конечность с отставленным первым пальцем свидетельств, что они могли быть способны к примитивн обраб орудий труда. Среди каких-то видов этих сущ-в, по-видимому, началось освоение огня. Во всяком случае следы длительно существовавшего костра найдены вместе с останками прометеева австралопитека. Судя по ископаемым находкам, они жили 8 млн - 750 тыс. лет назад. Одновремен сущ-ло неск-ко разных видов австралопитеков, различ по велич и телослож, строен зубов (более травоядн и более всеядные) и распростран. Наиб вероятным «кандидатом» в непосредствен предки ствола рода Homo, по-видимому, явл менее дифференцированный афарский австралопитек (A. afarensis), останки котор найдены в Эфиопии, в слоях возр около 3,5 млн лет. Специализированные виды австралопит обитали уже вместе с ранними формами человека и могли быть его жертвами. Существует предположение, что к австралопитекам м относит крупн мегантропы Вост Азии, живш, по-видимому, даже 300-400 тыс. лет назад. Австралопитеки по многим чертам были гораздо ближе к чел, чем соврем человекообр обезьяны; это сходство, впрочем, более выраж в строен зубной с-мы и типе локомоции, чем в строен мозга. Они использ примитивн орудия, у них были свободными руки.