
- •1. Мутационный процесс как фактор эволюции. Значение комбинативной изменчивости в поддержании генетического разнообразия популяций.
- •2. Доказательства реальности естественного отбора.
- •3. Понятие “Генофонда популяции”. Мобилизационный резерв изменчивости популяции, генетический груз и его формы.
- •4. Сущность процесса видообразования, его основные этапы.
- •5. Механизмы горизонтального переноса генетической информации. Эволюционная теория Кордюма.
- •6. Концепция полового отбора.
- •7. Возникновение прямохождения у человека.
- •8. Автономизация онтогенеза. Рассредоточение ростовых и формообразовательных процессов по различным стадиям онтогенеза.
- •9. Развитие понятия вид со времён Дж. Рея до наших дней. Концепции вида.
- •10. Критика биогенетического закона. Основные способы филогенетического изменения онтогенеза.
- •11. Направленность эволюции и её причины. Мультифункц-ть органов. Множественное обеспечение жизненно важных функций организма. Количественное выражение функций органа.
- •12. Основные способы эволюционного преобразования органов.
- •13. Прогресс и регресс в эволюции организмов. Новые критерии биологического и морфофизиологического прогресса.
- •14. Значение и формы репрод. Изоляции орг-ов.
- •15. Арогенный путь эволюции орг-ов.
- •16. Алло- и телогенез
- •17. Теория нейтрализма. Понятие молекулярных часов.
- •18. Физические типы Австралопитеков, причины их дивергенции. Основные находки и распространение.
- •19. Понятие адаптации. Происхождение адаптации, их типы и уровни.
- •20. Закон Харди-Вайнберга. Механизм дрейфа генов. Последствия дрейфа генов в популяциях различного размера.
- •21. Понятие популяций, популяция как универсальная форма жизни, уникальность и неравноценность различных популяций.
- •22. Эмпирические правила эволюции.
- •23. Эвол. Теория Ламарка.
- •24. Принципы класс-ии челов. Рас.
- •25. Преадаптации.
- •26. Креационизм в работах к. Линнея.
- •27. Катастрофизм ж. Кювье.
- •28. Причины вымирания видов. Тупики эволюции, инадаптивная эволюция организмов.
- •29. Основные способы аллопатрического видообразования.
- •30. Типы симпатрического видообр-ия.
- •31. Экспериментальное обоснование вз-ти самозарождения жизни на Земле.
- •32. Гипотеза панспермии.
- •33. Морфологический критерий
- •34. Видовые критерии – признаки, по которым можно отличить один вид от другого.
- •36. Эндосимбиотическая гипотеза происхождения эукариотической клетки.
- •37. Поток генов
- •38. Волны жизни
- •39. Принцип основателя и видообразование.
- •40. Ест отб и борьба за сущ-е - краеугольные камни эвол теор Дарвина.
- •41.Формы индивидуального естественного отбора.
- •42. Полиморфизм популяции, приз полиморф попул, типы полиморф.
- •43.Генетико-репродукт критерий вида.
- •44.Физиолого-биохимический критерий вида.
- •45. Адаптивная ценность гена. Однолокусная модель естеств отбора, коэффиц отбора.
- •46. Место человек в сист животн царства, основн биол и соц особен чел разумного.
- •47. Морфолог типы неандертальцев, образ жизни, духовн и материал культ, распр на Земле.
- •48. Человек прямоходячий как биол вид, морфолог особен, распростр, осн находки.
- •50. Мутационная теория видообразования де Фриза, ее значение для синтетической теории эволюции
- •53 Моно- и полифилитический путь эволюции органического мира.
- •54. Фенотип и генотип, значение генной среды для фенотипического проявления признака. Эволюция доминантности, отбор генов- модификаторов.
- •55. Организм как целое в индивидуальном развитии, значение и типы корреляции, накопление корелляций обшего значения.
- •57. Гипо-, гипер- и катагенез как напр-ие биолог. Прогресса
- •58. Экологические и генетические механизмы поддержания генетической неоднородности популяции.
46. Место человек в сист животн царства, основн биол и соц особен чел разумного.
Появл в проц эмбрион развит челов хорды, жаберн щелей в полости глотки, дорсальной полой нервной трубки, двусторон симметр в строении тела определ принадлежн челов к типу хордовых (Chordata). Развит позвоночн столба,сердца на брюшн стор тела,налич 2пар конечн-к подтипу позвоночн (Vertebrata). Теплокровн, развит млечных желез, наличие волос на пов-ти тела свидет о принадлежн чел к классу млекопит (Mammalia). Развитие детеныша внутри тела матери и питание плода ч-з плаценту определ принадлежн чел к подкл плацентарных (Eutheria). Множество более частных призн четко определ положение чел в системе отряда приматов (Primates). С биол точки зрения, чел - один из видов млекопитающих, относящихся к отряду приматов, подотряду узконосых. Современ человекообраз обезьяны - шимпанзе, горилла, орангутан, гиббоны - представл формы, около 10-15 млн. лет назад уклонившиеся от линии развития, общей с чел. По молекулярно-биологическим данным (М. Гудмен) ближайшим к человеку из существующих приматов является шимпанзе (Pan). Геном шимпанзе отличается от генома современного человека менее чем на 1 % всех нуклеотидов, и эта молекулярная дивергенция произошла около 10 млн лет назад. Рамапитеки. В предгорьях Гималаев в Индии, Пакистане, Юго-Вост Африке, Ближн Вост и Центральной Европе были найдены останки ископаем крупн обезьяны - рамапитека (от Рама - имени одного из главных богов индийского пантеона),- по строен зубов оказавш промежуточн м-у соврем человекообр обезьянами и чел, жившем около 8-14 млн лет назад.В это время,как показ палеоклимат данные, на З стало немного холоднее и на месте прежде необъят тропич лесов стали возникать саванны. Именно в это время рамапитеки «вышли из леса» и стали приспосабливаться к жизни на открытом пространстве. М только догадыв, что послужило причиной этой экол перестр возможно, поиски пищи, которой стало меньше в джунглях, или желание избегнуть каких-то сильных хищников. На открытом пространстве потреб физич перестройка обезьяны: преимущ получ те особи, котор м дольше продерж на 2 ногах - в выпрямленном полож. В высокой траве для высматрив добычи и врагов такое положение тела>выгодно. И какие-то рамапитеки встали на ноги. Рамапитеки представл больш и многочисл группу видов В период окол 10-8 млн лет назад (или раньше) немногие виды (популяции?) их должны были сделать след шаг, начав использ орудия труда не от случ к случ, а регуляр и постоянно. Возможно, что именно это обст-во послужило причиной возникн нов пучка форм человекообразн существ - австралопитеков. Находки, сделан глав образ в Юж Афр, позвол представ облик существ, находивш в основании развития линии приматов, приведш к возникновен рода Homo. Их стали назыв австралопитеками (от лат. australis - южный, pithecus - обезьяна).
47. Морфолог типы неандертальцев, образ жизни, духовн и материал культ, распр на Земле.
Неанд (палеоантропы). Более чем в 400 местах Евр, Афр, Передн, Сред, Центр и Вост Азии, в Индонезии обнаруж ныне останки существ, живших от 250 до 40 (возможно, 30-25) тыс. лет назад. Они заним промежут положен м-у архантропами и ископ формами Homo sapiens как по строению тела, так и по развит культ. По месту первой находки (долина реки Неандерталь близ Дюссельдорфа, Германия) их назвали неандертальцами. Для неанд хар-ны низкий скошенный лоб и затылок, сплошной надглазничный валик, большое лицо с широко расставл глазами, обычно слабое развитие подбородочного выступа. Крупные зубы, коротк массив шея, сравнит небольш рост (155—165 см). Пропор тела были близки к таковым современ чел. Руки с широк кистями и концевыми фаланг с ногтями, более широк,толстыми и крепкими,чем у современ чел. Масса мозга около 1500 г, причем сильное развит получ отделы, связанные с логическим мышлением. На всех стоянках неанде находят остатки мощн кострищ и кости крупн жив-х; обычно кости разбиты, видимо, для выедания мозга. Мног кости обгорелые, что свидет о широком использ огня для приготовл пищи. Среди костей жив-х, наход в таких «кухонн отброс», нередко встреч и кости самих неанд, след-но, и в этот период эвол был обычен каннибализм. Видимо, ко всем людям чужих групп они относ, как к животн, охотил др на др. Обычн объект охоты служ крупн млекопит. Орудия неанд -остроконечники и скребла, топоры — были более совершен, чем обработан гальки архантропов. Увелич числа находок позвол выясн,что неанд-неоднород груп. Неоднород проявл не только при сравн неанд,живших,н-р, на о. Ява, в Афр, Ср Азии или Крыму, но и при сравн многочисл скелетов, обнаружен в 1 и том же месте. Еще более осложн вопрос и тем, что часто более древн по возр находки неанд оказ морфолог более прогрессив, чем значительно более поздние формы. Все эти факты объясн, если предпол, что представит 1 из прогрессив ветв архантропов (какой ветви-дело будущ исследов) быстро вытесн своих предков по всей Ойкумене. Эта форма, в свою очередь, распалась на неск, возможно, на 2 глав расы. Одна из них - так назыв поздние неанд- хар-сь описан выше призн; они имели мозг, в котор, как и у архантропов, форма лобных долей была клювовид. Скелет имел крупн остистые отростки позвонков - свид-во мощно развитой туловищной мускулатуры. Др линия-ранние неанд (кроманьонцы) - хар-сь меньшим надбровным валиком, более тонк челюст, высоким лбом, заметно развит подбород. Все эти грациальные черты в строен скелета свидет о менее мощном физич развит. Особенности же строен мозга-развит передн лобн долей и сокращ клювовидных долей — говор о том, что эти существа вступили на путь, ведущий от орды, к возникновению общества. В стадах (группах) этих ранних неандертальцев были более развиты внутригрупповые связи на охоте, при защите от врагов и от неблагопр прир усл. Предст поздн неанд оч небольш (видим, семейн) группами м выжив и побежд в борьбе за сущ-е. В них как бы был воплощен чрезвыч обычн эволюц принцип мощного физического развития, ведущ группу по пути биол прогресса. Ранние же неанд оказ на ином эволюц пути - они выжили в борьбе за существ благод объедин сил отдельных индивид, что привело 60-50 тыс. лет назад к возникн вида, к котор принадл и мы - Чел разумного - Homo sapiens.