
- •1. Мутационный процесс как фактор эволюции. Значение комбинативной изменчивости в поддержании генетического разнообразия популяций.
- •2. Доказательства реальности естественного отбора.
- •3. Понятие “Генофонда популяции”. Мобилизационный резерв изменчивости популяции, генетический груз и его формы.
- •4. Сущность процесса видообразования, его основные этапы.
- •5. Механизмы горизонтального переноса генетической информации. Эволюционная теория Кордюма.
- •6. Концепция полового отбора.
- •7. Возникновение прямохождения у человека.
- •8. Автономизация онтогенеза. Рассредоточение ростовых и формообразовательных процессов по различным стадиям онтогенеза.
- •9. Развитие понятия вид со времён Дж. Рея до наших дней. Концепции вида.
- •10. Критика биогенетического закона. Основные способы филогенетического изменения онтогенеза.
- •11. Направленность эволюции и её причины. Мультифункц-ть органов. Множественное обеспечение жизненно важных функций организма. Количественное выражение функций органа.
- •12. Основные способы эволюционного преобразования органов.
- •13. Прогресс и регресс в эволюции организмов. Новые критерии биологического и морфофизиологического прогресса.
- •14. Значение и формы репрод. Изоляции орг-ов.
- •15. Арогенный путь эволюции орг-ов.
- •16. Алло- и телогенез
- •17. Теория нейтрализма. Понятие молекулярных часов.
- •18. Физические типы Австралопитеков, причины их дивергенции. Основные находки и распространение.
- •19. Понятие адаптации. Происхождение адаптации, их типы и уровни.
- •20. Закон Харди-Вайнберга. Механизм дрейфа генов. Последствия дрейфа генов в популяциях различного размера.
- •21. Понятие популяций, популяция как универсальная форма жизни, уникальность и неравноценность различных популяций.
- •22. Эмпирические правила эволюции.
- •23. Эвол. Теория Ламарка.
- •24. Принципы класс-ии челов. Рас.
- •25. Преадаптации.
- •26. Креационизм в работах к. Линнея.
- •27. Катастрофизм ж. Кювье.
- •28. Причины вымирания видов. Тупики эволюции, инадаптивная эволюция организмов.
- •29. Основные способы аллопатрического видообразования.
- •30. Типы симпатрического видообр-ия.
- •31. Экспериментальное обоснование вз-ти самозарождения жизни на Земле.
- •32. Гипотеза панспермии.
- •33. Морфологический критерий
- •34. Видовые критерии – признаки, по которым можно отличить один вид от другого.
- •36. Эндосимбиотическая гипотеза происхождения эукариотической клетки.
- •37. Поток генов
- •38. Волны жизни
- •39. Принцип основателя и видообразование.
- •40. Ест отб и борьба за сущ-е - краеугольные камни эвол теор Дарвина.
- •41.Формы индивидуального естественного отбора.
- •42. Полиморфизм популяции, приз полиморф попул, типы полиморф.
- •43.Генетико-репродукт критерий вида.
- •44.Физиолого-биохимический критерий вида.
- •45. Адаптивная ценность гена. Однолокусная модель естеств отбора, коэффиц отбора.
- •46. Место человек в сист животн царства, основн биол и соц особен чел разумного.
- •47. Морфолог типы неандертальцев, образ жизни, духовн и материал культ, распр на Земле.
- •48. Человек прямоходячий как биол вид, морфолог особен, распростр, осн находки.
- •50. Мутационная теория видообразования де Фриза, ее значение для синтетической теории эволюции
- •53 Моно- и полифилитический путь эволюции органического мира.
- •54. Фенотип и генотип, значение генной среды для фенотипического проявления признака. Эволюция доминантности, отбор генов- модификаторов.
- •55. Организм как целое в индивидуальном развитии, значение и типы корреляции, накопление корелляций обшего значения.
- •57. Гипо-, гипер- и катагенез как напр-ие биолог. Прогресса
- •58. Экологические и генетические механизмы поддержания генетической неоднородности популяции.
42. Полиморфизм популяции, приз полиморф попул, типы полиморф.
Полиморфизм – поп-ия, в кот. сущ. 2 морфы. Мономорфная – морфы не выдел. Морфа – группа особей, облад. опр. морфол. признаками. Критерии полиморфизма: 1 морфы сущ. дискретно (между ними есть хиатусы), 2 морфу можно спутать с мутантными особями, частота повыш. на 2% морфа произв. самостоят., 3 морфы сущ. в одном и том же месте одновременно. 4 сезонный полиморфизм (насекомые). Виды полиморфизма: 1 сбалансированный – п/м, когда 2 морфы не изм, поддержив. на постоянном уровне, в состоянии динам. равновесия. Ис-ие 2точечной божьей коровки. Сущ. меланистическая форма. К весне доля темноокраш. увел., но к концу лета увел. доля норм., т. к. облад. более высоким репрод. потенциалом. Окраска не явл. признаком адаптив., соотношения форм меняется в зав-ти от уровня урбанизации. Переходный п/м – 2 морфы сущ. не постоянно, одна морфа вытесняет др. 19 век – березов пяденица из белой преврат в темную. Потемнение распрост. и на др. бабочек, это совпало с пром. револ., испол. камен. уголь для выплавки стали, для отопления. SO2 оказывал неблагопр. воздействие на лишайники, они начали отмирать=изм. фон дерева. В попул. бабочек в рез-те мутаций появил. темные формы (carbonaria), ест. отбор меняет свое напр-ие – темные бабочки созр. Сущ. 3 гена: норм., carbonaria, onsularia-сред окраска. Бабочки с промеж. окраской встречались в местах с малым развитием предприятий. Преобладание зап. ветра=загрязнители сносятся на восток=на востоке преобл. темные бабочки. Этот тип носил обратный хар-р. Эвол. вернулась на прежний уровень. 2 адаптивный п/м, богомолы: сущ. 3 морфы – зел., серо-бурая, золотисто-желт. Контроль – богомолы, кот. помещали на соотв. фоне. Опыт – на неподходящем фоне, фиксировали с помощью шелковых нитей. Показана высокая адаптивность окраски. Защит. окраска не дает 100% эф-та. Неадаптивный п/м – 2 гена имеют один. адаптивную ценность. Сущ-ие цветковых форм м/п (хомяк-меланистическая форма), хомяк – бел., рыжий, черный. 3 фнотипический, белковый, хромосомный п/м. Х/с п/м – х/с набор не отлич. постоянством.
43.Генетико-репродукт критерий вида.
Репрод изол орг- явл непремен усл проц видообраз: обособл,накоплен олич, становл вида. Вид из сист, скрещивающ попул. Происх обмен генами. Различ нивелир.У 1 непосредств, у др опосредован происх обмен генами. Происх репродукт изол. Возник попул, в котор м.б. обмен генами только др с др, но не м с др. Если обособл длительн 2 попул,то появл обособлен формы. Периферич популяции. Центр попул обмен генами со всеми попул вокруг. По мере продвиж к гран ареала компл оптим усл уменьш. На гран ареала в <благопр усл попул вида конц в > <оптим усл. Т.о.попул на перифер ареала оказ на изолир участке. М-у сосед попул м наход простр-во. Что затрудн обмен генами. В центре ареала попул имеет > числен,а по периф мал число=дрейф генов <генетт разнообр и возм близкородств скрещив. Полуизолир попул усил тем,что в центр попул много потоков генов. Существ мн способ репрод изол орг: -простр-механ изол.Преграды,котор делают невозм обмен внутри попул не связ с самими особями. -биол изол-созд орг-ми, что связ с генетт, морфол особен орг-в. Зависит от экол вида. Прегр м исчез и возник. Люб прегр связ с времен промежутк. Хар-р прегр завис от способн орг-ма перемещ в простр. Горн цепь для жив-х равнины явл серьезн прегр. На Гавайск остр мног видов и подв моллюск в разн лагунах. Чел оч часто наруш или созд прегр.Строит Панамск перешейка привело к создан нов прегр,а стар убрали. Преграда-надежн изол элем. А чел оч легко устран эти прегр при пом трансп. Помимо прост механ есть биол мех изол.Что возник по вине орг-в,делящ в завис от того, что явл изол барьером. Биотопы-орг предпоч опред ареалы обит. У троп раст гилия выдел: светолюб форма с опред формой и цветом цветков и тенелиб форма с др цвет цветка,<по разм соцвет. Насек игр важн роль в опылен этих раст. Высокоподвижн жив-е тоже им биотоп изол, что связ с осбен поведен: у зяблика явл гнездового консерватизма.Птенцы расселяются рядом с родным гнездом. Набл биотопич изол.Обмен птиц возмож, но ограничен.