
- •1. Мутационный процесс как фактор эволюции. Значение комбинативной изменчивости в поддержании генетического разнообразия популяций.
- •2. Доказательства реальности естественного отбора.
- •3. Понятие “Генофонда популяции”. Мобилизационный резерв изменчивости популяции, генетический груз и его формы.
- •4. Сущность процесса видообразования, его основные этапы.
- •5. Механизмы горизонтального переноса генетической информации. Эволюционная теория Кордюма.
- •6. Концепция полового отбора.
- •7. Возникновение прямохождения у человека.
- •8. Автономизация онтогенеза. Рассредоточение ростовых и формообразовательных процессов по различным стадиям онтогенеза.
- •9. Развитие понятия вид со времён Дж. Рея до наших дней. Концепции вида.
- •10. Критика биогенетического закона. Основные способы филогенетического изменения онтогенеза.
- •11. Направленность эволюции и её причины. Мультифункц-ть органов. Множественное обеспечение жизненно важных функций организма. Количественное выражение функций органа.
- •12. Основные способы эволюционного преобразования органов.
- •13. Прогресс и регресс в эволюции организмов. Новые критерии биологического и морфофизиологического прогресса.
- •14. Значение и формы репрод. Изоляции орг-ов.
- •15. Арогенный путь эволюции орг-ов.
- •16. Алло- и телогенез
- •17. Теория нейтрализма. Понятие молекулярных часов.
- •18. Физические типы Австралопитеков, причины их дивергенции. Основные находки и распространение.
- •19. Понятие адаптации. Происхождение адаптации, их типы и уровни.
- •20. Закон Харди-Вайнберга. Механизм дрейфа генов. Последствия дрейфа генов в популяциях различного размера.
- •21. Понятие популяций, популяция как универсальная форма жизни, уникальность и неравноценность различных популяций.
- •22. Эмпирические правила эволюции.
- •23. Эвол. Теория Ламарка.
- •24. Принципы класс-ии челов. Рас.
- •25. Преадаптации.
- •26. Креационизм в работах к. Линнея.
- •27. Катастрофизм ж. Кювье.
- •28. Причины вымирания видов. Тупики эволюции, инадаптивная эволюция организмов.
- •29. Основные способы аллопатрического видообразования.
- •30. Типы симпатрического видообр-ия.
- •31. Экспериментальное обоснование вз-ти самозарождения жизни на Земле.
- •32. Гипотеза панспермии.
- •33. Морфологический критерий
- •34. Видовые критерии – признаки, по которым можно отличить один вид от другого.
- •36. Эндосимбиотическая гипотеза происхождения эукариотической клетки.
- •37. Поток генов
- •38. Волны жизни
- •39. Принцип основателя и видообразование.
- •40. Ест отб и борьба за сущ-е - краеугольные камни эвол теор Дарвина.
- •41.Формы индивидуального естественного отбора.
- •42. Полиморфизм популяции, приз полиморф попул, типы полиморф.
- •43.Генетико-репродукт критерий вида.
- •44.Физиолого-биохимический критерий вида.
- •45. Адаптивная ценность гена. Однолокусная модель естеств отбора, коэффиц отбора.
- •46. Место человек в сист животн царства, основн биол и соц особен чел разумного.
- •47. Морфолог типы неандертальцев, образ жизни, духовн и материал культ, распр на Земле.
- •48. Человек прямоходячий как биол вид, морфолог особен, распростр, осн находки.
- •50. Мутационная теория видообразования де Фриза, ее значение для синтетической теории эволюции
- •53 Моно- и полифилитический путь эволюции органического мира.
- •54. Фенотип и генотип, значение генной среды для фенотипического проявления признака. Эволюция доминантности, отбор генов- модификаторов.
- •55. Организм как целое в индивидуальном развитии, значение и типы корреляции, накопление корелляций обшего значения.
- •57. Гипо-, гипер- и катагенез как напр-ие биолог. Прогресса
- •58. Экологические и генетические механизмы поддержания генетической неоднородности популяции.
33. Морфологический критерий
Видовые критерии – признаки, по которым можно отличить один вид от другого. 1 морфофизиологический 2 географический 3 биохимический 4 экологический 5 этологический 6 генетико – репродуктивный Морфофизиологический это самый старый признак. Недостатки: 1 Необоснованно расширяет границы вида. Вид состоит из внутривидовых форм. Н/Р Новая Гвинея – обитает райская птица. Добывают птиц без конечностей. Аборигены отрывали им ноги. Оболочники. Асцидии во взрослом состоянии не имеют хорду. Личинки имеют хорду, которая утрачивается из-за неподвижного образа жизни. Для личинок амфибий характерно наличие жабр. Оксолотль – половозрелая личинка амбистомы. Оксолотль может размножаться в личиночном состоянии. Это постоянно жаберные животные. 2 Явление полиморфизма. Возникают проблемы диагностики видов (леопард и пантера – 1 вид). 3 Имеются широкоареальные виды. В зависимости от условий изменяются признаки. Цветовые абберации. Возникают при каком-либо нарушении, проявляются в отклонении от нормы. Н/Р Особь, сочетающая женские и мужские признаки (снегирь). 4 Разные виды можно отнести к одному виду. Морфологически виды не различаются, но другие признаки отличают один вид от другого. Это виды – двойники. Они распространены почти во всех классах хордовых животных. Н/Р Можно выделить 2 вида Обыкновенной полевки, которые репродуктивно изолированы. Комары р. Anopheles. Одни комары откладывали кладки в солоноватые воды, другие - в пресные. Оказалось, что существует 2 разных вида, которые отличаются по строению гениталий. Морфологический критерий не может служить надежным критерием. Иногда различные виды практически неотличимы по морфологическим признакам, в других случаях даже морфологически разные формы трудно назвать видами.
34. Видовые критерии – признаки, по которым можно отличить один вид от другого.
1 морфофизиологический 2 географический 3 биохимический 4 экологический 5 этологический 6 генетико–репродуктивный. Геогр. хорош для видов, кот. имеют огран. ареал (эндемики). Космополиты – широкоареальные виды (касатка, скопа). Географические различия между видами основаны на относительной самостоятельности ареала каждого вида. Размер ареала, его форма, расположение в биосфере — важные видовые признаки. Для каждого вида свойственны свои границы пригодных для жизни условий, своя история возникновения (определяющая в значительной степени очертания и размер ареала), свои специфические взаимодействия с видами-конкурентами и т. д. Поэтому любая характеристика вида будет неполной без указания на специфические особенности его ареала. Однако существуют причины, по которым географический критерий не может считаться достаточно универсальным для характеристики видов в природе. Во-первых, существует множество видов с практически совпадающими ареалами. Например, ареал кедрового стланика (Рinus pumila) совпадает с ареалами березы Миддендорфа (Веtula middendorfii), даурской лиственницы (Larix daurica) и душистого тополя (Рорulus suaveolens). Эти виды тесно связаны биогеоценотически, входят в состав одних и тех же растительных сообществ, и их историческое развитие шло, видимо, параллельно, отражая общность исторических условий формирования определенных природных зон. Во-вторых, для видов-космополитов, ареал которых охватывает огромные пространства в биосфере Земли (в океане, например, дельфин косатка — Огсinus оrса; на суше — некоторые виды рода дрозофил), характеристика ареала как видового признака также теряет смысл. В-третьих, определенность ареала отсутствует у некоторых быстрорасселяющихся видов, поскольку очертания ареала у них изменяются очень быстро и непредсказуемо (в последние столетия часто в связи с антропогенными изменениями ландшафтов или вселениями, как, например, для домовой мухи, городского воробья, многих рудеральных растений и т. д.). Географический критерий не может служить каким-либо универсальным видовым признаком.
Экологический. Вид занимает определенную экологическую нишу. Экологическая ниша видоспецифична.