
- •1. Мутационный процесс как фактор эволюции. Значение комбинативной изменчивости в поддержании генетического разнообразия популяций.
- •2. Доказательства реальности естественного отбора.
- •3. Понятие “Генофонда популяции”. Мобилизационный резерв изменчивости популяции, генетический груз и его формы.
- •4. Сущность процесса видообразования, его основные этапы.
- •5. Механизмы горизонтального переноса генетической информации. Эволюционная теория Кордюма.
- •6. Концепция полового отбора.
- •7. Возникновение прямохождения у человека.
- •8. Автономизация онтогенеза. Рассредоточение ростовых и формообразовательных процессов по различным стадиям онтогенеза.
- •9. Развитие понятия вид со времён Дж. Рея до наших дней. Концепции вида.
- •10. Критика биогенетического закона. Основные способы филогенетического изменения онтогенеза.
- •11. Направленность эволюции и её причины. Мультифункц-ть органов. Множественное обеспечение жизненно важных функций организма. Количественное выражение функций органа.
- •12. Основные способы эволюционного преобразования органов.
- •13. Прогресс и регресс в эволюции организмов. Новые критерии биологического и морфофизиологического прогресса.
- •14. Значение и формы репрод. Изоляции орг-ов.
- •15. Арогенный путь эволюции орг-ов.
- •16. Алло- и телогенез
- •17. Теория нейтрализма. Понятие молекулярных часов.
- •18. Физические типы Австралопитеков, причины их дивергенции. Основные находки и распространение.
- •19. Понятие адаптации. Происхождение адаптации, их типы и уровни.
- •20. Закон Харди-Вайнберга. Механизм дрейфа генов. Последствия дрейфа генов в популяциях различного размера.
- •21. Понятие популяций, популяция как универсальная форма жизни, уникальность и неравноценность различных популяций.
- •22. Эмпирические правила эволюции.
- •23. Эвол. Теория Ламарка.
- •24. Принципы класс-ии челов. Рас.
- •25. Преадаптации.
- •26. Креационизм в работах к. Линнея.
- •27. Катастрофизм ж. Кювье.
- •28. Причины вымирания видов. Тупики эволюции, инадаптивная эволюция организмов.
- •29. Основные способы аллопатрического видообразования.
- •30. Типы симпатрического видообр-ия.
- •31. Экспериментальное обоснование вз-ти самозарождения жизни на Земле.
- •32. Гипотеза панспермии.
- •33. Морфологический критерий
- •34. Видовые критерии – признаки, по которым можно отличить один вид от другого.
- •36. Эндосимбиотическая гипотеза происхождения эукариотической клетки.
- •37. Поток генов
- •38. Волны жизни
- •39. Принцип основателя и видообразование.
- •40. Ест отб и борьба за сущ-е - краеугольные камни эвол теор Дарвина.
- •41.Формы индивидуального естественного отбора.
- •42. Полиморфизм популяции, приз полиморф попул, типы полиморф.
- •43.Генетико-репродукт критерий вида.
- •44.Физиолого-биохимический критерий вида.
- •45. Адаптивная ценность гена. Однолокусная модель естеств отбора, коэффиц отбора.
- •46. Место человек в сист животн царства, основн биол и соц особен чел разумного.
- •47. Морфолог типы неандертальцев, образ жизни, духовн и материал культ, распр на Земле.
- •48. Человек прямоходячий как биол вид, морфолог особен, распростр, осн находки.
- •50. Мутационная теория видообразования де Фриза, ее значение для синтетической теории эволюции
- •53 Моно- и полифилитический путь эволюции органического мира.
- •54. Фенотип и генотип, значение генной среды для фенотипического проявления признака. Эволюция доминантности, отбор генов- модификаторов.
- •55. Организм как целое в индивидуальном развитии, значение и типы корреляции, накопление корелляций обшего значения.
- •57. Гипо-, гипер- и катагенез как напр-ие биолог. Прогресса
- •58. Экологические и генетические механизмы поддержания генетической неоднородности популяции.
28. Причины вымирания видов. Тупики эволюции, инадаптивная эволюция организмов.
Вымирание - столь же обычный эволюционный процесс как и возникновение новых видов. Вымирание видов не обязательно ведёт к бесследному исчезновению всей группы. В процессе филетической эволюции старый вид не исчезает а превращается в другой сохраняя не только принципиальное сходство с исходным видом, но и являясь носителем большей части генетической информации филума. Вымирание как естественный этап, способный завершать эволюцию части филогенетического древа определяется теми же эволюционными факторами что и обычная эволюция. Но при вымирании все факторы эволюции действуют как бы с обратным знаком. Быстрее вымирают более специализированные формы, такие формы скорее погибают при резком изменении среды обитания. К вымиранию ведёт расхождение м/д. темпами эволюции группы и темпами изменения среды. Вымирание одних групп часто служит условием возникновения и распространения новых групп организмов, увеличения многообразия жизни на земле. В тоже время вымирание как эволюционный процесс - не обязательный момент в развитии группы. Когда то скорость эволюции была быстрой. Например, у креодонтов хищный зуб появлялся последним из числа коренных, а у современных млекопитающих хищников зуб появлялся первым из числа коренных.Можно сказать что инадаптивная эволюция является не лучшим направлением развития. Причины: 1) инадаптивная эволюция 2) дронт и семена растений. Узкая специализация. 3) гигантизм - причина вымирания, смена поколений происходит с низкой скоростью, что снижает скорость эволюции (приспосабливаемость). Пойкилотермность - зависимость от температуры среды и размеры мелкие оттаивают быстрее. Большие животные производят мало потомков. Типогенез - нарушение пропорций организма в связи с быстрым ростом тела. 4) катастрофы.
29. Основные способы аллопатрического видообразования.
Называемое иногда географическим. При аллопатическом видообразовании новые виды могут возникнуть путём фрагментации, распадения ареала широко распространённого родит вида (возникновение видов ландыша). Другой способ аллопатрического видообразования - видообразование при расселении исходного вида, в процессе которого все более удалённые от центра расселения периферийные популяции и их группы, интенсивно преобразуясь в новых условиях, становятся родоначальником видов (видообразование в группе больших чаек). В основе аллопатрического видообразования лежат те или иные формы пространственной изоляции и этот путь видообразования всегда сравнительно медленный, происходящий на протяжении сотен тысяч поколений. Именно за такие длительные промежутки времени вырабатываются те биологические особенности кот приводят к репродуктивной самостоятельности. Аллопатрическое видообразование всегда связано с историей формирования видового ареала.
30. Типы симпатрического видообр-ия.
1.Квантовое (мгновенное). Характеризуется высокой скоростью.
-связано с хромосомными и геномными мутациями, которые приводят к образованию новой репродуктивной изолированной форме. Н/Р Сlarkia – однолетнее травянистое растение в горах Неводы встречаются 1). Сl. biloba – 16 хромосом 2). Сl. lungulata - 18 хромосом 1) Обширный ареал + эндемичный вид. Эти виды различаются по хромосомным перестройкам (1 делеция). Можно предположить, что исходящий вид Сl. biloba. Далее возникла хромосомная мутация. Этот способ видообразования характерен для растений т.к. для них характерно вегетативное размножение. Из животных - для дождевого червя. *в случае геномных мутаций происходит увеличение кратности набора хромосом. Мутантная особь изолирована от родительской. Продуцирование идет в результате вегетативного размножения. Наличие полиплоидных рядов р.Triticum томаты. Полиплоиды возникли в результате гибридизации существующих видов. Полиплоидные виды более устойчивы к действию неблагоприятных факторов. *видообразование путем гибридизации с удвоением числа хромосом. Удвоение приводит к стабилизации генотипа. Н/Р слива – гибрид терна и алычи. Рябинокизильник возник путем гибридизации. Осоки Англии имеют гибридное происхождение.2. Постепенное (медленное) видообразование.
Н/Р Яблоневая пестрокрылка – пищевая специализация привела к видообразованию.