21. Фагоцитоз и его стадии. Причины незавершенного фагоцитоза.

Фагоцитоз состоит в поглощении и переваривании инородных для организма веществ специальными клетками фагоцитами. Его открыл И.И. Мечников в 1908 году.

Процесс фагоцитоза протекает в четыре стадии:

1. Приближение фагоцита к объекту (хемотаксис)

2. Адгезия – прилипание фагоцита к объекту

3. Поглощение фагоцитом объекта и образование фагосомы

4. Образование фаголизосомы и переваривание объекта с помощью ферментов.

Если фагоцитоз не заканчивается перевариванием объекта, то он называется незавершенным.

Причины незавершенного фагоцитоза:

1. Способность микробов подавлять слияние фагоцита с лизосомой

2. Способность микробов выделять вещества, которые нейтрализуют действие ферментов

3. Способность микробов выходить из фагосомы

В организме есть вещества – обсанины, которые повышают фагоцитоз.

22. Специфические факторы защиты организма от антигенов.

Специфическая защита организма направлена на уничтожение конкретного антигена. Она осуществляется комплексом специальных форм реагирования иммунной системы, к которым относятся: антителообразование, иммунный фагоцитоз, киллерная функция лимфоцитов, аллергические реакции, иммунологическая память и иммунологическая толерантность. В зависимости от природы антигена включаются наиболее эффективные формы реагирования. Например, для обезвреживания токсинов основную роль играют антитела, для предохранения от живых бактерий – фагоцитоз и т.д. В результате взаимодействия антигена с организмом человека формируется специфическая невосприимчивость организма (иммунитет), иммунологическая память к данному антигену и толерантность (терпимость) к антигену. Неблагоприятным последствием является приобретение повышенной чувствительности к антигену (аллергия).

Иммунный ответ может быть гуморальным и клеточным. Гуморальный иммунный ответ (антителообразование) заключается в активации и дифференцировке β-лимфоцитов, которые синтезируют иммуноглобулины различных классов. Клеточный иммунный ответ происходит при участии Т-лимфоцитов, которые узнают клетки инфицированные внутриклеточными микробами (например, вирусами) и вырабатывают цитотоксические белки, которые встраиваются в мембрану клетки-мишени (клетка, пораженная вирусом), образуют поры через которые проникают вещества, разрушающие клетки-мишени.

23. Основные компоненты иммунной системы.

Различают центральные и периферические органы иммунной системы, в которых развиваются, созревают и дифференцируются клетки иммунной системы.

Центральные органы иммунной системы – костный мозг и тимус. В них из стволовых кроветворных клеток лимфоциты дифференцируются в зрелые неиммунные лимфоциты, так называемые наивные лимфоциты (от англ. naive), или девственные (от англ. virgine). Кроветворный костный мозг – место рождения всех клеток иммунной системы и созревания B-лимфоцитов (B-лимфопоэз). Тимус (вилочковая железа) отвечает за развитие T-лимфоцитов: T-лимфопоэз (реаранжировка, т.е. перестройка генов TCR, экспрессия рецепторов, и т. д.). В тимусе отбираются T-лимфоциты (CD4 и CD8) и уничтожаются высокоавидные к собственным антигенам клетки. Гормоны тимуса завершают функциональное созревание T-лимфоцитов, повышают секрецию ими цитокинов. Периферические лимфоидные органы и ткани (лимфатические узлы, лимфоидные структуры глоточного кольца, лимфатические протоки и селезенка) – территория взаимодействия зрелых неиммунных лимфоцитов с антигенпрезентирующими клетками (АПК) и последующей антигензависимой дифференцировки (иммуногенеза) лимфоцитов. В эту группу входят: лимфоидная ткань, ассоциированная с кожей (Scin-Associated Lymphoid Tissue – SALT); лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками (Mucosus-Associated Lymphoid Tissue – MALT) желудочно-кишечного, респираторного и мочеполового трактов (солитарные фолликулы, миндалины, пейеровы бляшки и др.). Пейеровы бляшки (групповые лимфатические фолликулы) - лимфоидные образования стенки тонкой кишки. Антигены проникают из просвета кишки в пейеровы бляшки через эпителиальные клетки (М-клетки).