5. Назовите соединение:

Ф-2-2-23

1. Хим.свойства аминов.

2. С помощью малонового эфира получите метилизобутилуксусную кислоту.

3. Напишите схему реакции мезовинной кислоты с изб.этилового спирта. Укажите, будут ли изменяться оптическая активность и конфигурация ассим.атомов углерода в ходе р-ции.

4. Укажите, какие из перечисленных альдегидов вступают в реакцию Канниццаро:

5. Напишите формулу 4-ацетамино-5-окси-2-гексанона.

Ф-2-2-24

1. Оксикислоты – номенклатура, изомерия, сп.получения.

2. Из этилбутирата получите пропиламид уксусной кислоты.

3. Все ли стереоизомеры симм.диметилянтарной к-ты и продукты их нагревания будут обладать оптической активностью. Дайте определение энантиомера, диастериомера, рацемата, мезоформы.

4. Напишите схему реакции метилэтилкетона с гидразином (1:1) с последующим нагреванием продукта реакции с тв.КОН.

5. Назовите соединение:

Ф-2-2-25

1. Хим.свойства оксикислот.

2. Из пропилена получите изобутилизобутириламин.

3. Напишите схему реакции 2,3-бутандиамина с 1моль этилацетата. Сколько стереоизомеров соответствует исходному и конечному веществам. Дайте определение антипода, диастериомера, мезоформы, рацемата.

4. Напишите схему реакции пропионового альдегида с фенилгидразином и объясните, почему для проведения этой реакции в качестве катализатора берут уксусную кислоту.

5. Напишите формулу 4-этиламино –5-окси-2-гексанона.

Ф-2-2-26

1. Оптическая активность и изомерия. Ассим.атом углерода. Стереоизомерия. Рацемат.

2. С помощью малонового эфира получите сукцинимид калия.

3. Из этилвалериата получите ацетат бутиламмония.

4. Напишите схему реакции акролеина с изб.НСN.

5. Назовите соединение:

Ф-2-2-27

1. Непредельные альдегиды – номенклатура, изомерия, сп.получения.

2. Из пропилена получите N-бутиламид масляной кислоты.

3. Напишите схему реакции L-молочной кислоты с диметилсульфатом. Укажите, будут ли меняться оптическая активность и конфигурация асимм.атомов углерода в ходе реакции.

4. С помощью какой реакции можно разделить 2-нитро-3-метилбутан и 2-нитро-2-метилбутан.

5. Напишите формулу гидромалоната тетраметиламмония.

Ф-2-2-28

1. Непредельные альдегиды – хим.св-ва.

2. Из пропилового спирта получите α-пропоксиизомасляную кислоту.

3. Напишите схему реакции 2,5-гександиамина с пропионилхлоридом (1:1). Сколько стереоизомеров соответствует исходному и конечному веществам. Дайте определение энантиомера, диастериомера, мезоформы, рацемата.

4. С помощью какой реакции можно различить 1-нитро-2-метилбутан и 2-нитро-2-метилбутан.

5. Назовите соединение:

Ф-2-2-29

1. Электронное строение карбонильной группы. Механизм реакций н/ф присоединения. Сравнительная характеристика реакционной способности альдегидов и кетонов.

2. Из пропилового спирта получите пропиловый эфир метилянтарной кислоты.

3. Напишите проекционные формулы стереоизомеров продукта реакции 2,3-бутандиамина с 1моль диметилсульфата. Дайте определение антипода, диастериомера, мезоформы, рацемата. Изменится ли число стереоизомеров при гидролизе указанного соединения.

4. Напишите схему реакции кротоновой кислоты с HBr, с C₂H₅OH/H⁺

5. Напишите формулу оксима α-метоксипропионового альдегида.

Ф-2-2-30

1. Оптическая изомерия. Стереоспецифический синтез с обращением конфигурации, рацемизацией. Вальденовское обращение.

2. Из пропилового спирта получите 2,3-диметил-2-бутеновую кислоту, используя реакцию Реформатского.

3. Напишите схему реакции и назовите продукт реакции метилэтилкетона с этиловым спиртом в присутствии кислого катализатора.

4. Сравните реакционную способность следующих ацилирующих агентов: