1. Эфиры карбоновых кислот – номенклатура, способы получения, хим.свойства. Механизм реакции этерефикации, кислотного или щелочного гидролиза.

2. С помощью малонового эфира получите метилэтилуксусную кислоту.

3. Напишите схему реакции 2,5-гександиамина с 1моль формальдегида. Сколько стереоизомеров соответствует исходному и конечному веществам. Дайте определение энантиомера, диастериомера, мезоформы, рацемата.

4. Сравните реакционную способность соединений в реакциях н/ф присоединения:

5. Назовите соединение:

Ф-2-2-13

1. Амиды карбоновых кислот-номенклатура, способы получения и хим.свойства.

2. Из изобутилового спирта получите изопропилизобутилкетон.

3. Напишите схему разделения рацемата L-оксиизомасляной кислоты на антиподы. Дайте определение антипода, диастериомера, рацемата, мезо-формы.

4. Назовите соединение, которое образуется при нагревании ,^,-диметилглутаровой кислоты и напишите реакцию его с молочной кислотой.

5. Напишите формулу фенилгидразона 2,2-дихлор-3-метокси-3-метилпентаналя.

Ф-2-2-14

1. Номенклатура, способы получения и хим.свойства нитрилов карбоновых кислот.

2. Из пропилена получите бутират пропилбутиламмония.

3. Напишите уравнение реакции L-глицериновой кислоты с изб.диметилсульфата. Будут ли меняться оптическая активность и конфигурация ассим.атома углерода в ходе реакции?

4. Напишите схему реакции альдольной конденсации масляного альдегида и полученный продукт обработайте гидросульфитом натрия.

5. Назовите соединение:

Ф-2-2-15

1. Изомерия, номенклатура, сп.получения галогенозамещенных карбоновых кислот. Механизм реакции Геля-Фольгарда-Зелинского.

2. Из пропилена получите 2,4-диметил-3-пентанон.

3. Напишите проекционные формулы стереоизомеров N-втор.бутиламида молочной кислоты. Дайте определение энантиомера, диастериомера, рацемата, мезо-формы. Изменится ли число стереоизомеров при гидролизе указанного соединения?

4. Сравните реакционную способность в реакциях этерификации:

5. Напишите формулу мононитрила глутаровой кислоты.

Ф-2-2-16

1. Галогенозамещенные карбоновые кислоты хим.свойства (реакции, обусловленные наличием галогена и карбоксильной группы). Объясните повышенную реакционную способность галогена в -положении.

2. Из пропилена получите бутират пропиламмония.

3. Напишите схему разделения рацемата глицериновой кислоты на антиподы. Дайте определение антипода, диастериомера, рацемата, мезо-формы.

4. Напишите схему кротоновой конденсации изовалерианового альдегида. Продукт реакции обработайте изб. HCN.

5. Назовите соединение:

Ф-2-2-17

1. Номенклатура, изомерия и способы получения двухосновных предельных карбоновых кислот.

2. Из пропилизовалериата получите N-изобутиламид пропионовой кислоты.

3. Напишите схему реакции мезовинной кислоты с 1моль SOCl₂ в инертном растворителе. Будут ли меняться оптическая активность и конфигурация ассиметрического атома углерода в ходе реакции?

4. Сравните реакционную способность в реакциях н/ф присоединения следующих веществ:

5. Напишите формулу гидроксида метилизопропилвтор.изопентиламмония.

Ф-2-2-18

1. Хим. св-ва двухосновных карбоновых к-т. Имиды.

2. Из пропилового спирта получите 2-пропоксипропановую кислоту.

3. Напишите схему реакции 2,3-бутандиамина с 1моль уксусного альдегида. Сколько стериоизомеров соответствует исходному и конечному веществам? Дайте определение энантиомерам, диастериомерам, рацемата и мезоформы.

4. Напишите схему реакций альдольной конденсации 2,3-диметилбутаналя. Продукт конденсации обработайте гидразином (1:1) и назовите полученный продукт.

5. Назовите соединение:

Ф-2-2-19

1. Непредельные карбоновые к-ты - изомерия, номенклатура, способы получения.

2. С помощью малонового эфира получите α,α^’ – диметиладипиновую кислоту.

3. Напишите проекционные формулы стереоизомеров втор.бутилового эфира молочной к-ты. Дайте определение энантиомера, диастериомера, рацемата, мезоформы. Изменится ли число стереоизомеров при гидролизе этого соединения.

4. Напишите схему Гофмановского расщепления амида глутаровой к-ты.

5. Напишите формулу гидрооксалата триэтиламмония.

Ф-2-2-20

1. Непредельные карбоновые кислоты – хим.св-ва. Механизм э/ф присоединения по кратной связи.

2. Из ацетилена получите оксим 2,3-дибромбутаналь.

3. Напишите схему разделения рацемата 2-метоксибутановой к-ты на антиподы. Дайте определение антипода, диастериомера, рацемата, мезоформы.

4. Напишите схему реакции триметилендиамина с 1моль уксусного ангидрида.

5. Назовите соединение:

Ф-2-2-21

1. Нитросоединения – номенклатура, сп.получения, хим.св-ва.

2. Из пропилена получите N-пропиламид масляной к-ты.

3. Напишите схему реакции мезовинной кислоты с 1моль диметилсульфата. Будет ли изменяться оптическая активность и конфигурация ассим.атома углерода в ходе реакции?

4. Напишите схему кротоновой конденсации валерианового альдегида. Полученный продукт обработайте фенилгидразином и назовите его.

5. Напишите формулу нитрила адипиновой кислоты.

Ф-2-2-22

1. Алифатические амины – изомерия, номенклатура, сп.получения.

2. Из втор.бутилового спирта получите моновтор.бутиловый эфир диметилянтарной кислоты.

3. Напишите проекционные формулы стереоизомеров продукта альдольной конденсации пропионового альдегида. Дайте определение энантиомера, диастериомера, рацемата, мезоформы. Изменится ли число стереоизомеров при нагревании этого соединения в условиях реакции кротоновой конденсации?

4. Сравните кислотные свойства кислот: