19.Характеристика и функции гладкой эпс(агранулярная)

 Гладкая Э. с. лишена рибосом. Состоит из сильно ветвящихся канальцев, пузырьков, цистерн и мелких вакуолей. По-видимому, является производным гранулярной Э. с, в нек-рых случаях их мембраны непосредственно переходят друг в друга.

Функции:

- синтез липидов и углеводов,

- построение мембран

- транспорт веществ по каналам (б,ж,у)

- участие в создании некоторых органелл(АГ)

- обмен нек-рых полисахаридов (гликоген),

- накопление и выведение из клетки ядовитых веществ,

- синтез стероидных гормонов

- в клетках надпочечников и печени, интерстициальных клетках преобладает агранулярный эндоплазматический ретикулум.

Накопление и преобразование углеводов

Углеводы в организме накапливаются в печени в виде гликогена. Посредством гликолиза гликоген в печени трансформируется в глюкозу, что является важнейшим процессом в поддержании уровня глюкозы в крови. Один из ферментов агранулярного ЭПС отщепляет от первого продукта гликолиза, глюкоза-6-фосфата, фосфогруппу, позволяя таким образом глюкозе покинуть клетку и повысить уровень сахаров в крови.

Нейтрализация ядов

Гладкий эндоплазматический ретикулум клеток печени принимает активное участие в нейтрализации всевозможных ядов. Ферменты гладкого ЭПР присоединяют к молекулам токсичных веществ гидрофильные радикалы, в результате чего повышается растворимость токсичных веществ в крови и моче, и они быстрее выводятся из организма. В случае непрерывного поступления ядов, медикаментов или алкоголя образуется большее количество агранулярного ЭПР, что повышает дозу действующего вещества, необходимую для достижения прежнего эффекта.

В мышечных волокнах образует саркоплазматич. сеть, к-рая, выбрасывая и накапливая ионы кальция, вызывает сокращение и расслабление волокна. Наиб, развита в клетках, секретирующих небелковые продукты (коры надпочечников, половых желёз, обкладочных клетках желёз дна желудка и т. п.).

Гладкий ЭР представляет собой часть мембранной системы и выделение его в самостоятельную структуру. Нередко наблюдается переход от гладкого ЭР к шероховатому. Имеется представление, что гладкий является вторичным по отношению к шероховатому ЭР, и происходит из последнего. Эти два представителя резко отличаются по своим функциям. Деятельность гладкого связана с метаболизмом вторичных продуктов липидов, полисахаридов, стероидов. Гладкий ЭР особенно в большом объеме встречается в клетках, секретирующих стероидные гормоны, в клетках желез внутренней секреции, как клетки коркового вещества надпочечников, клетки сальных желез.

20,21.Аппара́т Го́льджи-мембранная структура эукариотической клетки, органелла, в основном предназначенная для выведения веществ, синтезированных в эндоплазматическом ретикулуме.

Одномембранная органелла

Аппарат Гольджи был назван так в честь итальянского учёного Камилло Гольджи, впервые обнаружившего его в 1897 году.

Комплекс Гольджи представляет собой стопку дискообразных мембранных мешочков (цистерн), несколько расширенных ближе к краям, и связанную с ними систему пузырьков Гольджи. В растительных клетках обнаруживается ряд отдельных стопок

диктиосомы- Отдельная зона скопления мембран

, в животных клетках часто содержится одна большая или несколько соединённых трубками стопок.

Структурно-функциональная единица К. Г.— диктиосома. В клетке содержится до 20 (редко более) диктиосом, распределённых в цитоплазме дискретно либо связанных в общую сеть. Область К. Г. практически лишена рибосом.

Обычно элементы аппарата Гольджи расположены около ядра, вблизи клеточного центра (центриоли).

Кроме плотно расположенных плоских цистерн в зоне АГ наблюдается множество вакуолей. Мелкие вакуоли встречаются главным образом в периферических участках зоны АГ; иногда видно, как они отшнуровываются от ампулярных расширений на краях плоских цистерн. Принято различать в зоне диктиосомы проксимальный или формирующийся, цис-участок, и дистальный или зрелый, транс-участок. Между ними располагается средний или промежуточный участок АГ.

В секретирующих клетках обычно АГ поляризован: его проксимальная часть обращена к цитоплазме и ядру, а дистальная - к поверхности клетки.

Функции К. Г.:

- модификация белков -создание сложных продуктов.

- упаковка секретируемых продуктов в гранулы,

-секреция веществ (экзоцитоз) – образование КГ происходит в результате самосборки мембран из липидов и белков. Митоз ,потом обр. КГ,работает на синтез гликопротеидов или углеводов, пузырьки КГ проходят к центральной части, лопаются, содержимое выходит, из мембран строятся недостающие части – центральная пластинка, фрагмопласт. Содержимое пузырьков строит вторичную целлюлозную оболочку.

- КГ обеспечивает построение ЛИЗОСОМ.

- Мембранные элементы АГ участвуют в сегрегации и накоплении продуктов, синтезированных в ЭР, участвуют в их химических перестройках.

- синтез нек-рых полисахаридов, формирование клеточной мембраны,

- образование лизосом. Белки поступают в К. Г. из гранулярной эндоплазматич. сети в мембранных пузырьках. В К. Г. из них образуются сложные белки (липопротеиды, мукопротеиды, мукополисахариды). Готовые продукты накапливаются в пузырьках или непосредственно включаются в мембрану. Пузырьки отшнуровываются от дистальных мешочков диктиосом и либо секретируются, либо накапливаются в клетке. Транспорт пузырьков осуществляется с помощью микротрубочек.

- В растит, клетках К. Г. синтезируют гемицеллюлозы и пектины клеточной стенки, участвуют в синтезе и выделении слизей, содержащих полисахариды. У простейших при делении клетки К. Г. распадается на отдельные диктиосомы, которые случайно распределяются между дочерними клетками. 

22.Лизосомы — это органеллы, окруженные простой мембраной, способные принимать самые разные формы.

Лизосомы образуются за счет активности эндоплазматического ретикулума и аппарата Гольджи

лизосомы окружены липопротеидной мембраной, которая препятствует доступу находящихся снаружи субстратов к ферментам, находящимся внутри лизосом.

в мембране лизосом встроены белки-переносчики для транспорта из лизосом в гиалоплазму продуктов гидролиза: мономеры расщепленных молекул - аминокислоты, сахара, нуклеотиды, липиды.

Функции лизосом :

-деградация клеточных компонентов.

-участвуют в процессах расщепления и переваривания веществ в клетке

Возникают лизосомы из пузырьков КГ или ЭПС, после их слияния ферменты синтезируются на ЭПС, углеводы синтезируются в цистернах КГ. Лизосомы способны переваривать вещества, поступившие в клетку извне.

Эндоцитоз-локальный автолиз – переваривание отдельных участников цитоплазмы

Лизосомы играют важную роль в приспособлении клеток к экстремальным условиям

- перенос гидролитических ферментов, необходимых для внутриклеточного расщепления экзогенных (энзоцитоз) или эндогенных (аутофагоцитоз) полимеров.

3. при недостаче питательных веществ клетка расщепляет в лизосомах некоторые вещества, используя продукты распада.

Первичные лизосомы представляют собой мелкие мембранные пузырьки размером около 100 нм, заполненные бесструктурным веществом, содержащим кислую фосфатазу – фермент.Эти мелкие вакуоли, первичные лизосомы, практически очень трудно отличить от мелких вакуолей на периферии зоны аппарата Гольджи. Местом синтеза фермента является гранулярный ретикулум.Затем фермент появляется в проксимальных участках диктиосом, а потом в мелких вакуолях, а потом уже в первичных лизосомах. Часть из них несет клатриновую оболочку.

Первичные лизосомы сливаются с фагоцитарными или пиноцитозными вакуолями, эндосомами, образуя вторичную лизосому или внутриклеточную пищеварительную вакуоль. При этом содержимое первичной лизосомы сливается с полостью эндоцитозной вакуоли, и гидролазы первичной лизосомы получают доступ к субстратам, которые они и начинают расщеплять.

Вторичная лизосома – продукт слияния эндоцитозных вакуолей с первичными лизосомами. Это внутриклеточные пищеварительные вакуоли, ферменты которых доставлены с помощью мелких первичных лизосом.

Кроме участия в переваривании поглощенных частиц и растворов лизосомы могут играть роль внутриклеточных структур, участвующих в изменении клеточных продуктов.

Однако расщепление, переваривание биогенных макромолекул внутри лизосом может идти в ряде клеток не до конца. В этом случае в полостях лизосом происходит накопление непереваренных продуктов, происходит переход вторичных лизосом в телолизосомы, или остаточные тельца. Остаточные тельца уже содержат меньше гидролитических ферментов, в них происходит уплотнение содержимого, его перестройка. Часто в остаточных тельцах наблюдается вторичная структуризация непереваренных липидов, которые образуют сложные слоистые структуры. Там же происходит отложение пигментных веществ.

Аутолизосомы (аутофагосомы) постоянно встречаются в клетках простейших, растений и животных. По своей морфологии их относят к вторичным лизосомам, но с тем отличием, что в составе этих вакуолей встречаются фрагменты или даже целые цитоплазматические структуры, такие, как митохондрии, пластиды, элементы ЭР, рибосомы, гранулы гликогена и т.д. Процесс образования аутофагосом еще недостаточно ясен. По одним представлениям, первичные лизосомы могут выстраиваться вокруг клеточной органеллы, сливаться друг с другом и таким образом отделять ее от соседних участков цитоплазмы: участок оказывается отделенным мембраной и заключенным внутри такой сложной лизосомы.