15 Типы межклеточных соединений

Плазмолемма многоклеточных принимает активное участие в образовании специальных структур — межклеточных соединений, обеспечивающих межклеточные взаимодействия. Различают несколько типов таких структур

Простое межклеточное соединение — сближение плазмолемм соседних клеток на расстояние 15—20 нм. При этом происходит взаимодействие слоев гликокаликса соседних клеток. Разновидностью простого соединения является "пальцевидное", или соединение по типу замка.

Плотное соединение (запирающая зона) — зона, где слои двух плазмолемм максимально сближены, здесь происходит как бы слияние участков плазмолемм двух соседних клеток. Роль плотного замыкающего соединения заключается в механическом соединении клеток друг с другом. Эта область непроницаема для макромолекул и ионов и, следовательно, она запирает, отграничивает межклеточные щели (и вместе с ними собственно внутреннюю среду организма) от внешней среды.

Часто встречается, особенно в эпителии, особый тип соединения — пятно сцепления, или десмосома. Эта структура представляет собой небольшую площадку, иногда имеющую слоистый вид, диаметром до 0,5 мкм, где между мембранами располагается зона с высокой электронной плотностью. К плазмолемме в зоне десмосомы со стороны цитоплазмы прилегает участок электронноплотного вещества, так что внутренний слой мембраны кажется утолщенным. Под этим утолщением находится область тонких фибрилл, которые могут быть погружены в относительно плотный матрикс. Функциональная роль десмосом заключается главным образом в механической связи между клетками.

Щелевидное соединение, или нексус, представляет собой область протяженностью 0,5—3 мкм, где плазмолеммы разделены промежутком в 2—3 нм. Со стороны цитоплазмы никаких специальных примембранных структур в данной области не обнаруживается, но в структуре плазмолемм соседних клеток друг против друга располагаются специальные белковые комплексы (коннексоны), которые образуют как бы каналы из одной клетки в другую. Этот тип соединения встречается во всех группах тканей. Функциональная роль щелевидного соединения заключается в переносе ионов и мелких молекул от клетки к клетке. Так, в сердечной мышце возбуждение, в основе которого лежит процесс изменения ионной проницаемости, передается от клетки к клетке через нексус.

Синаптические соединения, или синапсы. Этот тип соединений характерен для нервной ткани и встречается в специализированных участках контакта как между двумя нейронами, так и между нейроном и каким-либо иным элементом, входящим в состав рецептора или эффектора (например, нервно-мышечные, нервно-эпителиальные синапсы). Синапсы — участки контактов двух клеток, специализированных для односторонней передачи возбуждения или торможения от одного элемента к другому.

16. Общая характеристика вакуолярной системы клетки.

Цитоплазма, отделенная от окружающей клетку среды мембраной, неоднородная по своей структуре. Различают разнообразные мембранные и немембранные компоненты. К немембранным относятся микротрубочки и органеллы, построенные из них, а также микрофиламенты и микрофибриллы. Мембранные структуры цитоплазмы представляют собой отдельные или связанные друг с другом отсеки, содержимое, отличное по составу, свойствам и функциям от гиалоплазмы. То есть это замкнутые объемные зоны- компартменты. К вакуолярной системе относят ЭПС, вакуоли, комплекс Гольджи, лизосомы, микротельца. Для всех представителей этой системы характерно наличие одинарной ограниченной мембраны. Вакуолярная система представляет собой единое целое.

17.Эндоплазматический ретикулум- органоид эукариотной клетки.

Открыт К. Портером в 1945 в эндоплазме фибробластов

Одномембранная органелла.

Представляет собой систему мелких вакуолей и канальцев, соединённых друг с другом и ограниченных одинарной мембраной.

Мембраны Э. с, толщ. 5—7 нм, Производными Э. с. являются микротельца, а в растит, клетках — вакуоли.

Мембраны ЭПС обеспечивают активный транспорт ряда элементов против градиента концентрации.

Различают гладкую (агранулярную) и гранулярную(шероховатая) Э. с.

 Гладкая Э. с.(агранулярная) лишена рибосом. Состоит из сильно ветвящихся канальцев, которык могут ветвиться, сливаться друг с другом, пузырьков, цистерн и мелких вакуолей диам. 50—100 нм. По-видимому, является производным гранулярной Э. с, в нек-рых случаях их мембраны непосредственно переходят друг в друга.

Функции:

- синтез липидов и углеводов,

- построение мембран

- транспорт веществ по каналам (б,ж,у)

- участие в создании некоторых органелл(АГ)

- обмен нек-рых полисахаридов (гликоген),

- накопление и выведение из клетки ядовитых веществ,

- синтез стероидных гормонов - сегрегация.

- в клетках надпочечников и печени преобладает агранулярный эндоплазматический ретикулум.

Гранулярная (шероховатая) ЭПС

имеет рибосомы на мембранах. Рибосомы удерживаются благодаря растущим полипептидным связям или с помощью определенных белков, входящих в состав мембраны-рибофорины, расположены часто в виде полисом( множество рибосом, объединенных одной информационной РНК. Рибосомы имеют вид плоских спиралей, розеток.

Гранулярный ЭПС может быть представлен в виде локальных скоплений мембран (эргастоплазма) или в виде мембран.

Осн. функция — синтез белков на прикреплённых к мембране снаружи комплексах рибосом — полирибосомах. Синтезируются в осн. белки – ферменты, необходимые для внутриклеточного пищеварения, они выводятся из клетки наружу либо трансформируются в комплексе Гольджи.из ядра приходит матричная и-РНК, она проникает между малой или большой субъединицей,на ней написана информация.Транспортная РНК прикрепляется к аминокислоте,встраивает кодон и антикодон, подходит ,прикрепляется;аминокислота строит цепь. На каждую аминокислоту свой белок.

Наиб, развита в клетках с белковой секрецией (поджелудочной железы, слюнных желёз, плазмоцитах и т. п.) и практически отсутствует в эмбриональных недифференцированных клетках.

Роль гранулярного ЭР заключается не просто в участии в синтезе белков на рибосомах его мембран, но и в процессе сегрегации, обособления этих синтезированных белков, в их изоляции от основных функционирующих белков клетки. Эта функциональная особенность гранулярного ЭР очень важна, так как она связана с целым рядом процессов, приводящих к выделению таких белков с помощью вакуолей аппарата Гольджи.

18.Эргастоплазма характерна для клеток, активно синтезирующих секреторные белки. Так, в клетках печени гранулярный ЭР собран в отдельные зоны (тельца Берга), так же как в некоторых нервных клетках (тигроид). В клетках поджелудочной железы гранулярный ЭР (эргастоплазма) в виде плотно упакованных друг около друга мембранных цистерн занимает базальную и околоядерную зоны клетки.

Наличие полисом на мембранах однозначно показывает на то, что гранулярный ЭР является важным местом синтеза белков.

у многоклеточных организмов клетки, богатые эргастоплазмой, синтезируют выводимые из этих клеток белки, необходимые или для работы других клеток, или для выполнения общеорганизменных функций (пищеварительные ферменты, белки плазмы крови, гормоны и др.).