1Краткая история развития цитологии.

Открытие клетки Роберт Гук (1665) первым наблюдал с помощью увеличительных линз и разделил тканеи на пробки «ячейки», или «клетки». Его описания послужили толчком для исследований анатомии растений (Мальпиги, 1671; Грю, 1671),они подтвердили теорию Р. Гука и показали, что разнообразные части растений состоят из тесно расположенных «пузырьков», или «мешочков». Позже А. Левенгук (1680)обнаружил однокл организмы и впервые увидел кл. животных (эритроциты). Ф. Фонтана (1781);опис жив кл, но эти и другие многие исследования не понимали в то время. Прогресс в изучении связан с развитие микроскопирования в XIX в. К этому времени главным в организации клетки стали считать не кл. стенку, а ее содержимое, протоплазму (Пуркиня, 1830). В ней был открыт постоянный компонент кл – ядро (Браун, 1833). Все это позволило Т. Шванну в 1838 г. сделать ряд обобщений. Он показал, что клетки раст-й и жив-х похожи между собой (гомологичны) Далее Р. Вирхов (1858). клеточной теория - доказательство единства всей живой природы,развились эмбриология, гистология и физиология.

Методы исследования 1 световая микроскопия. Для изучения мелких структур - микроскопы. Разрешающая способность микроскопов - 0,13-0,20 мкм, т.е. примерно в тысячу раз выше разрешающей способности чел. глаза. С помощью световых микроскопов, в которых используется солнечный или искусственный свет,видно детально внутренее строение кл: отдельные органеллы, клеточную оболочку и т.п

2 электронной микроскопии Ультратонкое строение клеточных структур. В отличие от световых в электронных микроскопах вместо световых лучей используется пучок электронов. Разрешающая способность современных электронных микроскопов составляет 0,1 нм, поэтому с их помощью выявляют очень мелкие детали. В электронном микроскопе видны биологические мембраны (толщина 6—10 нм), рибосомы (диаметр около 20 нм), микротрубочки (толщина около 25 нм) и другие структуры.

3 методы цито- и гистохимии Для изучения химического состава, выяснения расположения отдельных хим. в-в в кл , основанные на избирательном действии реактивов и красителей на определенные химические вещества цитоплазмы.

 4 Метод дифференциального центрифугирования позволяет детально исследовать химический состав органелл клетки после их разделения с помощью центрифуги

5.Метод рентгеноструктурного анализа дает возможность определять пространственное расположение и физические свойства молекул (например, ДНК, белков), входящих в состав клеточных структур.

6 метод авторадиографии— регистрации веществ  Для выявления мест синтеза биополимеров, определения путей переноса веществ в клетке, наблюдения за миграцией или свойствами отдельных клеток широко используется, меченые радиоактивными изотопами.7 Многие процессы жизнедеятельности клеток, в частности деление клетки, фиксируют с помощью кино- и фотосъемки.

8 клеточных культур — выращивание клеток Для изучения клеток органов и тканей растений и животных, процессов деления клетки, их дифференциации и специализации ( целых организмов из отдельных клеток) на питательных средах в стерильных условиях.

9 метод микрохирургии(оперативное воздействие на кл) При исследовании живых кл, выяснении функций отдельных органелл, связанное с удалением или имплантированием отдельных органелл, их пересаживанием из клетки в клетку, введением в клетку крупных макромолекул.

2 Принцип работы с микроскопом

через прозрачный или полупрозрачный предмет (объект исследования), размещенный на предметном столике, проходят лучи света и попадают на систему линз объектива, которые увеличивают изображение. Эту же роль играют линзы окуляра, через которые исследователь изучает объект.При работе с микроскопом следует соблюдать правила. Микроскоп повернуть штативом к себе, а отраженный от зеркала луч света должен попадать в отверстие предметного столика. Подготовленный препарат размещают на предметном столике и закрепляют зажимами. Посредством винта медленно опускают тубус так, чтобы объектив остановился на расстоянии 1-2 мм от предметного стекла. Потом плавно поднимать тубус, пока не станет видна четкая картина препарата.Достичь четкого изображения предметов можно с помощью регулирующих винтов, расположенных сбоку на корпусе микроскопа. Они изменяют расстояние от линз до объекта. В конструкции некоторых микроскопов вместо линз перемещают платформу предметного столика вместе

3Строение светового микроскопа

Микроскоп световой – это оптический инструмент, предназначенный для исследования объектов, невидимых невооруженным глазом. Состоитиз оптическую, механическую и осветительную системы микроскопа. 

1. Окуляр

2. Насадка

3. Штатив

4. Основание

5. Револьверная головка

6. Объективы

7. Координатный столик

8. Предметный столик

9. Конденсор с ирисовой диафрагмой

10. Осветитель

11. Переключатель (вкл./выкл.)

12. Винт макрометрической (грубой) фокусировки

13. Винт микрометрической (точной) фокусировки

1)Оптическая система микроскоп:- состоит из объективов, распол на револьверной головке, и окуляров. С ее помощью собственно и происходит формирование изображения исследуемого образца на сетчатке глаза. изображение, полученное с пом био микроскопа, - перевернутое.Увеличение рассчитывается по формуле:УВЕЛИЧЕНИЕ = УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЪЕКТИВА Х УВЕЛИЧЕНИЕ ОКУЛЯРА.

2)Механическая система микроскопа состоит из тубуса, штатива, предметного столика, механизмов фокусировки, револьверной головки.Механизмы фокусировки используют для фокусировки изображения. Винт грубой (макрометрической) фокусировки используют при работе с малыми увеличениями, а винт точной (микрометрической) фокусировки – при работе с большими увеличениями.На предметный столик помещают исследуемый объект. Сущ-т несколько видов предметных столиков: неподвижный (стационарный), подвижный, координатный ( можно перемещать исследуемый образец в горизонтальной плоскости по осям Х и У.)На револьверной головке расположены объективы. Поворачивая ее, Вы можете выбирать тот или иной объектив, и таким образом менять увеличение.В тубус вставляется окуляр.

3)Осветительная система состоит из источника света, конденсора и диафрагмы.Источник света может быть встроенный или внешний. Биологические микроскопы имеют нижнюю подсветку.С помощью конденсора и диафрагмы можно регулировать освещение препарата. Конденсоры бывают однолинзовые, двухлинзовые, трехлинзовые. Поднимая или опуская конденсор,рассеивать свет, попадающий на образец. Диафрагма может быть ирисовой с плавным изменением диаметра отверстия или ступенчатой с несколькими отверстиями различных диаметров. Так уменьшая или увеличивая диаметр отверстия,можно ограничивать или увеличиваете поток света, падающий на исследуемый объект.

4 Основные положения клеточной теории
	Все живые организмы состоят из клеток. Кл - элементарная единица строения, функционирования и развития живых организмов. Сущ-т некл-е формы жизни - вирусы, но они проявляют свои свойства только в клетках живых организмов. Клеточные формы делятся на прокариот и эукариот.
	Клетку открыл англ уч. Р. Гук, он просматривая под микроскопом тонкий срез пробки, увидел структуры, похожие на пчелиные соты, и назвал их клетками. Позже однокл организмы исследовал голландский ученый Антони ван Левенгук. Клеточную теорию сформулировали немецкие ученые М. Шлейден и Т. Шванн в 1839 г. Современная клеточная теория существенно дополнена Р. Биржевым и др.
	Основные положения современной клеточной теории:
	1)клетка - основная единица строения, функционирования и развития всех живых организмов, наименьшая единица живого, способная к самовоспроизведению, саморегуляции и самообновлению; 2)кл всех одноклеточных и многоклеточных организмов сходны (гомологиины) по своему строению, химическому составу, основным проявлениям жизнедеятельности и обмену веществ; 3)размножение кл происходит их делением, каждая новая клетка образуется в результате деления исходной (материнской) клетки; 4)в сложных многокл организмах кл специализированы по выполняемым ими функциям и образуют ткани; из тканей состоят органы, кот тесно взаимосвязаны и подчинены нервной и гуморальной регуляциям.
	это доказывает единство происхождения всех живых организмов.клетка - это важнейшая сост. часть всех живых организмов.