Ф-2-2-1

1. Предельные альдегиды номенклутура, способы получения.

2. С помощью малонового эфира получите –диметилянтарную кислоту.

3. Напишите схему реакции 2,3-бутандиамина с 1 моль ацетилхлорида. Сколько стереоизомеров соответствует исходному и конечному соединениям? Дайте определение энантиомера, диастериомера, рацемата, мезо-формы.

4. Напишите схему превращения, происходящего при нагревании -хлорвалериановой кислоты.

5. Напишите схему пропаноата тетраэтиламмония.

Ф-2-2-2

1. Химические свойства альдегидов-реакции н/ф присоединения. Механизм реакции, кислотный катализ.

2. Из пропилена получите изобутират втор.пропиламмония.

3. Напишите проекционные формулы оптических изомеров этилгидротартрата. Дайте определение энантиомера, диастериомера, мезо-формы, рацемата. Изменится ли количество изомеров при гидролизе данного соединения?

4. Напишите схему превращения, происходящего при нагревании янтарной кислоты. Напишите реакцию его с избытком этилового спирта.

5. Назовите соединение:

Ф-2-2-3

1. Реакции полимеризации, конденсации (альдольной, кротоновой, Тищенко, Канницаро), окисления и восстановления альдегидов.

2. Из этилбутирата получите ацетат пропиламмония.

3. Напишите схему разделения рацемата яблочной кислоты на антиподы. Дайте определение антиподов, диастериомеров, мезо-формы, рацемата.

4. Напишите схему превращений, происходящих при нагревании-хлорвалериановой кислоты с последующей обработкой продукта реакции НВr. Назовите продукты реакции.

5. Напишите формулу мононитрила ,^,-диметилянтарной кислоты.

Ф-2-2-4

1. Изомерия, номенклатура и способы получения кетонов.

2. Из пропилена получите изобутират втор.пропилизобутиламмония.

3. Напишите схему реакции мезовинной кислоты с 1моль НВr. Будут ли меняться оптическая активность и конфигурация ассим.атомов углерода в ходе реакции.

4. Назовите соединение, которое образуется при нагревании -хлорвалериановой кислоты с водой. Напишите реакцию этого вещества с пропиловым спиртом в присутствии каталитических количеств серной кислоты.

5. Назовите соединение:

Ф-2-2-5

1. Реакции н/ф присоединения кетонов. Механизм реакций. Кислотный катализ.

2. Из пропилена получите изопропилизобутиламин.

3. Напишите уравнение реакции D-яблочной кислоты с 1моль пропионилхлорида. Будут ли изменяться оптическая активность и конфигурация ассим.атома углерода в ходе реакции?

4. Назовите соединение, которое образуется при нагревании малеиновой кислоты. Напишите схему реакции этого соединения с бромом.

5. Напишите формулу хлорангидрида -бромпропионовой кислоты.

Ф-2-2-6

1. Реакции конденсации (альдольной, кротоновой), окисления и восстановления кетонов. Галоформная реакция.

2. С помощью малонового эфира получите ,^,-диметилглутаровую кислоту. Какое вещество образуется при ее нагревании?

3. Напишите уравнение реакции 2,3-диметил-1,4-бутандиамина с 1моль уксусного ангидрида. Сколько стериоизомеров соответствует исходному и конечному соединениям? Дайте определение энантиомерам, диастериомерам, мезо-формы, рацемата.

4. Сравните кислотные свойства соединений: HCOOH, CH₃COOH, CH₂ClCOOH, CH₃CH₂COOH.

5. Назовите соединение:

Ф-2-2-7

1. Изомерия, номенклатура, способы получения одноосновных карбоновых кислот.

2. Из пропилена получите изопропилизобутириламин.

3. Напишите проекционные формулы оптических изомеров втор.бутилового эфира глицериновой кислоты. Дайте определение энантиомера, диастериомера, мезо-формы, рацемата.

4. Назовите соединение, которое образуется при нагревании ,^,-диметилянтарной кислоты. Напишите реакцию этого вещества с гликолевой кислотой.

5. Напишите структурную формулу гидразона капронового альдегеда.

Ф-2-2-8

1. Химические свойства одноосновных карбоновых кислот. Строение карбоксильной группы. Общая характеристика реакционной способности карбоновых кислот. Кислотность. Образование солей.

2. Из пропилового спирта получите 3-хлор-2-метилпентаналь.

3. Напишите схему реакции 3,4-гександиамина с 1моль метилиодида. Сколько стереоизомеров соответствует исходному и конечному соединениям? Дайте определения энантиомерам, диастериомерам, мезо-формы, рацемата.

4. Назовите соединение, которое образуется при нагревании -броммасляной кислоты и напишите реакцию ее с HBr.

5. Назовите соединение:

Ф-2-2-9

1. Одноосновные карбоновые кислоты-механизм н/ф замещения в ацильной группе. Кислотный катализ. Реакционная способность ацильных соединений в реакциях н/ф замещения.

2. Из изобутилового спирта получите оксим дивтор.пропилкетона.

3. Напишите схему разделения рацемата молочной кислоты на антиподы. Дайте определение антипода, диастериомера, рацемата, мезо-формы.

4. Назовите соединение, которое образуется при нагревании глутаровой кислоты и напишите реакцию его с изб.диметиламина.

5. Напишите формулу метилацеталя кротонового альдегида.

Ф-2-2-10

1. Номенклатура, способы получения и хим.свойства галогеноангидридов карбоновых кислот. Механизм реакции карбоновых кислот с тионилхлоридом.

2. Из пропилцианида получите бутират пропиламмония.

3. Напишите схему реакции 1моль молочной кислоты с 1моль уксусного ангидрида. Будут ли меняться оптическая активность и конфигурация ассим.атома углерода в ходе реакции?

4. Напишите схему реакции альдольной конденсации изомасляного альдегида. Продукт конденсации обработайте гидроксиламином и назовите конечный продукт.

5. Назовите соединение:

Ф-2-2-11

1. Номенклатура, способы получения и хим.свойства ангидридов каробоновых кислот. Механизм реакции алкоголиха.

2. Из амида изовалериановой кислоты получите изобутиламид изовалериановой кислоты.

3. Напишите проекционные формулы стереоизомеров диэтил-2,3-диметоксибутандиоата. Дайте определение антипода, диастериомера, мезоформы, рацемата. Изменится ли число стереоизомеров при гидролизе этого соединения.

4. Напишите схему реакции кротоновой конденсации полученного соединения с фенилгидразином. Назовите.

5. Напишите формулу гидросульфата триметилаллиламмония.

Ф-2-2-12