
- •Министерство сельского хозяйства российской федерации орловский государственный аграрный университет
- •Предисловие
- •Введение
- •1 Техника безопасности при проведени лабораторных иследований
- •1.1 Общие требования безопасности
- •1.2 Требования безопасности перед началом работы
- •1.3 Требования безопасности во время выполнения лабораторных работ
- •1.4 Требования безопасности в аварийных ситуациях
- •1.5 Требования безопасности по окончании работы
- •2 Комплексная оценка свойств бензина
- •2.1 Определение фактических смол
- •2.1.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •2.1.2 Порядок проведения исследований
- •2.2 Определение потенциальных смол
- •2.2.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •2.2.2 Порядок проведения исследований
- •2.3 Определение водорастворимых кислот и щелочей
- •2.3.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •2.3.2 Порядок проведения исследований
- •2.4 Испытание на медной пластинке
- •2.4.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •2.4.2 Порядок проведения исследований
- •2.5 Определение фракционного состава
- •2.5.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •2.5.2 Порядок проведения исследований
- •2.6 Определение октанового числа
- •Определение октанового числа по косвенным показателям
- •2.6.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •2.6.2 Порядок проведения исследований
- •Определение октанового числа по моторному методу
- •2.6.3 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •2.6.4 Порядок проведения исследований
- •Определение октанового числа по исследовательскому методу
- •3 Комплексная оценка свойств дизельного топлива
- •3.1 Определение кинематической вязкости
- •3.1.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •3.1.2 Порядок проведения исследований
- •Обработка материалов исследований
- •3.2 Определение кислотности
- •3.2.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •3.2.2 Порядок проведения исследований
- •Обработка материалов исследований
- •3.3 Определение температуры вспышки
- •3.3.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •3.3.2 Порядок проведения исследований
- •Обработка материалов исследований
- •3.4 Определение склонности дизельного топлива к лакообразованию
- •3.4.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •3.4.2 Порядок проведения исследований
- •Обработка материалов исследований
- •3.5 Определение температуры помутнения и температуры застывания
- •3.5.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •3.5.2 Порядок проведения исследований
- •Обработка материалов исследований
- •3.6 Определение содержания серы
- •3.6.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •3.6.2 Порядок проведения исследований
- •Обработка материалов исследований
- •3.7 Определение водорастворимых кислот и щелочей
- •3.8 Определение цетанового числа дизельного топлива по совпадению вспышек
- •3.8.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •3.8.2 Порядок проведения исследований
- •4 Комплексная оценка свойств моторного масла
- •4.1 Определение вязкости
- •4.1.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •4.1.2 Порядок проведения исследований
- •4.2 Определение моющих свойств
- •4.2.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •4.2.2 Порядок проведения исследований
- •4.3 Определение общего щелочного числа
- •4.3.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •4.3.2 Порядок проведения исследований
- •4.4 Определение температуры вспышки и воспламенения
- •4.4.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •4.4.2 Порядок проведения исследований
- •4.5 Определение наличия воды
- •4.5.1 Температура, реактивы и материалы:
- •4.5.2 Порядок проведения исследований
- •4.6 Определение нерастворимых осадков
- •4.6.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •4.6.2 Порядок проведения исследований
- •4.7 Определение корозийности смазочных масел
- •4.7.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •4.7.2 Порядок проведения исследований
- •Обработка материалов исследований
- •4.8 Определение чистоты моторного масла и массовой доли механических примесей
- •4.7.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •4.8.2 Порядок проведения исследований
- •4.9 Определение сульфатной зольности масел
- •4.7.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •4.8.2 Порядок проведения исследований
- •5 Комплексная оценка свойств пластичных смазок
- •5.1 Определение пенетрации
- •5.1.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •5.1.2 Порядок проведения исследований
- •5.2 Определение температуры каплепадения
- •5.2.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •5.2.2 Порядок проведения исследований
- •5.3 Определение вида загустителя
- •5.3.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •5.3.2 Порядок проведения исследований
- •Определение предела прочности на сдвиг
- •5.4.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •5.4.2 Порядок проведения исследований
- •5.5 Определение массовой доли механических примесей в пластичной смазке
- •5.4.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •5.4.2 Порядок проведения исследований
- •Комплексная оценка свойств трансмиссионных масел
- •6.1 Определение кинематической вязкости
- •6.2.1 Порядок проведения исследований
- •6.2 Определение температуры вспышки
- •6.3 Коррозионная стойкость трансмиссионных масел
- •6.3.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •6.3.2 Порядок проведения исследований
- •6.6 Определение температуры застывания
- •6.7 Определение смазывающих свойств
- •6.7.1 Аппаратура и материалы:
- •Порядок проведения исследований
- •Комплексная оценка свойств масел для гидросистем
- •7.1 Определение кинематической вязкости
- •7.2 Определение коррозионных свойств
- •7.2.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •7.2.2 Порядок проведения исследований
- •8 Комплексеая оценка свойств охлаждающих жидкостей
- •8.1 Определение плотности температуры замерзания и кристализации
- •8.1.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •8.1.2 Порядок проведения исследований
- •Определение температуры начала кристализаци
- •Аппаратура и реактивы:
- •8.1.4 Порядок проведения исследований
- •8.2 Определение фракционных свойств
- •8.2.1 Аппаратура и реактивы:
- •8.2.2 Порядок проведения исследований
- •8.3 Определение коррозионных свойств
- •8.3.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •8.3.2 Порядок проведения исследований
- •8.4 Определение вспениваемости
- •8.4.1 Аппаратура, реактивы и растворы:
- •Порядок проведения исследований
- •8.5 Определение набухания резины
- •8.6 Определение водородного показателя
- •8.7 Определение щелочности
- •8.7.1 Аппаратура и реактивы:
- •Порядок проведения исследований
- •8.8 Определение устойчивости в жесткой воде
- •8.8.1 Аппаратура и реактивы
- •Порядок проведения исследований
- •9 Исследование качества тормозных жидкостей
- •9.2 Определение совместимости тормозных жидкостей
- •9.2.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •9.2.2 Порядок проведения исследований
- •9.3 Определение стабильности
- •8 Изучение полевых лабораторий и некоторых экспресс-методов определения показателей качества нефтепродуктов
- •8.1 Изучение полевых лабораторий
- •8.1.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •8.1.2 Порядок проведения исследований
- •8.2 Определение содержания фактических смол в бензине экспресс-методом
- •8.2.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •8.2.2 Порядок проведения исследований
- •8.3 Определение нерастворимых осадков в работающем масле
- •8.3.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •8.3.2 Порядок проведения исследований
- •8.4 Определение вязкости полевым вязкозиметром
- •8.4.1 Аппаратура, реактивы и материалы
- •8.4.2 Порядок проведения исследований
- •8.5 Определение плотности нефтепродуктов и твердого топлива
- •8.5.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •8.5.2 Порядок проведения исследований
- •8.6 Определение водорастворимых кислот и щелочей
- •8.6.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •8.6.2 Порядок проведения исследований
- •8.7 Определение кислотного числа масел
- •8.6.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •8.6.2 Порядок проведения исследований
- •9 Оценка жесткости воды
- •9.1 Определение карбонатной (временной) и общей жесткости воды
- •9.1.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- •9.1.2 Порядок проведения исследований
- •9.1.3 Определение общей жесткости.
- •Обработка материалов исследований
- •9.2 Определение щелочности воды
- •10 Выбор соответствующих видов топлив, смазочных материалов и технических жидкостей для заданной марки машины
- •Список рекомендуемой литературы
- •Спецификации Великобритании на автомобильные бензины
- •Эксплуатационным свойствам по гост 17497.1
- •Приложение 5 соответствие классов вязкости и групп моторных масел по гост 17479.1 - классификациям sae и api
- •Приложение 9
- •Приложение 10
- •Приложение 13 Гидравлические масла
- •Характеристики вязких гидравлических масел мге-46в, мг-8а и гжд-14с
- •Характеристики синтетических и полусинтетических гидравлических масел
- •Характеристики масел для гидромеханических передач
- •Приложение 14
- •Приложение 15
- •Содержание
7.1 Определение кинематической вязкости
Температурные условия работы гидромеханических передач предъявляют к требования к свойствам масла изменять вязкость в пределах, при которых обеспечивается эффективность и надежность их эксплуатации. Чем меньше изменяется вязкость с изменение температуры, тем выше качество и лучше эксплуатационные свойства. Кинематическую вязкость масел для гидромеханических передач определяют при температурах 50ºС и 20ºС.
Аппаратура, реактивы, материалы, порядок проведения исследований и обработка результатов приведены в разделе 3.1.
7.2 Определение коррозионных свойств
В процессе работы масло находится в длительном контакте с цветными и черными металлами и сплавами, из которых изготовляют те или иные детали и систему в целом. Гидравлические системы, амортизационные устройства и механизмы изготовляют из разных металлов и сплавов, в основном из стали, чугуна, меди, латуни, алюминия, силумина, магния, цинка, металлокерамики. Поэтому любая гидросистема представляет собой сложный комплекс металлов, в котором могут создаваться благоприятные условия для протекания коррозионных процессов.
Химический состав масла может оказывать значительное влияние на процессы окисления и коррозии. Практически очень важно оценивать коррозионную агрессивность в лабораторных условиях, так как такая оценка, сберегая много времени средств, дает возможность определить коррозионные свойства испытуемого образца жидкости.
За критерий относительной оценки корродирующего действия жидкости принимают изменение веса металлических пластинок после испытания на коррозию, выраженное в мг/см² поверхности пластинок и называемое «весовым показателем коррозии». Этот показатель определяют, испытывая корродирующее действие жидкости на металлические пластинки в условиях комбинированного влияния температуры и кислорода воздуха.
7.2.1 Аппаратура, реактивы и материалы:
- установка для определения коррозионного воздействия на металлы (рис. 8.3);
- держатель образцов металлов (рис. 8.4);
- образцы металлов;
- весы 2-го класса точности по ГОСТ 24104 делом взвешивания 200 г;
- термостат, обеспечивающий температуру нагрева до 150±20ºС;
- секундомер по ГОСТ 5072;
- реометр по ГОСТ 9932 или ротаметр по ГОСТ 13045;
- термометр по ГОСТ 16590;
- наждачная бумага КЗ-М-14 или 51СМ28 по ГОСТ 10054 или шкурка шлифовальная бумажная по ГОСТ 6456;
- спирт этиловый по ГОСТ 5962 или ГОСТ 18300;
- ацетон по ГОСТ 2603;
- вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
- медь М-1 или'М-3 по ГОСТ 859;
- латунь Л-63 по ГОСТ 2208 или ГОСТ 931;
- сталь 20(10) по ГОСТ 1050;
- чугун Сч 24—44 или Сч 18—36 по ГОСТ 1412.
7.2.2 Порядок проведения исследований
Пластины перед испытанием зачищают от заусениц и шлифуют наждачной бумагой, причем для каждого образца используют новую наждачную бумагу. Затем пластины промывают водой со спиртом или ацетоном, высушивают до постоянной массы (разница между результатами двух последних взвешиваний не должна превышать 0,0002 г) и хранят.
Результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака.
Подготовленные к испытанию пластины необходимо брать только пинцетом.
Подставки и пластины образцов металлов насаживают на крепежный винт держателя.
В сосуд наливают 200—300 мл испытуемого масла. Уровень должен быть выше держателя с набором образцов металлов на 10…15 мм.
Сосуд герметично закрывают крышкой с вставленными в нее термометром и аэратором, после чего фиксируют уровень масла в приборе.
Установку помешают в термостат, температуру доводят для амортизаторных жидкостей до 140±2°С, длительность испытания 24 ч, для гидравлических масел температура 100±2°С, длительность168 ч; продувка воздухом — со скоростью 10 л/ч.
В процессе испытания жидкость перемешивают с помощью воздуха, который подается через аэратор с объемным расходом (100±5) см3/мин.
Уровень жидкости в сосуде поддерживают постоянным.
ОБРАБОТКА МАТЕРИАЛОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
Весовой показатель коррозии (ВПК) в мг/см2 за время испытания вычисляют по формуле
ВПК = ΔG/F. (7.1)
где ΔG — изменение веса пластинки за время 168-часового испытания, мг;
F — площадь поверхности пластинки, см2.
Иногда в целях экономии времени определение химической стабильности и весового показателя коррозии совмещают в одном испытании, так как условия и методика опыта близки.
Воздействие жидкости на резину. Во всех системах, где применяются жидкости, помимо металлических деталей, имеется значительное число резиновых деталей, используемых для уплотнения системы и соединения ее частей. Эти детали играют важную роль, так как обеспечивают герметичность систем во время протекания рабочих процессов (торможения, амортизации, охлаждения и др.). Длительный контакт рабочей жидкости с резиновыми деталями может изменять объем и вес деталей вследствие происходящего при этом сложного физико-химического процесса вымывания отдельных компонентов резины и замещения их жидкостью. В результате этого происходит изменение физико-механических свойств резины (прочность, эластичность и т. п.), степень которого бывает различной.
Набухание, размягчение или усадка резиновых деталей, работающих в контакте с жидкостью, приводит к нарушению герметичности системы и другим серьезным дефектам в работе. Поэтому одной из основных эксплуатационных характеристик жидкости является возможно меньшее воздействие ее на объем и вес резины. Для оценки воздействия жидкости на резину определяют величину сопротивления резины набуханию или усадке, которая характеризуется изменением веса и объема образца испытуемой резины после испытания. Сопротивление резины набуханию выражают в весовых «и объемных процентах.
Сопротивление резины набуханию определяют по ГОСТ 421-41 со следующими изменениями. Взвешенные и просушенные образцы резины (манжеты) опускают в сосуд с испытуемой жидкостью,, имеющей температуру 70 ± 2° С, и выдерживают при этой температуре 24, 72 и 168 ч. По истечении установленного времени образцы извлекают из испытуемой жидкости, быстро промывают соответствующим растворителем (спиртом, водой), просушивают фильтровальной бумагой и взвешивают на весах с точностью до 0,01 г. ■ Весовой показатель набухания резины вычисляют по формуле
Pr-Рл
100,
после- — вес
где ДР — изменение веса испытуемого образца резины набухания в %; Рх — вес образца резины до испытания; Р. образца резины после испытания.
Объемный показатель набухания резины определяют взвешиванием образца резины до и после испытания в воздухе и в дистиллированной воде.
Объемный показатель набухания резины вычисляют по формуле
(Р9 — Р'а)-(Р,-Р[) 1QQ
где Д V — изменение объема образца резины после набухания в %; Pt и Рг — вес образца до испытания в воздухе и в воде в г соответственно; Р2 и Р2 — вес образца после испытания в воздухе и в воде в з соответственно.
За результат испытания принимается среднее арифметическое |из нескольких определений.
Температуры замерзания и застывания. Температурой замерза-
|ния называют температуру начала кристаллизации, т. е. температуру, при которой в жидкости начинает появляться облачко, состоящее из мельчайших кристалликов вещества. Температура, при которой происходит полная потеря текучести (подвижности), называется температурой застывания.
Системы охлаждения двигателей, противообледенительные устройства, механизмы гидросистем, амортизаторов и приборов не могут Цработать, если жидкость в них находится в замерзшем (застывшем) [состоянии. Для многих жидкостей (охлаждающих, противообледе-тштелъных, приборных) температура замерзания непосредственно характеризует работоспособность в низкотемпературных условиях Эксплуатации.
Смазывающие свойства
Смазывающую способность тормозных и амортизаторных жидкостей определяют на 4-шариковом аппарате на шарах из стали ШХ-6 диаметром 9,5 мм при скорости вращения 1200 об!мин, температуре 20° С и продолжительности испытания 1 мин.
По графикам зависимости среднего диаметра следов износа шаров (а) от нагрузки (Р) находят величину критической нагрузки, соответствующей срыву жидкостной пленки (Рк). Принципиальная схема аппарата описана в гл. 2.
Вспениваемость
Вспениваемость технических жидкостей, в первую очередь охлаждающих, амортизаторных и тормозных, оценивают на приборе, состоящем из измерительного цилиндра емкостью 200 мл (с иеной деления 1 мм) с дном из пористого стекла (фильтр Шотта № 4), набора склянок Тищенко для просушки воздуха, наполненных хлористым кальцием, реометра и баллончика со сжатым воздухом. В измерительный цилиндр наливают 25 мл испытуемой жидкости. Жидкость продувают воздухом (предварительно просушенным и очищенным), подаваемым из баллона через стеклянную трубку в цилиндр под фильтр Шотта. Скорость продувки воздуха через столГ» жидкости 10 л/ч. Испытания проводят при 18—20° С. После 3-минутной продувки воздуха через жидкость определяют высоту столба образовавшейся пены (в мм) и подачу воздуха прекращают. С момента прекращения подачи воздуха до момента исчезновения пены фиксируют время ее стойкости. Вспениваемость жидкости оценивают либо по высоте столба пены, либо по времени ее исчезновения («стойкость пены»).