- •Методические указания к выполнению самостоятельных работ
- •Архангельск
- •Методические указания к выполнению самостоятельных работ
- •Ил.9, Табл.2, Библиогр.3 назв.
- •Термодинамика
- •Основные понятия химической термодинамики
- •2. Тепловой эффект химических реакций. Термохимические расчеты
- •3.Направленность химических реакций
- •II. Кинетика
- •Скорость химической реакции
- •Зависимость скорости реакции от природы реагирующих веществ
- •Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ
- •III. Химическое равновесие
- •Смещение химического равновесия. Принцип Ле Шателье.
- •I. Общие задачи по термодинамике
- •Задачи на расчет тепловых эффектов .
- •III. Задачи на расчет энергии Гиббса.
- •Задачи на правило Вант-Гоффа
- •V. Задачи на определение энергии активации
- •VI. Задачи на определение скорости реакции
- •Задачи на химическое равновесие
- •Приложения
- •Оглавление
- •Термодинамика………………………………………………
Зависимость скорости реакции от природы реагирующих веществ
Влияние природы реагирующих веществ определяется их атомным составом, пространственным строением и свойствами молекул. Скорость реакции определяется скоростью разрыва одних химических связей и образования других. При этом изменяется потенциальная энергия реагирующих частиц и всей системы.
Для того, чтобы произошла реакция, необходимо преодолеть отталкивание электронных оболочек молекул, разорвать связи между атомами в молекулах исходных веществ. На это нужно затратить определенную энергию. Если сталкивающиеся молекулы не обладают такой энергией, то столкновение будет неэффективным и новые молекулы не образуются. Если молекулы обладают достаточной энергией, при их столкновении происходит перестройка атомов и образуются молекулы нового вещества. Такой запас энергии называется энергией активации данной реакции (Еа) измеряется в кДж/моль. Молекулы, обладающие такой энергией, называются активными молекулами.
Для различных реакций энергия активации различна. Именно этим и определяется влияние на скорость реакции природы реагирующих веществ. Если энергия активации очень мала, то большая часть столкновений будут эффективными и скорость такой реакции велика. Например, ионные реакции протекают практически мгновенно, так как обладают очень низкой Еа.
Реакции с очень большой энергией активации протекают очень медленно. Например, реакция синтеза аммиака при обычных температурах:
3 H2(г) + N2(г) = 2 NH3(г)
Реакции начинаются с того, что разрываются старые связи между атомами в молекулах исходных веществ. При этом вещества переходят в неустойчивое промежуточное состояние, характеризующееся большим запасом энергии. Это состояние называется активированным комплексом. Именно для его образования необходима энергия активация. Активированный комплекс неустойчив, существует очень короткое время. Он распадается с образованием исходных веществ или продуктов реакции, при этом выделяется энергия.
Н
а
рис.7 показано изменение потенциальной
энергии системы при взаимодействии
исходных веществ АВ и PQ. В ходе реакции
образуется промежуточный активированный
комплекс АВPQ. Энергия активации прямой
реакции Еа1определяется
как разность между энергией активированного
комплекса и потенциальной энергией
исходных веществ. Энергия активации
обратной реакции Еа2 равна
разности энергии активированного
комплекса и потенциальной энергией
продуктов реакции. Очевидно, что
тепловой эффект реакции ΔH определяется
как разность энергий активации прямой
и обратной реакций, или разность значений
потенциальной энергии системы в начальном
и конечном состоянии.
Рис.7 . Изменение потенциальной энергии системы при взаимодействии веществ АВ и PQ
Пример №1: По энергетической диаграмме реакции А + Б = АБ определите тепловой эффект реакции Δ H и энергию активации Еа..
Решение.
Потенциальная энергия исходных
веществ (А + В) 100 кДж, продуктов реакции
200 кДж, энергия активированного комплекса
250 кДж. Энергия активации прямой реакции
Еа.=(250-100)кДж=50 кДж.
Тепловой эффект реакции равен разности значений потенциальной энергии продуктов и исходных веществ: ΔH = (200 – 100) = 100кДж
