Тілофаза
Тілофаза (від грец телос - кінець.) Розглядається як заключна стадія мітозу; за її початок приймається момент зупинки розділених сестринських хроматид у протилежних полюсів поділу клітини. У ранній телофазі спостерігається деконденсація хромосом і, отже, збільшення їх в обсязі. Поблизу згрупованих індивідуальних хромосом починається злиття мембранних пухирців, що дає початок реконструкції ядерної оболонки. Матеріалом для побудови мембран новоутворених дочірніх ядер служать фрагменти спочатку розпалася ядерної мембрани материнської клітини, а також елементи ЕПР. При цьому окремі бульбашки зв'язуються з поверхнею хромосом і зливаються воєдино. Поступово відновлюється зовнішня і внутрішня ядерні мембрани, відновлюються ядерна Ламіна і ядерні пори. У процесі відновлення ядерної оболонки дискретні мембранні пухирці, ймовірно, з'єднуються з поверхнею хромосом без розпізнавання специфічних послідовностей нуклеотидів, так як в результаті проведених експериментів було виявлено, що відновлення ядерної мембрани відбувається навколо молекул ДНК, запозичених у будь-якого організму, навіть у бактеріального вірусу. Усередині заново сформувалися клітинних ядер хроматин переходить в дисперсне стан, відновлюється синтез РНК, і стають помітними ядерця.
Паралельно з процесами освіти ядер дочірніх клітин в телофазі починається і закінчується розбирання мікротрубочок веретена поділу. Деполімеризація протікає в напрямку від полюсів ділення до екваторіальній площині клітини, від мінус-решт до плюс-кінців. При цьому довше всього зберігаються мікротрубочки в середній частині веретена розподілу, які утворюють залишкове тільце Флемінга.
Закінчення телофази переважно збігається з поділом тіла материнської клітки - цітокінезом (цитотомії). При цьому утворюються дві або більше дочірні клітини. Розрізняють два основних типи цітокінеза: поділ поперечною перетяжкою клітини (найбільш характерно для клітин тварин) і ділення шляхом утворення клітинної пластинки (властиво рослинам у зв'язку з наявністю жорсткої клітинної стінки). Площина поділу клітини детермінується становищем мітотичного веретена і проходить під прямим кутом до довгої осі веретена.
При розподілі поперечної перетяжкою клітини місце поділу цитоплазми закладається заздалегідь ще в період анафази, коли в площині метафазних платівки під мембраною клітини виникає скоротливості кільце з Актинові і міозінових філаментів. Надалі, внаслідок активності сократимого кільця, утворюється борозна ділення, яка поступово поглиблюється аж до повного поділу клітини. По закінченні цітокінеза скоротливості кільце повністю розпадається, а плазматична мембрана стягується навколо залишкового тельця Флемінга, який складається з скупчення залишків двох груп полюсних мікротрубочок, тісно упакованих разом з матеріалом щільного матриксу.
Ділення шляхом утворення клітинної пластинки починається з переміщення дрібних обмежених мембраною пухирців у напрямку до екваторіальній площині клітини. Тут вони зливаються, утворюючи дисковидную, оточену мембраною структуру - ранню клітинну платівку. Дрібні бульбашки відбуваються в основному з апарату Гольджі і переміщаються до екваторіальній площині уздовж залишкових полюсних мікротрубочок веретена поділу, що утворюють циліндричну структуру, звану фрагмопластом. У міру розширення клітинної пластинки мікротрубочки раннього фрагмопласта попутно переміщуються до периферії клітини, де за рахунок нових мембранних бульбашок продовжується зростання клітинної пластинки аж до її остаточного злиття з мембраною материнської клітини. Після остаточного поділу дочірніх клітин в клітинній пластинці відкладаються мікрофібрил целюлози, завершуючи освіту жорсткої клітинної стінки.
1
2
3
4
5