МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

ЗАПОРОЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

ОТДЕЛ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Методические рекомендации

ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

по ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОму АНАЛИЗу ДЛЯ СТУДЕНТОВ

V курСа фармацевтического факультета

по специальности „Фармация”

под редакцией доктора фармацевтических наук

Заслуженного деятеля науки и техники Украины

профессора И.А. Мазура

Запорожье-2010

Авторы:

профессор Коваленко С.И.;

доценты: Авраменко Н.А., Власенко А.Ф., Черковская Л.Г.;

старший преподаватель: Ткаченко Г.И.;

ассистенты: Кривошей О.В., Скорина Д.Ю.

Рецензенты:

Зав. кафедрой управления и экономики фармации,

медицинского и фармацевтического товароведения, проф. Кныш Е.Г.

Зав. кафедрой технологии лекарств, проф. Гладышев В.В.

Ответственный за выпуск: профессор Мазур И.А.

Методические рекомендации рассмотрены и утверждены:

Цикловой методической комиссией по фармацевтическим дисциплинам (протокол №2 от 28.10.2010г.),

Центральным методическим советом ЗГМУ

(протокол № 2 от 02.12.2010г.)

Содержание

		Стр.
	Цель и задачи производственной практики	4
	Обязанности студентов во время прохождения производственной практики	4
	Содержание производственной практики	6
	Рекомендации по составлению отчетной документации по производственной практике (дневник, курсовая работа, отчет, характеристика)	6
	Дополнения:
	№1. Образец оформления титульной страницы дневника	8
	№2. Образец оформления дневника	9
	№3. Образец титульной страницы курсовой работы	16
	№4. Образец титульной страницы отчета	17
	Перечень тем курсовых работ	18
	Перечень вопросов для дифференцированного зачета	24
	Критерии оценивания знаний студентов во время зачета	26
	Литература	26

Цель и задачи производственной практики

Цель производственной практики: закрепление полученных в учебном процессе теоретических знаний, практических умений и навыков для решения конкретных задач практической деятельности провизора-аналитика в условиях аптек, контрольно-аналитических лабораторий Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств, совершенствование и закрепление практических умений и навыков по стандартизации и контролю качества лекарственных средств.

Задачи производственной практики: изучение обязанностей провизора-аналитика на рабочем месте; знакомство с организацией и техническим оснащением рабочего места провизора-аналитика; проведение контроля качества лекарственных средств под руководством провизора-аналитика и оформление соответствующей документации.

Студент к началу практики должен знать:

• вопросы фармацевтической биоэтики, которые касаются моральных, правовых, социальных, экологических, юридических проблем, которые возникают при производстве, реализации лекарственных средств населению;

• содержание общих статей Государственной Фармакопеи Украины (ГФУ), основные положения инструкций и приказов МОЗ Украины, которые регламентируют контроль качества лекарственных средств, номенклатуру лекарственных средств на современном уровне, область их применения, дозы, условия хранения;

• организацию службы контроля качества лекарственных средств в условиях аптеки и контрольно-аналитической лаборатории;

• химические, физические и физико-химические методы стандартизации субстанций и лекарственных препаратов;

• общие положения анализа многокомпонентных и готовых лекарственных средств;

• вопрос стабильности, условий хранения лекарственных средств.

Студент по окончанию практики должен уметь:

• самостоятельно проводить органолептический и физический контроль лекарственных средств, изготовленных в условиях аптеки;

• под руководством провизора-аналитика проводить письменный, опросный, химический и контроль при отпуске лекарственных средств, изготовленных в условиях аптеки.