V1: Энергетический обмен

I:

S: Мультиферментный комплекс окислительного декарбоксилирования ПВК называется ###

+: пируватдегидрогеназа

+: пируватдегидроген#$#

I:

S: Реакцию окисления НАДН катализирует ###

+: НАДН-дегидрогеназа

+: НАДН-дегидроген#$#

I: S: Установить соответствие процессов и реакций:

L₁: образование конечных продуктов обмена L₂: синтез биомолекул R₁: экзергонические реакции R₂: эндергонические реакции

I:

S: В процессе гидролитического этапа катаболизма веществ происходит образование:

-: полимеров из мономеров

+: мономеров из полимеров

-: ключевых соединений

-: макроэргических молекул

-: СО₂ и Н₂О

I:

S: К общему пути катаболизма веществ в организме относится:

-: пентозофосфатный путь

-: гликолиз

-: бета-окисление жирных кислот

+: цикл трикарбоновых кислот

I:

S: Гидратация субстрата в цикле трикарбоновых кислот происходит в реакции превращения:

-: оксалоацетата в цитрат

-: изоцитрата в альфа-кетоглутарат

-: сукцинил-КоА в сукцинат

+: фумарата в малат

I: S: В молекуле АТФ макроэргической является связь:

+: фосфоангидридная

-: фосфоэфирная

-: N-гликозидная

I: S: К макроэргическим соединениям не относится:

-: фосфоенолпируват

-: ацетил-КоА

-: гуанозинтрифосфат

+: аденозин

-: сукцинил-КоА

-: карбамоилфосфат

I: S: Субстратное фосфорилирование не осуществляется в процессе:

+: тканевого дыхания

-: гликолиза

-: цикла трикарбоновых кислот

I: S: Синтез АТФ в клетках эукариотов протекает на:

-: наружной мембране митохондрий

+: внутренней мембране митохондрий

-: мембранах гладкого эндоплазматического ретикулума

-: ядерной мембране

-: цитоплазматической мембране

I: S: Первичными акцепторами электронов от окисляемого субстрата к молекулярному кислороду являются:

-: коэнзим Q

+: дегидрогеназы

-: цитохромы

I: S: Пиридинзависимые дегидрогеназы локализованы в:

-: цитоплазме

-: митохондриях

+: цитоплазме и митохондриях

I: S: Реакции биологического окисления, сопровождающиеся трансформацией энергии химических связей окисляемых субстратов в энергию АТФ, протекают путем:

-: активации молекулярного кислорода

+: дегидрирования, с последующей передачей электронов на кислород

-: присоединения активированного кислорода к субстрату

I: S: Синтез АТФ за счет энергии, выделяющейся при переносе электронов от окисляемого субстрата к молекулярному кислороду, называют:

-: фосфорилированием

-: субстратным фосфорилированием

+: окислительным фосфорилированием

I: S: Разобщителем тканевого дыхания и фосфорилирования не является:

-: протонофор

+: амитал (группа барбитуратов)

-: ацетилсалициловая кислота

-: 2,4-динитрофенол

I: S: Ингибитором цитохромоксидазы не является:

-: СО

-: Н₂S

+: антимицин А

-: цианид

I: S: Конечным продуктом обмена веществ является:

-: глицин

+: мочевина

-: пируват

-: оксалоацетат

-: ацетил-КоА

I: S: Синтез АТФ сопряжен с реакцией:

-: 3-Фосфоглицерат ↔ 2-Фосфоглицерат

+: Фосфоенолпируват → Пируват

-: Глюкозо-6-фосфат + Н₂О → Глюкоза + Н₃РО₄

I:

S: Коферментом мультиферментного альфа-кетоглутаратдегидрогеназного комплекса не является:

-: тиаминдифосфат

-: липоевая кислота

+: пиридоксальфосфат

-: ФАД

-: НАД⁺

-: НSКоА

I:

S: При окислительном декарбоксилировании пирувата образуется:

-: ацетил-КоА

+: ацетил-КоА и НАДН∙Н⁺

-: оксалоацетат

-: оксалоацетат и НАДН∙Н⁺

I:

S: Окислительное декарбоксилирование пирувата протекает в:

-: цитоплазме

+: митохондриях

-: лизосомах

-: ядре

I:

S: В цикле трикарбоновых кислот не участвуют ферменты класса:

-: оксидоредуктаз

+: трансфераз

-: лиаз

-: гидролаз

I:

S: Основной функцией цикла трикарбоновых кислот является окисление:

-: пирувата

-: ацетата

+: ацетил-КоА

-: оксалоацетата

I:

S: В ходе реакций цитратного цикла оксалоацетат образуется из:

-: изоцитрата

-: сукцината

+: малата

-: фумарата

I:

S: В ходе реакций цикла трикарбоновых кислот фумарат образуется из:

-: цитрата

+: сукцината

-: малата

-: оксалоацетата

-: сукцинил-КоА

I:

S: В ходе реакций цикла трикарбоновых кислот сукцинил-КоА образуется при окислительном декарбоксилировании:

-: сукцината

-: цитрата

+: альфа-кетоглутарата

-: малата

-: оксалоацетата

I:

S: В процессе цитратного цикла за образование малата отвечает фермент:

-: лактатдегидрогеназа

-: сукцинатдегидрогеназа

+: фумараза

-: изоцитатдегидрогеназа

-: малатдегидрогеназа

I:

S: При окислении молекулы ацетил-КоА в цикле трикарбоновых кислот образуется:

-: СО₂, 3НАДН∙Н⁺, ФАДН₂, ГТФ

-: 2СО₂, 3НАД∙Н⁺, ФАДН₂, 2АТФ

-: 2СО₂, НАД∙Н⁺, ФАДН₂, АТФ

+: 2СО₂, 3НАД∙Н⁺, ФАДН₂, ГТФ

I:

S: Пируваткарбоксилаза относится к ферментам класса:

+: лигаз (синтетаз)

-: лиаз

-: гидролаз

-: оксидоредуктаз

-: изомераз

I:

S: Фумараза относится к ферментам класса:

-: лигаз

+: лиаз

-: гидролаз

-: оксидоредуктаз

-: изомераз

I:

S: Малатдегидрогеназа относится к ферментам класса:

-: лигаз

-: лиаз

-: гидролаз

+: оксидоредуктаз

I: S: Малат в организме нельзя получить из:

-: фумарата

+: ацетоацетата

-: оксалоацетата

I:

S: Аллостерическим активатором изоцитратдегидрогеназы является:

-: АТФ

+: АДФ

-: цАМФ

-: ГТФ

-: ГДФ

I:

S: Окисление молекулы ФАДН₂ в ЦПЭ сопровождается образованием:

-: 1 молекулы АТФ

+: 2 молекул АТФ

-: 3 молекул АТФ

-: 12 молекул АТФ

I:

S: Окисление молекулы НАДН в ЦПЭ сопровождается образованием:

-: 1 молекулы АТФ

-: 2 молекул АТФ

+: 3 молекул АТФ

-: 12 молекул АТФ

I:

S: Последовательность переноса электронов высокомолекулярными комплексами дыхательной цепи определяется:

+: величинами окислительно-восстановительных потенциалов их компонентов

-: скоростью работы ферментов цикла трикарбоновых кислот

-: наличием АДФ–АТФ-транслоказы

-: наличием АТФ-синтазы

I:

S: В состав митохондриальной цепи переноса электронов не входит цитохром:

-: а

-: а₃

-: b

-: с

-: с₁

+: Р-450

I:

S: Цитохромоксидаза передает электроны на:

-: убихинон (KoQ)

-: цитохром с

-: цитохром с₁

-: цитохром b

+: кислород

I:

S: При повышении концентрации НАД⁺ в митохондриях скорость тканевого дыхания:

-: увеличивается

-: не изменяется

+: уменьшается

I:

S: Ингибитором цитохромоксидазы является:

-: ротенон

+: СО

-: антимицин А

-: амитал (группа барбитуратов)

I:

S: Разобщители тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования:

-: прекращают использование НАДН

-: прекращают использование ФАДН₂

+: снижают ΔµН⁺ (электрохимический потенциал)

-: прекращают перенос электронов на кислород

I: S: Микросомальное окисление осуществляется мультиферментными комплексами, локализованными в:

-: лизосомах

-: митохондриях

-: ядре

+: мембранах гладкого эндоплазматического ретикулума

-: цистернах ЭР

I: S: Система микросомального окисления не участвует в:

+: использовании энергии окисления для синтеза АТФ

-: образовании кислородсодержащих соединений с «пластическими целями»

-: гидроксилированиии гидрофобных соединений с «детоксиционными» целями

I:

S: Реакцию 2О₂ ^– + 2Н⁺ → Н₂О₂ + О₂ катализирует фермент:

-: пероксидаза

-: каталаза

+: супероксиддисмутаза

-: оксидаза

I: S: Супероксидные радикалы токсичны для организма, так как:

+: спонтанно ускоряют цепные реакции пероксидного окисления липидов

-: гидроксилируют гидрофобные соединения

-: уничтожают фагоцитированные микроорганизмы

I: S: Установить соответствие между ферментом и осуществляемым им процессом:

L₁: пероксидаза L₂: каталаза

L₃: СОД R₂: разрушает Н₂О₂ R₁: разрушает перекиси органических соединений и Н₂О₂ R₃: осуществляет реакцию дисмутации

I:

S: Дыхательнам контролем называется регуляция скорости дыхания концентрацией:

-: ГТФ

-: цАМФ

+: АДФ