V1: Биохимия крови

I:

S: Количество гемов в гемоглобине:

-: один

-: два

-: три

+: четыре

I:

S: Установить соответствие между типом протеинограммы и изменением белкового спектра плазмы крови:

L1: диспротеинемия

L2: парапротеинемия

L3: гипопротеинемия

R1: изменение соотношения белковых фракций

R2: появление патологических белков

R3: снижение количества общего белка

I:

S: Коллоидно-осмотическое давление крови поддерживается:

-: альфа-глобулинами

-: бета-глобулинами

-: гамма-глобулинами

+: альбуминами

I:

S: Количество пептидных цепей в гемоглобине:

-: одна

-: две

-: три

+: четыре

I:

S: Образующийся в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерат:

-: повышает сродство гемоглобина к кислороду

+: понижает сродство гемоглобина к кислороду

-: является метаболитом гликолиза

I:

S: Синтез альбуминов осуществляется в:

+: гепатоцитах

-: лимфоцитах

-: фибробластах

-: адипоцитах

I:

S: В синтезе гема не участвует:

-: дельта-аминолевулинатсинтаза

-: порфобилиногенсинтаза

+: гемоксигеназа

-: феррохелатаза

I: S: Дельта-аминолевулиновая кислота образуется при конденсации:

-: глицина и альфа-кетоглутарата

-: глицина и оксалоацетата

+: глицина и сукцинил-КоА

-: глутамата и сукцинил- КоА

I: Q: Установить последовательность основных этапов синтеза гема:

1: синтез дельта-аминолевулиновой кислоты

2: синтез порфобилиногена

3: конденсация порфобилиногенов

4: синтез уропорфириногена III

5: синтез копропорфириногена III

6: синтез протопорфириногена III

7: синтез протопорфирина IX

8: присоединение Fе²⁺ феррохелатазой

I: S: Аллостерическим ингибитором дельта-аминолевулинатсинтазы является:

+: гем

-: железо

-: пиридоксальфосфат

-: протопорфирин IX

I:

S: Основным процессом синтеза АТФ в эритроцитах является:

-: пентозофосфатный цикл

-: окислительное фосфорилирование

+: гликолиз

I:

S: В эритроцитах функционирует фермент:

+: лактатдегидрогеназа

-: изоцитратдегидрогеназа

-: сукцинатдегидрогеназа

-: малатдегидрогеназа

-: глюкокиназа

I:

S: Гемоглобин присоединяет кислород к:

-: остаткам пропионовой кислоты в составе гема

+: железу (II), в составе гема

-: железу (III), в составе гема

-: альфа-глобиновым цепям

-: бета-глобиновым цепям

I:

S: Установить соответствие:

L1: карбгемоглобин

L2: карбоксигемоглобин

L3: дезоксигемоглобин

L4: оксигемоглобин

L5: метгемоглобин

R1: Нb (FeII) + CO₂

R2: Нb (FeII) + CO

R3: Нb (FeII)

R4: Нb (FeII) + O₂

R5: Нb (FeIII)

I:

S: Молекула гемоглобина A₁ содержит цепи:

-: альфа и эпсилон

-: альфа и гамма

+: альфа и бета

-: альфа и дельта

I:

S: Какой тип гемоглобина не относится к аномальному:

+: HbP

-: HbH

-: HbS

-: Hb Барта

I:

S: Какой тип гемоглобина имеет большее сродство к кислороду:

-: HbA₁

-: HbA₂

-: HbА₃

+: HbF

I:

S: Для HbF характерно наличие цепей:

-: альфа и эпсилон

+: альфа и гамма

-: альфа и бета

-: альфа и дельта

-: только эпсилон

I:

S: Белки плазмы крови не выполняют функцию:

+: генетическую

-: ферментативную

-: транспортную

-: буферную

I:

S: Этап превращения свободного билирубина в конъюгированный билирубин называется:

-: внутриэритроцитарным

-: эритрофагальным

+: гепатоцеллюлярным

-: энтеральным

I:

S: Причиной талассемий является:

-: замена глутамата в бета-цепях гемоглобина в шестом положении на валин

-: снижение активности феррохелатазы

+: угнетение синтеза одной из белковых цепей гемоглобина

-: недостаток железа

I:

S: Причиной серповидноклеточной анемии является:

+: замена глутамата в бета-цепях гемоглобина в шестом положении на валин

-: снижение активности феррохелатазы

-: угнетение синтеза одной из белковых цепей гемоглобина

-: недостаток железа

I:

S: Ферментативный комплекс гемоксигеназа катализирует:

-: все этапы катаболизма гемоглобина

+: превращение гемоглобина в биливердин

-: превращение гемоглобина в неконъюгированный билирубин

I:

S: Неконъюгированный билирубин транспортируется в крови:

-: глобулинами

+: альбуминами

-: трансферрином

-: гаптоглобином

I:

S: В печени неконъюгированный билирубин претерпевает:

-: ацилирование

-: фосфорилирование

+: глюкуронирование

-: сульфатирование

I:

S: Процесс, обеспечивающий повышение гидрофильности билирубина:

-: эпоксидирование

+: конъюгация

-: солюбилизация

I:

Q: Установить правильный порядок образования продуктов катаболизма гемоглобина:

1: вердоглобин

2: биливердин

3: неконъюгированный билирубин

4: конъюгированный билирубин

5: мезобилиноген

6: стеркобилиноген

7: стеркобилин

I:

S: Экскреция билирубина в желчь происходит:

-: по градиенту концентрации, пассивный транспорт

+: против градиента концентрации, активный транспорт

-: по механизму симпорта

-: по механизму облегчённой диффузии

I:

S: Энтеральный этап превращения билирубина:

+: конъюгированный билирубин – неконъюгированный билирубин – мезобилиноген – стеркобилиноген – стеркобилин

-: гемоглобин – вердоглобин – биливердин– неконъюгированный билирубин

-: неконъюгированный билирубин – конъюгированный билирубин

I:

S: Фенобарбитал:

+: индуцирует синтез УДФ-глюкуронилтрансферазы

-: репрессирует синтез УДФ-глюкуронилтрансферазы

-: не влияет на синтез УДФ-глюкуронилтрансферазы

I: S: В составе жёлчи билирубин экскретируется в кишечник в виде:

-: неконъюгированного билирубина

+: билирубиндиглюкуронида

-: мезобилиногена

-: стеркобилиноген

I:

S: Альфа,- и бета- глобулины синтезируются:

-: В-лимфоцитами

-: фибробластами

+: гепатоцитами

-: адипоцитами

I: S: Обезвреживание билирубина в печени происходит при участии фермента:

+: УДФ-глюкуронилтрансферазы

-: сульфотрансферазы

-: цитохрома Р-450

-: биливердинредуктазы

I:

S: Гемоглобин транспортируется в крови:

+: гаптоглобином

-: альбуминами

-: липопротеинами

-: трансферрином

I:

S: Иммуноглобулины синтезируются:

-: Т-лимфоцитами

+: В-лимфоцитами

-: гепатоцитами

-: лейкоцитами

I:

S: Белки специфической защиты:

-: альбумины

-: интерфероны

+: иммуноглобулины

-: фибронектин

I:

S: Свойство, характерное для неконъюгированного билирубина:

-: хорошо растворим в воде

+: транспортируется в крови альбуминами

-: транспортируется в крови глобулинами

-: фильтруется через почечные клубочки

I:

S: Свойство, нехарактерное для конъюгированного билирубина:

-: растворим в воде

+: транспортируется в крови альбуминами

-: фильтруется через почечные клубочки

-: выделяется через жёлчные протоки

I: S: Препятствует образованию альфа-спирали полипептидной цепи аминокислотный остаток:

-: триптофана

-: гистидина

+: пролина

-: тирозина