16. Реакция Канниццаро-Тищенко (самоокисления-самовосстановления), протекает в растворе

    1. пропаналя

    2. пропанона

    3. метаналя

    4. Этанола.

16. Присоединение НBr к непредельному альдегиду CH₃-CH=CH-CHO приводит к образованию:

    1. 2-бромбутаналя,

    2. 3-бромбутаналя,

    3. 4-бромбутаналя

    4. эквимолекулярной смеси всех продуктов

Часть В

В1	Напишите структурные формулы карбонильных соединений, которые получаются при окислении: а) бутанола-1, б) бутанола-2, в) изопентилового спирта. Назовите их по известным номенклатурам.
В2	Какой спирт образуется при восстановлении изобутилэтилкетона алюмогидридом лития? Рассмотрите механизм реакции.
В3	Напишите реакции присоединения: а) циановодородной кислоты, б) гидросульфита натрия к 2-метилпропаналю.
В4	Медико-биологическое значение формальдегида основано на его способности свертывать белки, также известно его применение в качестве консерванта. Какое количество серебра можно получить при полном окислении 1 моля формальдегида аммиачным раствором оксида серебра? Напишите реакцию окисления формальдегида реактивом Толленса.

Вариант 4	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18
	3	1	1	1	1	3	3	4	4	4	1	1	4	1	3	2	3	2

Вариант 5

Часть А

1. Бутанон можно отличить от изомерного ему карбонильного соединения с помощью...

   1. реакции присоединения NaHS0₃;

   2. реакции гидрирования;

   3. индикатора;

   4. иодоформной реакции

2. С помощью реакции «серебряного зеркала»нельзя различить водные растворы:

   1. пропаналя и пропанона-2;

   2. ацетальдегида и уксусной кислоты;

   3. бутаналя и масляной кислоты;

   4. формальдегида и муравьиной кислоты

3. Пропаналь при взаимодействии с HCN образует:

   1. имин

   2. α-гидроксонитрил

   3. ацеталь

   4. амин

4. Определите промежуточное вещество X в двухстадийном синтезе ацетона по схеме:

пропин ® X ® ацетон.

1. пропанол-1;

2. Пропен;

3. 1,2-дибромпропан;

4. 2,2-дихлорпропанпро

5. , в данной цепочке веществами А, В и С являются:

   1. А — ацетилен; В — этаналь; С — уксусная кислота;

   2. А — этилен; В — этанол; С — уксусный альдегид;

   3. А — ацетилен; В — этаналь; С — этиловый спирт;

   4. А — метан; В — этилен; С — этандиол.

6. В результате взаимодействия ацетона и гидроксиламина (NH₂OH) образуется:

1. гидразон ацетона

2. фенилгидазон ацетона

3. оксим ацетона

4. семикарбазон ацетона

7. Присоединение НBr к непредельному альдегиду CH₃-CH=CH-CHO приводит к образованию:

1. 2-бромбутаналя,

2. 3-бромбутаналя,

3. 4-бромбутаналя

4. эквимолекулярной смеси всех продуктов

8. Уксусный альдегид — продукт окисления...