Альдегиды. Кетоны.

Вариант 1

Часть А

1. Для получения 2,2-диметилпропаналя необходимо окислить спирт

1) 2- метилбутанол-1

2) 2- метилпропанол-1

3) 2,2диметилпропанол-1

4) пентанол-1

2. Окислением 3,6 г альдегида избытком аммиачного раствора оксида серебра получили серебро массой 10,8 г.Исходным альдегидом является

1) бутаналь

2)пропаналь

3) этаналь

4)метаналь

3. Реакция «серебряного зеркала» позволяет обнаружить:

1) кетоны

2) первичные спирты

3) альдегиды

4) простые эфиры

4. Хлорирование бензальдегида в присутствии катализатора AlCl₃ и температуры приводит к образованию:

1) 2-хлорбензальдегида,

2) 3-хлорбензальдегида,

3) 4-хлорбензальдегида,

4) 2,4-дихлорбензальдегида

5. Соединение называется:

1) простым эфиром

2) ангидридом карбоновой кислоты

3) кетоном

4) альдегидом

6. Какое утверждение является неверным?

1) атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии sp³-гибридизации

2) атом углерода карбонильной группы образует 3s- и 1p-связь

3) двойная связь –С=О сильно поляризована

4) для альдегидов характерны реакции нуклеофильного присоединения

7. Для предельных альдегидов характерны реакции

1) нуклеофильного замещения

2) нуклеофильного присоединения

3) электрофильного замещения

4) ) электрофильного присоединения

8. Имины – это продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с:

1) первичными аминами

2) вторичными аминами

3) третичными аминами

4) четвертичнымт аммонийными солями

9. Реакция Канниццаро-Тищенко характерная для альдегидов, не имеющих a-водородных атомов, это:

1) реакция замещения,

2) диспропорционирования (самоокисления-самовосстановления),

3) реакция элиминирования,

4) реакция присоединения

10. Правильное название по радикально-функциональной номенклатуре для соединения

1) этилпропилкетон

2) пентанон-2

3) бутилметилкетон

4) метилпропилкетон

11. Особенность a,b-непредельных альдегидов, в которых двойная связь сопряжена с карбонильной группой заключается в том ,что

1) они не вступают в реакцию «серебряного зеркала»

2) присоединение по двойной связи идет против правила Марковникова

3) не окисляются перманганатом калия

4) легко изомеризуются в непредельные спирты с тройной связью

12. При окислении перв.пропилового спирта образуется:

1) изопропиловый спирт - ;

2) диметилкетон (ацетон) -

3) Пропаналь - .

4) пропен ;

13. Карбонильные группы можно обнаружить реакциями с:

1) бромной водой - ;

2) гидросульфитом натрия - ;

3) металлическим натрием

4) азотной кислотой НNО₃

14. В результате альдольной конденсации пропаналя образуется:

1) 3-гидрокси-2-метилпентаналь,

2) 4-гидроксигексаналь,

3) 2-гидрокси-2-метилпентаналь,

4) 4-гидрокси-2-метилпентаналь

15. При восстановлении 3-метилбутаналя получают

1) третичный бутиловый спирт

2) 2-метилбутанол-1

3) 3-метилбутанол-1

4) 2-метилбутанол-4

16. Г алоформная реакция позволяет определить в молекуле наличие фрагмента:

17. Какой вид изомерии характерен для предельных альдегидов

1) изомерия углеродного скелета

2) цис-транс-изомерия

3) изомерия положения альдегидной группы

4) межклассовая изомерия с предельными

18. Метилэтилкетон может быть получено окислением спирта

1) этанола

2)пропанола-2

3) бутанола-1

4)бутанола-2

Часть В

В1	Напишите структурные формулы карбонильных соединений и назовите их по известным номенклатурам: 2,2,2-трихлорэтаналь, первичный изобутилметилкетон.
В2	Рассмотрите механизм нуклеофильного присоединения на примере реакции уксусного альдегида с пропанолом в кислой среде.
В3	Как можно различить пропанол, бутаналь и бутанон-2? Напишите уравнения соответствующих реакций.
В4	Глицерин является исходным средством для синтеза лекарственных препаратов. В промышленности для получения глицерина используют акролеин (пропеналь). Напишите реакцию пропеналя с бромоводородом и реакцию окисления пропеналя.

Вариант 1	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18
	3	1	3	2	3	1	2	1	2	4	2	3	2	1	3	2	1	4