Искусственный иммунитет

ВИД	АКТИВНЫЙ	ПАССИВНЫЙ
Цель	Заблаговременная профилактика, лечение хронических инфекций	Экстренная профилактика, лечение острых инфекционных заболеваний
Препараты	Вакцина (АГ)	Сыворотки, иммуноглобулины (АТ)
Сроки формирования	Через 7 и более дней после введения препарата	В момент введения препарата
Продолжительность	От 6 мес. до 10 лет	2-4 недели
Механизм	Гуморальный, клеточный	Гуморальный
Контроль	Серологические реакции, кожно-аллергические реакции	Не проводится

Таблица №1 «искусственный иммунитет»

- Иммунологическая реактивность (иммунный ответ) – это распознавание генетически чужеродных АГ и специфическое реагирование с ними:

• Блокирование

• Нейтрализация

• Разрушение

- Иммунологическая толерантность (отсутствие иммунного ответа) – это отсутствие иммунного ответа на определенный АГ.

Иммунологическая толерантность возникает в том случае, если организм в эмбриональном периоде контактировал с данным АГ.

Толерантный организм принимает за «свое» чужеродный АГ и не отвечает на него иммунными реакциями. При исчезновении этого чужеродного АГ – исчезает толерантность.

- При пересадке тканей специально создают иммунологическую толерантность, чтобы не происходило их отторжение. Для этого в организм вводят специальные лекарственные препараты, которые угнетают иммунный ответ.

- Неспецифическая резистентность (защита) – это защитные реакции, направленные на сохранение постоянства внутренней среды:

• Физиологические

• Гуморальные

• Клеточные

С хема №2 «Механизмы защиты»

Кожа – чистая, неповрежденная, губительно действует на стрептококк, кишечную палочку, брюшной тиф.

Слизистые – неповрежденные

Пот – кислая реакция

Слюна – фермент лизоцим разрушает пептидогликан.

Желудочный сок (кислая среда) – убивает возбудителя кишечной инфекции.

Лимфоузлы – в них происходит воспаление. Из тканей освобождаются вещества лейкотоксин и серотонин, которые активизируют лейкоциты. Их скопление в зоне воспаления образует защитный вал.

Выделительная функция:

• Почек

• Желудка

• Кишечника

• Дыхательных путей

Фагоцитоз представляет собой процесс активного поглощения и переваривания клетками организма попавших в него живых или убитых микробов или других инородных частиц.

Клетки способные осуществлять фагоцитоз, И.И. Мечников подразделил на микрофаги и макрофаги.

К микрофагам отнесены гранулоциты (нейтрофилы, эозинофилы) – они первыми проникают в очаг воспаления.

Макрофаги подразделяются:

1.Подвижные – моноциты крови.

2.Неподвижные – клетки селезенки, лимфотической ткани, клетки печени, эндотелий кровеносных сосудов.

Это интересно:

И.И. Мечников (1845-1916 г.) проник в тайну борьбы не на жизнь, а на смерть, которая постоянно идет в живом организме. И доказал, что в организме людей роль подвижной клетки играют белые кровяные тельца, которые проникают через стенки капиллярных сосудов и пожирают бактерии. Поэтому он назвал эти клетки фагоцитами, а само явление – фагоцитозом. За исследования над фагоцитозом Мечникову в 1908-м году была присвоена Нобелевская премия.

Фагоцитоз протекает в несколько стадий:

завершенный незавершенный

хемотаксис есть

прилипание есть

поглощение есть

переваривание нет

При завершенном фагоцитозе важную роль играют лизосомы фагоцитов.

Лизосомы – внутриплазматические образования,содержащие более 80 ферментов, которые участвуют в переваривании микробов.

Фагоцитоз в иммунном организме протекает более энергично.

ВОПРОСЫ ДЛЯ КОНТРОЛЯ

1.Иммунология – дать определение.

2.На какие разделы делится иммунология?

3.Чем занимается иммунопрофилактика, иммунобиотехнология?

4.Иммунная система – дать определение, назвать центральные и периферические органы.

5.Перечислить виды иммунитета.

6.В чем отличие стерильного иммунитета от нестерильного?

7.В каком случае необходимо создавать искусственный активный иммунитет, а в каком

искусственный пассивный?

8.Иммунный ответ – терминология, его роль.

9.Когда возникает иммунологическая толерантность?

10.На что направлена неспецифическая резистентность?

11.Почему лимфатические узлы являются барьером для проникновения инфекции в организме?

12.В чем заключается отличие завершенного фагоцитоза от незавершенного?

Продолжите фразу:

1.Иммунная система обеспечивает…

2.Центральной фигурой иммунной системы является…

3.После перенесенного заболевания вырабатывается… иммунитет.

4.Искусственный пассивный иммунитет вырабатывается после…

5.Фермент лизоцим (в слюне) разрушает …

6.В третьей стадии фагоцитоза происходит…

7.Продолжительность искусственного активного иммунитета…

8.Продолжительность искусственного пассивного иммунитета…

Ответьте:

1.На какие вопросы Вы отвечали в первую очередь?

2.Какие вопросы у Вас вызвали затруднения?

Л екция №2

Схема № 3 «Гуморальные факторы защиты»

Неспецифические факторы

Комплемент – это система белков сыворотки крови, которая состоит из 9 фракций:

С1 – С9.

Свойства:

• Разрушает микробные клетки

• Усиливает фагоцитоз

• Принимает участие, в воспалительных и аллергических реакциях.

Синтезируется в больших количествах:

• В костном мозге

• В печени

• В селезенке

Постоянно расходуется организмом, поэтому синтезируется в большом количестве.

Фракция С1 – отвечает за комплекс АГ+АТ

Фракция С3 – главная часть комплемента. Если фракция С3 отсутствует, то наступает иммунодефицит.

Гиперактивная система комплемент приводит к гибели организма человека (накапливание токсинов в организме, изменения в крови, аллергические реакции).

Интерферон – белок, который передает информацию от одной клетки к другой.

Существует:

Альфа - вырабатывается лейкоцитами

Бета - вырабатывается фибробластами

Гамма – вырабатывается лимфоцитами

Вирусы, продукты распада микроорганизмов – способствуют выработке интерферона.

I тип альфа и бета – вырабатывается постоянно

II тип гамма – только в случае попадания в организм вируса.

Осуществляют противовирусную, онкологическую защиту.

«С» - реактивный белок – вырабатывается в печени в ответ на повреждения тканей и клеток. Обнаружен в сыворотке крови больных туберкулезом, ревматизмом, является показателем воспалительного процесса. Способствует усилению фагоцитоза.

β- лизин – представляет фракцию белков сыворотки крови. Синтезируется тромбоцитами, повреждает цитоплазматическую мембрану бактерий столбняка, стафилококков, стрептококков и т.д.

Эритрин –выделяется из эритроцитов губительного действует на возбудителя дифтерии.

Лейкины – выделяются из лейкоцитов. Обезвреживают Гр(+) и Гр(-) бактерии.

Специфические факторы

Мощные факторы гуморальной защиты

Антигены – это чужеродные для организма сложные органические вещества, которые при попадании в организм, вызывают в нем образование АТ и изменяют его иммунологическую реактивность (иммунный ответ).

АГ делятся:

1.Полноценные (образующие АТ)

2.Неполноценные – они не белкового происхождения, АТ не образуют. Но соединяясь с белками организма, становятся полноценными.

Неполноценные АГ делятся:

1. Гаптены – это активные вещества, не содержащие белков, которые могут вступать в специфические иммунологические реакции. Но не способны вызывать образование антител. Они вызывают синтез антител только при соединении с молекулой белка-носителя.

Внимание!

2. Аутоантигены – это вещества обладающие способностью иммунизировать организм, из которого они получены.

АутоАг могут возникать из клеток: кожи, почек, печени, легких, мозга, хрусталика глаза, сперматозоидов. Под влиянием: охлаждения, лекарственных препаратов, вирусных инфекций, бактериальных белков, токсинов.

3. В обычных условиях АутоАГ не приходят в соприкосновение с иммунной системой организма и «АТ» к таким органам не образуется. Но при повреждении этих органов АутоАГ могу всасываться и вызывать образование АТ, которые оказывают повреждающее действие на соответствующие клетки.

4. Полугаптены – это химические соединения. Вступают в соединения с готовыми АТ, но иммунологической реакции не происходит.

Свойства АГ.

1. Чужеродность – генетическая чужеродность для данного организма. Она сохраняется, если АГ вводить в/в, в/м, п/к.

2. Антигенность – это способность вызывать образование АТ.

3. Иммуногенность – способность создавать иммунитет.

4. Специфичность – это отличие одного АГ от другого АГ.

Антигенная структура микробной клетки.

Бактерии представляют сложный комплекс АГ.

У разных групп микроорганизмов имеется разный состав АГ:

• «О» - АГ – соматический – находится в клеточной стенке микробной клетки.

• «К» - АГ – капсульный – находится в капсуле.

• «Н» - АГ – жгутиковый – находится в жгутиках

• « Vi» - АГ – вирулентность – находится на поверхности клеток. Вызывает более тяжелую форму заболевания.

Антитела (иммуноглобулины).

Антителами называются специфические глобулины, которые образуются в организме под влиянием АГ. И обладают способностью специфически с ним реагировать.

АГ поглощается клетками печени, селезенки, лимфоузлов и проникает в цитоплазму, изменяя синтез белка – глобулина, т.е. образуются АТ. Образовавшиеся АТ взаимодействуют с однородным АГ и, изменяя его состояние – обезвреживают.

Внимание! Знать необходимо для диагностики инфекционных заболеваний.

Механизм образования АТ

1. Индуктивная фаза (20 часов)

2. Продуктивная фаза:

первые АТ появляются на 4 день,

в кровь поступают на 7-8 день,

максимальное количество на 15 день.

П ри повторном введении в организм того же самого АГ, индуктивная фаза становится короче, а выработка АТ протекает активнее.

Антитела (АТ) – это иммуноглобулины сыворотки крови. Они могут быть у людей:

• Перенесших заболевания

• Иммунизированных

Антитела по своим физико-химическим свойствам делятся на классы:

JġĢ – составляет основную массу АТ – до 80%. Они активно связывают АГ бактерий, вирусов, экзотоксины.

JġМ – эти АТ первыми появляются после иммунизации. Оказывают действие на Гр(-) бактерии проникающие в кровь. Активизируют фагоцитоз.

JġА делится на: JġА – сывороточный

JġАS – секреторный

JġА сывороточный – обезвреживает микроорганизмы и их токсины, которые попали в кровь.

JġАS секреторный – вырабатывается лимфоидными клетками дыхательных путей, полости рта, кишечника. Содержится в слюне, в слизи кишечника. Оказывает защитную функцию при кишечных и респираторных (дыхательных) инфекциях.

JġЕ – кожно-сенсибилизирующие АТ. Обладают способностью фиксироваться на различных органах, тканях. Играют роль в развитии аллергических реакций немедленного типа (бронхиальная астма).

JġД – появляются при заболевании кожи и щитовидной железы.

Взаимодействие АТ с АГ используется в реакциях иммунитета. В зависимости от внешнего проявления реакции «АТ» получили названия:

• антитоксины (нейтрализующие токсин)

• агглютинины (вызывающие склеивание бактерий)

• лизины (растворяющие клетки)

• преципитины (осаждающие антигены)

• опсонины (усиливающие фагоцитоз)

Причины снижения выработки АТ

1. Голодание, недостаток витаминов

2. Радиация

3. Действие гормонов, антибиотиков

4. Стресс

5. Охлаждение, перегревание

6. Интоксикация

Механизм иммунного ответа происходит следующим образом:

• Чужеродный антиген, проникнув в организм фагоцитируется макрофагами (клетки селезенки, лимфотических узлов)

• Макрофаги, удерживая антиген на своей поверхности, передают информацию о нем Т-клеткам, которые начинают делиться, созревать и выделяют гуморальный фактор, который включает В-лимфоциты. Они тоже созревают, развиваются в плазматические клетки, которые синтезируют антитела.

Таким образом: макрофаги, Т и В лимфоциты осуществляют иммунные функции организма – защиту от всего генетически чужеродного.

Защита организма с помощью антител осуществляется таким образом, что синтезированные к данному антигену иммуноглобулины (JġĢ. JġМ, JġА) соединяясь с ними подготавливают его, делают его чувствительным к разрушению, обезвреживанию фагоцитами, комплементом и т.д.

ВОПРОСЫ ДЛЯ КОНТРОЛЯ

1.Назвать роль комплемента в гуморальном факторе защиты.

2.Когда происходит выработка I и II типа интерферона?

3.В чем отличие полноценных АГ от неполноценных?

4.Когда аутоантигены вызывают образование АТ?

5.Какие АГ и АТ могут взаимодействовать между собой?

6.Назвать стадии образования АТ?

7.Назвать иммуноглобулины:

• участвующие в развитии аллергической реакции

• первыми появляются после иммунизации

• оказывающими защитную функцию при кишечных и респираторных инфекциях.

Продолжите фразу:

1. Антигены – это…

2. Антитела – это…

3. Выработке интерферона способствуют …

4. Главной фракцией комплимента является…

5. Антитела поступают в кровь на… день.

Лекция №3

Схема №4 «Клеточные основы иммунитета»

Циркуляция стволовых клеток и лимфоцитов в организме.

Т-лимфоциты – возникают в вилочковой железе из кроветворных стволовых клеток, находящихся в костном мозге и заселяют тимусзависимые зоны лимфотических узлов и селезенки.

В-лимфоциты – возникают в сумке Фабрициуса у птиц или в ее аналоге у млекопитающих (пейеровы бляшки) и заселяют тимуснезависимые зоны узлов и селезенки. Ежесуточно в циркуляцию выходит около 2% стволовых клеток костного мозга. Эта цифра увеличивается в десятки раз при инъекции вакцин или других антигенных препаратов.

ЗАПОМНИТЕ !

Введение антигенов усиливает циркуляцию лимфоцитов.

Лимфоциты осуществляют все специфические реакции иммунитета.

Как только АГ проникают в организм, к нему устремляются лимфоциты, обладающие рецепторами к данному АГ.

Стимулированный антигеном лимфоцит начинает делиться, продуцируя

лимфоциты-эффекторы, плазматические клетки и клетки-памяти.

Лимфоциты-эффекторы атакуют АГ и разрушают его.

Плазматические клетки производят АТ, которые нейтрализуют АГ или разрушают его.

Клетки-памяти в сражении не участвуют. Их функция состоит в том, чтобы «запомнить» данный АГ и при повторном его проникновении организовать защиту организма.

Клетка-памяти более зрелая, чем лимфоцит-родитель. При повторной встрече с АГ лимфоциты-эффекторы и плазматические клетки появляются от неё (клетки-памяти) быстрее и в большем количестве, чем от исходного лимфоцита. Они быстрее способны отразить нападение.