
- •3.1.2. Технические данные
- •3.1.3. Устройство и работа спектрофотометра
- •3.1.3.1. Принцип действия
- •3 .1.3.2. Оптическая схема
- •3 .1.3.3. Кинематическая схема
- •3.1.4. Проверка правильности показаний
- •3.1.5. Порядок работы
- •3.2 Описание конструкции приспособления для автоматизации регистрации измерений оптических свойств с помощью сф-18
- •3.3 Регистрация показаний спектрофотометра сф-18
- •3.3.1 Описание программы «sf-18 Control»
- •3.3.2 Методика проведения измерений
- •3.4. Определение полосы пропускания интерференционного светофильтра
- •3.5. Определение ширины запрещенной зоны полупроводника.
- •4. Ход работы
- •5. Содержание отчета.
- •6. Задание для выполнения работы.
- •7. Контрольные вопросы
3.4. Определение полосы пропускания интерференционного светофильтра
И
нтерференционные
светофильтры представляют собой
многослойные пленочные структуры,
находящиеся между склеенными стеклянными
подложками. В зависимости от состава и
толщины пленок интерференционные
светофильтры могут иметь различные
спектральные характеристики.
На рисунке 5 приведена типичная спектральная зависимость коэффициента пропускания полосового интерференционного светофильтра. Кривая представляет собой узкий максимум. Положение максимума λср характеризует длину волны пропускания светофильтра, а интервал длин волн на полувысоте максимума Δλ представляет собой ширину полосы пропускания светофильтра (характеризует степень монохроматичности).
Метод определения ширины полосы пропускания очевиден. Находится Tmax – максимум пропускания. Затем определяются длины волн, соответствующие этому максимуму (λср) и половине пропускания в максимуме (½Tmax). Разность двух последних длин волн и дает Δλ – ширину полосы пропускания светофильтра.
3.5. Определение ширины запрещенной зоны полупроводника.
Полупроводник, у которого максимум потолка валентной зоны и минимум дна зоны проводимости находятся при одном и том же значении волнового вектора электрона в кристалле k = 0, называется прямозонным. Прямые переходы между валентной зоной и зоной проводимости могут быть разрешенными и запрещенными с квантовомеханической точки зрения. Теоретические вычисления показателя поглощения α дают соотношения:
Прямые разрешенные переходы α = (A / hν)(hν – Eg)1/2; (1)
Прямые запрещенные переходы α = (A’ / hν)(hν – Eg)3/2, (2)
где hν – энергия кванта света; Eg – ширина запрещенной зоны, а константы A или A’ зависят от параметров полупроводника и фундаментальных констант.
Измеренные спектральные зависимости коэффициента прозрачности T(λ) позволяют рассчитать величину приблизительно пропорциональную показателю поглощения α (т.к. в спектральном диапазоне 400 – 750 нм коэффициент отражения исследуемого полупроводника PbS практически не зависит от длины волны):
α ~ α' = -ln(T(λ)). (3)
Если были проведены измерения коэффициента отражения при почти нормальном угле падения (угол падения света при измерениях коэффициента отражения R(λ) с помощью фотометрического шара составляет величину порядка 5o), то коэффициент отражения можно учесть, и тогда соотношение (3) будет иметь вид:
~ α' = -ln(A(λ)) / d = -ln(1 – T(λ) – R(λ)) / d, (4)
где d – толщина пластинки (пленки) полупроводника, A(λ) – коэффициент поглощения.
Д
ля
определения ширины запрещенной зоны и
типа оптического перехода исследуемой
пленки полупроводника следует построить
три графика в координатах: (α hν)2
vs hν – для прямых
разрешенных переходов, (α hν)2/3
vs hν – для прямых
запрещенных переходов и (α hν)1/2
vs hν – для непрямых
переходов.
Если на графиках, где построены зависимости (α hν)2 vs hν или (α hν)2/3 vs hν имеется прямолинейная зависимость, то для нее можно сказать, что это либо прямые разрешенные переходы ((α hν)2 vs hν), (α hν)2/3 vs hν либо прямые запрещенные переходы ((α hν)2/3 vs hν). в том случае, если ни на одном из графиков не наблюдается прямой линии, то показатель поглощения соответствует полупроводнику с непрямыми переходами.