
- •Занятие №15 Тема: Классификация органических реакций
- •1. Конспект лекций.
- •5. Пузаков с.А. Химия.- м.: Медицина, 1995. – 624с., глава 6, с.90-115
- •Занятие №16 Тема: Номенклатура, стереоизомерия и реакционная способность поли- и гетерофункциональных соединений
- •1. Конспект лекций.
- •1. Конспект лекций.
1. Конспект лекций.
2. Тюкавкина Н. А., Бауков Ю. И. Биоорганическая химия. - М.: Медицина, 1991, с.520
3. Тюкавкина Н. А., Бауков Ю. И. Биоорганическая химия. - М.: Дрофа, 2005., с 527
4. Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии. Под ред. Тюкавкиной Н.А. - М.: Медицина, 1999
5. Пузаков С.А. Химия.- М.: Медицина, 1995. – 624с.
Решить задачи к занятию №17:
Решить 0 вариант контрольной работы работа №4 на тему:
«Сопряженные и ароматические соединения. Классификация органических реакций. Гетеро- и полифункциональные соединения»
ФБГОУ ВПО «ОГУ», Медицинский институт
Предмет: Химия, 1 курс, специальность: «Лечебное дело», «Педиатрия»
Модуль №4 «Органическая химия»
Контрольная работа №4 на тему:
«Сопряженные и ароматические соединения. Классификация органических реакций. Гетеро- и полифункциональные соединения»
ВАРИАНТ №0
1
2. Выберите из приведенных структур ароматические: анилин, нафталин, циклогексан. Приведите критерии ароматичности и обоснуйте принадлежность выбранных структур к ароматическим.
3. Укажите вид и знак электронных эффектов в следующих соединениях: этилбензол, нитробензол, пентен-1, пропановая кислота. Обозначьте эффекты графически.
4. Выберите соединение, молекула которого хиральна: 2-гидроксипропановая или 4-аминобутановая кислота. Напишите формулы D, L-стереоизомеров, используя формулы Фишера. Дайте определение энантио- и диастереомеров.
5. Какой из приведенных аминов обладает большей основностью. Ответ поясните.
6. Напишите реакцию присоединения хлороводорода к пропеновой кислоте, объясните протекание реакции против правила Марковникова
7. Приведите схему реакции сульфирования индола. Какой реагент используется в реакции и почему?
8. Приведите строение аденина (6-аминопурина) и назовите комплементарное ему азотистое основание
Расположите соединения в порядке уменьшения основности: этанол, диэтиловый эфир, метанол. Ваш выбор объясните.