
- •Введение
- •Альгология
- •Строение клетки водорослей
- •Основные продукты ассимиляции водорослей раличных отделов
- •Размножение водорослей
- •Основные жизненные циклы водорослей
- •Царство Cyanobiontes – оксигенные фототрофные бактерии
- •Отдел Синезеленые водоросли (Cyanophyta), или Цианеи, или Цианобактерии
- •Класс Хроококкофициевые (Сhroococcophyceae)
- •Класс Хамесифонофициевые (Chamaesiphonophyceae)
- •Класс Гормогониофициевые (Hormogoniophyceae)
- •Отдел Прохлорофитовые водоросли (Prochlorophyta)
- •Царство Эвгленобионты – Euglenobiontes
- •Отдел Эвгленофитовые водоросли (Euglenophyta)
- •Класс Эвгленофициевые (Euglenophyceae)
- •Отдел Динофитовые водоросли (Dinophyta)
- •Класс Динофициевые (Dynophyceae)
- •Класс Ноктилукофициевые (Noctilucophyceae)
- •Отдел Криптофитовые водоросли (Cryptophyta)
- •Класс Криптофициевые (Cryptophyceae)
- •Отдел Рафидофитовые водоросли (Raphydophyta)
- •Отдел Золотистые водоросли (Chrysophyta)
- •Класс Хризофициевые (Chrysophyceae), или Гетерохризофициевые (Heterochrysophyceae)
- •Класс Гаптофициевые (Haptophyceae), или Примнезиофициевые (Prymnesiophyceae)
- •Отдел Диатомовые водоросли (Bacillariophyta)
- •Класс Центрические диатомеи (Centrophyceae)
- •Класс Перистые, или Пеннатные диатомеи (Pennatophyceae)
- •Отдел Желтозеленые водоросли (Xanthophyta)
- •Класс Ксантофициевые (Xanthophyceae)
- •Класс Эустигматофициевые (Eustigmatophyceae)
- •Отдел Бурые водоросли (Phaeophyta)
- •Класс Изогенератные (Isogeneratophyceae)
- •Класс Гетерогенератные (Heterogeneratophyceae)
- •Класс Циклоспоровые (Cyclosporophyceae)
- •Царство Растения – Plantae
- •Отдел Красные водоросли (Rhodophyta)
- •Класс Бангиофициевые (Bangiophyceae)
- •Класс Флоридеофициевые (Florideophyceae)
- •Отдел Зеленые водоросли (Chlorophyta)
- •Класс Вольвокофициевые (Volvocophyceae)
- •Класс Протококкофициевые (Protococcophyceae)
- •Класс Улотрихофициевые водоросли (Ulothrichophyceae)
- •Класс Сифонофициевые водоросли (Siphonophyceae)
- •Класс Конъюгаты, или сцеплянки (Conjgatophyceae)
- •Отдел Харовые водоросли (Charophyta)
- •Микология
- •Вегетативное тело грибов и его видоизменения
- •Строение грибной клетки
- •Питание и биохимический состав грибов
- •Размножение грибов
- •Гетерокариоз и парасексуальный процесс
- •Гормональная регуляция полового процесса (физиология полового процесса)
- •Онтогенез грибов
- •Экологические группы грибов
- •Значение грибов в природе и жизни человека
- •Развитие взглядов о положении грибов в системе живых организмов
- •Система грибов и грибоподобных организмов
- •Отдел Оомикота (Oomycota)
- •Класс Оомицеты (Oomycetes)
- •Царство Простейшие (Protozoa) Отдел Миксомикота (Myxomycota)
- •Класс Миксомицеты (Миксогастеровые)
- •Класс Цератиомиксомицеты (Ceratiomyxomycetes)
- •Отдел Плазмодиофоромикота (Plasmodiophoromycota)
- •Класс Плазмодиофоромицеты (Plasmodiophoromycetes)
- •Отдел Диктиостелиомикота (Dictyоsteliomycota)
- •Отдел Акразиомикота (Acrasiomycota)
- •Отдел Хитридиомикота (Chytridiomycota) Класс Хитридиомицеты (Chytridiomycetes)
- •Отдел Зигомикота – Zygomycota
- •Класс Трихомицеты – Trichomycetes
- •Отдел Аскомикота, или Сумчатые грибы – Ascomycota
- •Класс Архиаскомицеты – Archiascomycetes
- •Класс Гемиаскомицеты, или Голосумчатые
- •Класс Эуаскомицеты, Настоящие сумчатые, или Плодосумчатые (Ascomycetes, Euascomycetes)
- •Плектомицеты
- •Пиреномицеты
- •Дискомицеты
- •Класс Локулоаскомицеты – Loculoascomycetes
- •Отдел Базидиомикота, или Базидиальные грибы (Basidiomycota)
- •Класс Базидиомицеты (Basidiomycetes)
- •Подкласс гомобазидиомицетиды (Homobasidiomycetidae)
- •Гименомицеты
- •Группа афиллофороидные гименомицеты
- •Группа агарикоидные гименомицеты
- •Гастеромицеты (Гастероидные базидиомицеты)
- •Подкласс гетеробазидиомицеты (Heterobasidiomycetidae)
- •Класс Урединиомицеты (Urediniomycetes)
- •Класс Устилягиномицеты (Ustilaginomycetes)
- •Отдел Анаморфные, Несовершенные, или Митоспоровые грибы (Deuteromycota)
- •Класс Гифомицеты (Hyphomycetes)
- •Класс Целомицеты (Coelomycetes)
- •Класс Агономицеты (Agonomycetes (Mycelia sterilia))
- •Лихенология
- •Происхождение лишайников
- •Значение лишайников
- •Класс Сумчатые, или Аскомицетные лишайники (Ascolichenes)
- •Класс Базидиальные лишайники (Basidiolichenes)
- •Литература
Класс Ноктилукофициевые (Noctilucophyceae)
Представлен единственным порядком ноктилукальные (Noctilucales). Порядок включает одноклеточные морские организмы, которые отличаются от типичных динофитовых строением, гетеротрофным способом питания, циклом развития.
Род ночесветка (Noctiluca). Клетки шаровидные, до 2 мм в диаметре, голые, неокрашенные, без бороздок, хромосомы отсутствуют, но в клетках могут быть фотосинтезирующие эндобионты. У ночесветки имеется очень короткий жгутик и рядом с ним длинное хвостообразное щупальце, при помощи которого улавливается добыча. Клетка имеет цитостом – клеточный рот. Ночесветка способна к биолюминесценции, при которой энергия химических реакций превращается в световую энергию. Обитает в теплых морях, вызывает «красные приливы».
Размножение вегетативное и половое (в виде изогамии). В вегетативных клетках эукариотное ядро, в гаметах – динокарион с конденсированными хромосомами. Жизненный цикл, в отличие от других динофитов, диплобионтный с гаметической редукцией.
Отдел Криптофитовые водоросли (Cryptophyta)
Криптофитовые водоросли в подавляющем большинстве представляют собой одноклеточные монадные, изредка пальмеллоидные и коккоидные формы. Отдел объединяет около 100 видов.
Клетка имеет дорсовентральное строение, покрыта перипластом. От обычно косо срезанного переднего конца монадных клеток отходит бороздка, косая или спирально завитая, не достигающая заднего конца клетки. У некоторых есть глотка (воронка), жгутики лентовидные (один с двумя рядами мастигонем, другой с одним рядом мастигонем), отходят от переднего конца клетки или сбоку.
Хроматофоров один-два, реже больше. Они пластинчатые, постенные, окрашены в разные цвета – от сине-зеленого до желто-бурого, коричневого и темно-красного. В составе пигментов обнаружены хлорофиллы а и с, каротины, ксантофиллы и у некоторых фикобилины – фикоцианин и фикоэритрин. Хроматофоры покрыты двухмембранной оболочкой и окружены мембранами эндоплазматического ретикулума. В строме ламеллы состоят обычно из двух (реже трех) вздутых тилакоидов. Опоясывающий тилакоид отсутствует. Продукт ассимиляции – крахмал, реже масло и хризоламинарин. Питание фототрофное, сапротрофное, редко голозойное. Ядро в клетке одно. Оно эукариотического типа, расположено обычно в задней части клетки, имеет ядрышко. Стигма является частью хроматофора, расположена в передней части под оболочкой, состоит из большого числа пигментных глобул в виде параллельных рядов. На переднем конце клетки имеется одна или несколько сократительных вакуолей, которые изливают свое содержимое в воронку или бороздку. В цитоплазме находятся удлиненные митохондрии и аппарат Гольджи.
В клетках криптофитовых водорослей есть стрекательные структуры – трихоцисты, или эджектосомы. Крупные эджектосомы выстилают глотку (воронку), мелкие расположены в перипласте на всей поверхности. Эджектосома состоит из плотно свернутой ленты, находящейся в камере. При раздражении камера открывается и эджектосома мгновенно раскручивается.
Только у этих водорослей обнаружена уникальная органелла – нуклеоморфа. Она находится в перипластидном пространстве (между хлоропластной эндоплазматической сетью и двумя внутренними мембранами). Это рудиментарное ядро эукариотического фототрофного симбионта. Нуклеоморфа может быть ассоциирована с пиреноидом, ядром, иногда располагается в выросте хлоропласта, иногда – внутри пиреноида. Нуклеоморфа обычно имеет округлую или грушевидную форму, окружена двойной мембраной, в которой есть поры.
Размножение у криптофитовых происходит путем продольного деления клеток надвое в подвижном состоянии (известны цисты и пальмеллевидные состояния). Половой процесс не отмечен.
В эволюционном плане криптофитовые водоросли следует рассматривать как слепую ветвь, не имеющую родственных связей с другими отделами водорослей.
Криптофитовые водоросли – типичные планктеры. Большинство криптофитовых обитает в поверхностных, хорошо прогревающихся слоях воды, преимущественно в прибрежной зоне. Они преобладают в прудах, лужах, в очистных сооружениях различных предприятий; нередко встречаются в болотах, старицах, каналах, озерах, водохранилищах; вегетируют осенью и даже зимой. Известны и глубоководные формы, живущие на глубине 10–14 м. Есть представители нейстона. В сточных водах, загрязненных различными веществами, криптофитовые достигают массового развития и могут вызывать «цветение» воды. Отдельные представители криптофитовых водорослей могут быть показателями сапробности воды.