ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
СРЕДНЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
«УЛЬЯНОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ
ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ
И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ»
Фармацевтическая химия
IV КУРС
БАНК ТЕСТОВ
специальность 0405 Фармация
2005 г.
Составлен преподавателем: Коноваловой З. Ф.
Рассмотрен и одобрен на заседании ЦМК химических дисциплин
Председатель ЦМК Александрова Л. А.
Пояснительная записка.
Тесты составлены в соответствии с требованиями Государственного образовательного стандарта, соответствуют программе курса «Фармацевтическая химия» для студентов IV курса по специальности 0405, отделения «Фармация».
Банк тестов состоит из 145 вопросов, которые охватывают материал программы IV курса.
Данные тесты позволяют проводить контроль знаний, использовать их в качестве самоконтроля при подготовке к занятиям, экзаменам.
Данные тестовые задания можно использовать как компьютерный вариант опроса.
Тематический план по фармацевтической химии для студентов IV курса отделения «Фармация».
Наименование разделов и тем |
Кол-во часов по программе |
Кол-во тестовых заданий |
№ тестов |
страницы |
Раздел 6.Органические лекарственные средства. |
|
|
|
|
6.2.5. Аминоспирты и их производные. |
2 |
12 |
2-4, 9,10, 12, 27-29, 32, 36, 55 |
4-5, 7-9, 12 |
6.3.Ароматические соединения. |
32 |
|
|
|
6.3.1. Фенолы. |
1 |
5 |
1, 5-8 |
4-5 |
6.3.2. Ароматические кислоты, фенолокислоты и их производные. |
11 |
16 |
11, 13-26,29 |
5-9 |
6.3.3.Аминокислоты ароматического ряда и их производные. |
16 |
30 |
30-31, 33-35, 37-59, 61-63 |
9-14 |
6.3.4. Ацетаминопроизводные ароматического ряда. |
4 |
1 |
60 |
14 |
6.4. Гетероциклические лекарственные средства. |
58 |
|
|
|
6.4.1. Производные фурана. |
2 |
7 |
64, 65, 67, 72, 74, 75, 79, 90 |
15-17, 19 |
6.4.2. Производные пиразола. |
8 |
10 |
64, 66, 68, 69, 72, 73,76-79 |
15-17 |
6.4.3. Производные имидазола. |
6 |
6 |
64, 70, 71, 80- 82, 130-131 |
15-18 27-28 |
6.4.4.Производные пиридина и пиперидина. |
8 |
6 |
83-85, 89, 91, 95 |
18-20 |
6.4.5.Производные пиримидина. |
6 |
8 |
85-88, 91-94 |
18-20 |
6.4.6.Производные тропана. |
2 |
8 |
96-98, 123-126, 136 |
21, 26-27, 29 |
6.4.7.Производные хинолина. |
2 |
6 |
96-98, 123-126, 136 |
21, 26-27, 29 |
6.4.8.Производные изохинолина. |
10 |
7 |
96, 122, 128, 132, 133, 136-137 |
21, 27-29 |
6.4.9.Производные пурина. |
10 |
20 |
101-117, 119-121 |
22-25, 25-26 |
6.4.10. Производные изоаллоксазина. |
4 |
3 |
138-140 |
29-30 |
6.5. Антибиотики. |
4 |
5 |
141-145 |
29-31 |
Итого. |
186 |
145 |
|
|
Лекарственное средство содержит в своем составе фенольный гидроксил:
А - бензойная кислота
Б - резорцин
В – эфедрина гидрохлорид
Г – гексаметилентетрамин
Лекарственное средство содержит в своем составе спиртовой гидроксил:
А - бензойная кислота
Б - резорцин
В – эфедрина гидрохлорид
Г – гексаметилентетрамин
Реактивы, необходимые для выполнения качественной реакции на адреналин:
А - р-р йода, фосфатный буфер
Б - р-р йода, ацетатный буфер
В - р-р йода, гидротартратный буфер или тартратный
Г - р-р йода
Реактивы для обнаружения эфедрина гидрохлорида:
А - сульфат меди(II)
Б - натрия гидроксид, cульфат меди(II)
В - сульфат меди(II), эфир
Г - cульфат меди(II), натрия гидроксид, эфир
Качественная реакция на резорцин с:
А - раствором аммиака
Б - раствором хлорида железа (III)
В - раствором хлорида аммония
Г - раствором ацетата натрия
Лекарственное средство, при идентификации которого используют явление флюоресценции:
А - натрия хлорид
Б - магния сульфат
В - новокаин
Г - резорцин
Фармакопейный метод количественного определения резорцина:
А - йодхлорметрия
Б - броматометрия (прямое титрование)
В - броматометрия (обратное титрование)
Г - метод неводного титрования
В основе количественного определения резорцина методом броматометрии лежат химические свойства:
А - восстановительные
Б - окислительные
В - кислотные
Г - способность вступать в реакцию замещения на галогены
Фармакопейный метод количественного определения эфедрина гидрохлорида:
А - броматометрия
Б - ацидиметрия в неводной среде
В - алкалиметрия
Г - перманганатометрия
Условия хранения адреналина гидротартрата:
А - в хорошо укупоренных склянках оранжевого стекла
Б - список А, в хорошо укупоренной таре
В - список Б, в герметически укупоренных склянках оранжевого
стекла, защищенном от света месте
Г - в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света
и влаги
Легко растворимы в спирте:
А - салициловая кислота, натрия бензоат
Б - ацетилсалициловая кислота, натрия бензоат
В - натрия бензоат, натрия салицилат, салициловая кислота
Г - ацетилсалициловая кислота, салициловая кислота
Серебра нитрат используют для идентификации
лекарственных веществ:
А - димедрола, адреналина гидрохлорида, натрия бензоата
Б - аскорбиновой кислоты, эфедрина гидрохлорида, резорцина
В - гексаметилентетрамина, димедрола, резорцина
Г - аскорбиновой кислоты, димедрола, эфедрина гидрохлорида
Внутрь не применяется:
А - натрия салицилат
Б - натрия бензоат
В - салициловая кислота
Г - ацетилсалициловая кислота
Для идентификации бензойной кислоты реакцией с хлоридом железа (III) ее растворяют в:
А - воде
Б - 10% растворе щелочи
В - 0,1 моль/л растворе щелочи
Г - разбавленной хлороводородной кислоте
В результате взаимодействия бензоата натрия с хлоридом железа (III) образуется:
А - синее окрашивание
Б - белый осадок
В - розовато-желтый осадок
Г - серый осадок
Кислоту салициловую идентифицируют по реакции:
А - образования азокрасителя
Б - образования ауринового красителя
В - образования оксониевой соли
Г - Витали-Морена
Натрия салицилат образует с хлоридом железа (III):
А - красно-фиолетовое окрашивание
Б - белый осадок
В - желтое окрашивание
Г - розовое окрашивание
Качественная реакция на салициловую кислоту с раствором:
А - хлорида железа (III)
Б - хлороводородной кислоты
В - хлорида бария
Г - нитрата серебра
Лекарственное вещество, содержащее в своем составе
карбоксильную группу:
А - резорцин
Б – адреналина гидрохлорид
В - кислота ацетилсалициловая
Г – эфедрина гидрохлорид
Под влиянием влаги может разрушаться при хранении:
А - салицилат натрия
Б - бензоат натрия
В - ацетилсалициловая кислота
Г - салициловая кислота
Идентификацию ацетилсалициловой кислоты проводят по:
А - образованию соли диазония
Б - продуктам щелочного гидролиза
В - образованию азокрасителя
Г - реакции окисления
Количественное определение натрия салицилата проводят методом:
А - ацидиметрии
Б - аргентометрии
В - иодометрии
Г – нитритометрии
Салицилат натрия титруют методом нейтрализации в присутствии:
А - спирта
Б - эфира
В - спирто-хлороформной смеси
Г - ацетона
В основе количественного определения ацетилсалициловой кислоты методом алкалиметрии лежат химические свойства:
А - восстановительные
Б - окислительные
В - кислотные
Г- способность вступать в реакцию замещения на галогены
При количественном определении ацидиметрическим методом необходимо добавлять несмешивающийся с водой органический растворитель для лекарственных веществ:
А - натрия салицилата, натрия гидрокарбоната
Б - натрия бензоата, натрия гидрокарбоната
В - натрия цитрата, натрия гидрокарбоната
Г - натрия салицилата, натрия бензоата, натрия цитрата
Процессы, возникающие при хранении лекарственных веществ:
1 - окисление
2 - гидролиз
3 - поглощение углекислоты
4 - выветривание кристаллизационной воды
5 - поглощение влаги
А - 1,2,3,5
Б - 1,2,3,4,5
В - 1,3,5
Г - 2,4
При хранении легко окисляются:
А - натрия бензоат, резорцин, ацетилсалициловая кислота
Б - адреналина гидрохлорид, резорцин
В - ацетилсалициловая кислота, натрия бензоат
Г - адреналина гидрохлорид, ацетилсалициловая кислота
В склянках оранжевого стекла хранят:
А - ацетилсалициловую кислоту
Б - резорцин
В - бензойную кислоту
Г - натрия бензоат
Хлорид железа (III) используют для идентификации лекарственных веществ:
А - резорцина, кальция глюконата, натрия бензоата
Б - резорцина, димедрола, салициловой кислоты
В - бензойной кислоты, ацетилсалициловой кислоты, димедрола
Г - салициловой кислоты, глюкозы, ацетилсалициловой кислоты
Анестезин, ацетилсалициловая кислота, новокаин имеют общую функциональную группу:
А - нитрогруппу
Б - аминогруппу
В – спиртовой гидроксил
Г – сложноэфирную
Новокаин, анестезин, норсульфазол, стрептоцид имеют общую функциональную группу:
А - карбоксильную
Б – первичную ароматическую аминогруппу
В - альдегидную
Г – нитрогруппу
Лекарственное средство, содержащее в своем составе фенольный гидроксил:
А - кислота ацетилсалициловая
Б - натрия бензоат
В – адреналина гидрохлорид
Г – эфедрина гидрохлорид
Сульфаниламид, растворимый в воде:
А - сульфацил натрий
Б - норсульфазол
В - фталазол
Г - стрептоцид
Реакция окисления используется для идентификации:
А - анестезина
Б - дикаина
В - норсульфазола
Г - натрия бензоата
Амфотерные свойства проявляет лекарственное вещество:
А - кислота хлороводородная
Б - стрептоцид
В - цинка сульфат
Г - глюкоза
Лекарственное средство, хорошо растворимое в воде:
А - ацетилсалициловая кислота
Б - кислота бензойная
В - норсульфазол
Г - эфедрина гидрохлорид
Препараты органических соединений растворимы в воде все, кроме:
А - сульфацила натрия
Б - норсульфазола
В - норсульфазола натрия
Г - новокаина
Реакция пиролиза характерна для лекарственного средства:
А - бензоата натрия
Б - ацетилсалициловой кислоты
В - стрептоцида
Г - фурацилина
Норсульфазол при пиролизе образует плав:
А - синего цвета
Б - желтого цвета с запахом сернистого газа
В - темно-бурого цвета с запахом сероводорода
Г - черного цвета
Плав сине-фиолетового цвета при пиролизе образует:
А - анестезин
Б - дибазол
В - стрептоцид
Г – бутадион
Качественная реакция на сульфацил-натрий:
А - образование азокрасителя
Б - окисление хлорамином
В - разложение щелочью
Г - образование оксониевой соли
При выполнении отличительной реакции на сульфаниламидные препараты используют:
А - сульфат меди
Б - хлорид железа (III)
В - нитрат кобальта
Г - нитрат серебра
Эффект реакции взаимодействия норсульфазола с раствором сульфата меди:
А - осадок желтого цвета
Б - сине-фиолетовое окрашивание
В - грязно-фиолетовый осадок
Г - белый осадок
При выполнении отличительной реакции на сульфацил-натрий образуется осадок:
А - желтовато-зеленый, переходящий в коричневый
Б - синий
В - грязно-фиолетовый
Г - голубовато-зеленый, не изменяющийся при стоянии
Реакцию диазотирования и азосочетания дает только после гидролиза:
А - новокаин
Б - фталазол
В - стрептоцид
Г – анестезин
Фармакопейный метод количественного определения сульфаниламидных препаратов основан на реакции:
А - нитрозирования
Б - окисления
В - диазотирования
Г - диазотирования с последующим азосочетанием
Количественное содержание анестезина можно определить всеми методами, кроме:
А - нитритометрии
Б - броматометрии
В - колориметрии (по азокрасителю)
Г - ацидиметрии (прямое титрование)
Содержание новокаина можно определить всеми методами, кроме:
А - нитритометрии
Б - метода Фаянса
В - метода Мора
Г - алкалиметрии
Фармакопейный метод количественного определения норсульфазола:
А - комплексонометрия
Б - иодометрия
В - нитритометрия
Г - ацидиметрия
Фармакопейный метод количественного определения сульфацила- натрия:
А - нитритометрия
Б - рефрактометрия
В - фотометрия
Г - аргентометрия
Фармакопейный метод количественного определения стрептоцида:
А - нитритометрия
Б - рефрактометрия
В - фотометрия
Г - аргентометрия
При нитритометрическом титровании используют индикатор:
А - фенолфталеин
Б - кристаллический фиолетовый
В - тропеолин 00
Г - тимолфталеин
К условиям нитритометрического титрования относится все, кроме:
А - кислотности среды
Б - добавления органического растворителя
В - температурного режима
Г - скорости титрования
При количественном определении нитритометрическим методом для создания среды прибавляют:
А - кислоту хлороводородную
Б - кислоту азотную
В - кислоту серную разбавленную
Г - аммиачно-буферный раствор
Реакция с хлоридом железа (III) характерна для лекарственного средства:
А - адреналина гидротартрата
Б - новокаина
В - глюкозы
Г - димедрола
Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором хлорида железа (III):
А - новокаина гидрохлорид
Б - натрия бензоат
В - дибазол
Г - стрептоцид
Реакция с перманганатом калия и серной кислотой характерна для лекарственного средства:
А - новокаина
Б - дибазола
В - анестезина
Г - анальгина
Количественное определение новокаина нитритометрическим методом проводится в присутствии:
А - раствора натрия гидроксида
Б - спирто-хлороформной смеси
В - кислоты хлороводородной
Г - кислоты уксусной
Новокаин от анестезина можно отличить реакцией:
А - осаждения раствором серебра нитрата
Б - образования азокрасителя
В - пиролиза
Для идентификации парацетамола используют реактив:
А - сульфат меди(II)
Б - железа (III) хлорид
В - серебра нитрат
Г - натрия нитрит
Для норсульфазола и новокаина общей реакцией является:
А - с хлоридом железа (III)
Б - с раствором щелочи
В - образование азокрасителя
Г - образование ауринового красителя
Для количественного анализа лекарственных средств, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, используют метод:
А - кислотно-основного титрования
Б - нитритометрии
В - аргентометрии
Г – комплексонометрии
Общим методом количественного определения новокаина, анестезина, стрептоцида, норсульфазола является:
А - алкалиметрия
Б - ацидиметрия
В - нитритометрия
Г - комплексонометрия
Установите соответствие между лекарственным веществом и названием гетероцикла, входящего в его структуру: