
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Література
Вихідний рівень знань
Спряжені системи.
Критерії ароматичності.
Кислотно-основні властивості органічних сполук.
Реакції нуклеофільного та електрофільного заміщення.
Хімічні властивості гідроксильної, карбоксильної та аміногруп.
Ізомерія. Лактим-лактамна таутомерія.
Теоретичні питання
Класифікація гетероциклічних сполук.
Будова та властивості пятичленних гетероциклів з одним гетероатомом: піролу, фурану, тіофену.
Бензопірол (індол): шляхи його утоворення з триптофану в процесі гниття білків в кишечнику та його знешкодження в печінці.
Азоли - пятичленні гетероцикли з двома гетероатомами: піразол, тіазол та їх похідні.
Будова та властивості азинів (піридину) та їх похідні: нікотинова кислота, вітамін РР, вітамін В6 та його коферменти (піридоксальфосфат, піридоксамінфосфат).
Діазини. Піримідин та його похідні: урацил, цитозин, тимін, барбітурова кислота. Лактим-лактамна таутомерія.
Будова та властивості пурину та його похідних: амінопурини (аденін, гуанін) та гідроксипурини (гіпоксантин, ксантин, сечова кислота), їх таутомерні форми.
Завдання для самопідготовки
Завдання |
Вказівки до завдання |
1. Пятичленні гетероцикли з одним гетероатомом. |
1.1. Яке біологічне значення мають піррол, фуран, тіофен? Чи є вони ароматичними сполуками.
1.2. Напишіть формулами схему перетворення триптофану на індол в товстому кишечнику.
1.3. Напишіть формулами схему знешкодження токсичного індолу до індикану в печінці..
1.4. Запишіть реакцію декарбоксилювання триптофану та поясніть, яке біологічне значення має продукт реакції.
|
2. Азоли. |
2.1. Які лікарські препарати були одержані на основі піразолу? запишіть схеми таких реакцій.
2.2. До складу якої амінокислоти входить імідазольний гетероцикл? Напишіть її формулу.
2.3. Запишіть рівняння реакції декарбоксилювання гістидину та поясніть біологічну роль продукту реакції.
|
3. Азини. Піридин та його похідні. |
3.1. В які реакції (за напрямком та механізмом) вступає піридин? Напишіть рівняння таких реакцій.
3.2. Напишіть структурні формули нікотинової кислоти, нікотинаміду (вітаміну РР), піридоксолу, піридоксалю, піридоксаміну.
|
4. Діазини. Піримідин та його похідні. |
|
5. Пурин та його похідні. Аміно- та гідроксипурини. |
5.1. Продуктом конденсації яких гетероциклів є пурин? Напишіть його формулу та пронумеруйте атоми в циклі.
5.2. Напишіть формули аденіну та гуаніну. В складі яких нуклеїнових кислот вони містяться? І в якій таутомерній формі?
5.3. Напишіть формулами ланцюжок перетворень: гіпоксантин ксантин сечова кислота.
В яких таутомерних формах вони існують?
|