- •16. Железодифицитная Анемия
- •18.Гемолитические Анемии.
- •Классификация гемолитической анемии
- •19.Гипо-апластические Анемии.
- •20. Острый Лейкоз
- •21. Хр. Миело- и лимфолейкоз.
- •Хронический лимфолейкоз
- •Эпидемиология
- •Клинические проявления
- •Диагностика
- •22. Тромбоцитопеническая пурпура.
- •23. Гемофилия
- •Гемофилия - причины заболевания
- •Гемофилия - симптомы заболевания
- •Гемофилия - диагностика заболевания
- •Гемофилия - лечение и профилактика
- •24. Геморрагический Васкулит.
- •25. Ревматойдный Артрит
- •Этиология
- •1. Генетическая предрасположенность
- •Симптомы:
- •Современная терапия:
- •26. Деформирующий Остеоартроз.
- •Этиология:
- •Хроническая микротравматизация хряща и перегрузка суставов:
- •Врождённые или приобретённые дефекты опорно-двигательного аппарата:
- •Возраст и наследственность:
- •Патогенез:
- •Прогноз:
- •27. Подагра.
- •Факторы развития заболевания:
- •Патогенез:
- •Симптомы и течение заболевания:
- •28. Системная красная волчанка.
- •Симптомы:
- •Дерматологические проявления
- •Ортопедические проявления
- •Гематологические проявления
- •Проявления со стороны сердечно-сосудистой системы
- •Нефрологические проявления
- •Психические и неврологические проявления
- •Критерии диагностики скв:
- •Лечение системной красной волчанки
20. Острый Лейкоз
Острый лейкоз – быстро развивающаяся форма рака, при которой патологически измененные лейкоциты накапливаются в крови и в костном мозге. Существует несколько видов острого лейкоза. Так называемый острый лимфобластный лейкоз чаще всего возникает у детей. Другой тип – острый гранулоцитарный лейкоз чаще встречается у взрослых. При лимфобластном лейкозе патологически измененные лейкоциты образуются в лимфоузлах или костном мозге. Гранулоцитарный лейкоз затрагивает лейкоциты, которые продуцируются в костном мозге.
Причины Причины лейкоза до настоящего времени неизвестны. Считается, что определенные факторы повышают риск развития лейкемии: определенные генетические отклонения, заболевания иммунной системы, воздействие высоких доз радиации и химических веществ, которые подавляют костномозговое кроветворение.
Cимптомы острого лейкоза Высокая температура тела, общая слабость и другие гриппоподобные симптомы; увеличение лимфатических узлов, селезенки и печени; боли в костях. Тенденция к кровоточивости и образованию синяков. Красные или пурпурные пятна на коже, вызванные кровотечением. Частые инфекции и прогрессирующая слабость.
Осложнения Острый лейкоз часто возникает внезапно, особенно у детей. Сначала кажется, что это простуда или грипп, но симптомы быстро прогрессируют, состояние ухудшается и появляются патологические изменения со стороны крови. Острая лейкемия – опасное заболевание. При отсутствии лечения болезнь быстро прогрессирует и приводит к летальному исходу. Специальных мер профилактики нет.
Лечение:
Основным методом лечения острых лейкозов является полихимиотерапия - сочетание нескольких различных по механизму действия цитостатических препаратов в определенной комбинации.
Принципы полихимиотерапии:
ударный метод введения препаратов;
цикличность применения препаратов;
интенсивность лечения;
сочетание цитостатических препаратов.
Первый этап цитостатической терапии - индукция ремиссии.
Она включает в себя препараты:
Винкристин 1,5 мг/м2 в/в 1 раз в неделю с 1-го или 3-го дня.
Аметоптерин (метотрексат) 20 мг/м21 раз в 4 дня внутривенно.
в-Меркаптопурин - 100 мг/м2 ежедневно.
Преднизолон - 40 мг/м2 ежедневно.
Комбинация ВРП:
Винкристин -2 мг на 1 м2 в неделю.
Рубомицин - 80 мг на 1 м2 в неделю.
Преднизолон - 40 мг на 1 м2 в неделю.
Для терапии миелолейкозов используют схему ЦАМП:
Циклофосфан - 120 мг на 1 м2.
Аметоптерин - 20 мг на 1 м2.
в-Меркаптопурин - 60 мг на 1 м2 1 раз в день.
Преднизолон - 40 мг на 1 м2.
Наилучший эффект – излечение (или полные ремиссии) в 80% случаев наблюдаются при терапии цитозинаробиназидом 100 мг/м2 в сочетании с даунорубицином – 45 мг/м2 в течение 3-х дней подряд с последующим переходом на обычные комплексы.
Следующая стадия лечения - консолидация ремиссий, когда при наличии уменьшения бластных клеток при трепанобиопсии костного мозга необходимо закрепление ремиссии с более полной эрадикацией (устранением) лейкозных клеток и сдерживающего влияния на «дремлющую» лейкозную субпопуляцию.
Третий этап - профилактика нейролейкозов - проводится как у больных ОЛЛ, так и ОМЛ.
Четвертый этап - лечение в период ремиссии в поддерживающей дозе цитостатиков (Цитозин арабиназид - 30 мг в неделю или 5-и дневными курсами с интервалом в 25 дней, тиогуанин - 40 мг/м2)
