
- •Лекция 1 Основные понятия и законы химии
- •Лекция 2 Строение атома
- •Электронные орбитали
- •Корпускулярно-волновые свойства микрочастиц
- •Принцип неопределенности
- •Квантовые числа
- •Многоэлектронные атомы
- •Лекция 3 Периодическая система
- •Лекция 4 Химическая связь и строение молекул
- •Количественные характеристики химической связи
- •Метод валентных связей (мвс)
- •Свойства ковалентной связи
- •Лекции 5 Ионная связь
- •Металлическая связь
- •Межмолекулярные взаимодействия
- •Водородная связь
- •Лекция 6 Основы химической термодинамики
- •Основные понятия
- •Первый закон термодинамики
- •Термохимия
- •Второй закон термодинамики
- •Энтропия
- •Лекция 7 Основы химической кинетики
- •Зависимость скорости реакции от концентрации
- •Зависимость скорости реакции от температуры
- •Катализ
- •Лекция 8 Химическое равновесие
- •Лекция 9 растворы
- •Пересчет концентраций растворов из одних единиц в другие
- •Общие свойства растворов
- •Лекция 10 Электролитическая диссоциация. Гидролиз солей.
- •Механизм электролитической диссоциации ионных и полярных соединений
- •Ионное произведение воды
- •Гидролиз солей
- •Равновесия в комплексных соединениях
- •Произведение растворимости и условия образования осадков
- •Лекция 11 Коллоидные растворы
- •Экология и химия
- •Лекция 12 Окислительно-восстановительные процессы
- •Восстановители
- •Окислители
- •Классификация окислительно-восстановительных реакций
- •1. Межмолекулярные окислительно-восстановительные реакции
- •Внутримолекулярные окислительно-восстановительные реакции.
- •Самоокисление-самовосстановление (диспропорционирование)
- •Электрохимия
- •Химические источники тока
- •Лекция 13 Электролиз. Законы электролиза.
- •Коррозия металлов. Меры защиты металлов от коррозии.
- •Лекция 14 Химия металлов
- •Получение металлов.
- •Раздел «Органическая химия» Лекция 15 Теория строения органических веществ. Основные классы органических соединений.
- •Теория строения органических веществ
- •Классы органических соединений
- •Изомерия
- •Предельные углеводороды (алканы)
- •Природные источники алканов
- •Топливо
- •Непредельные и ароматические углеводороды
- •Лекция 16 Высокомолекулярные соединения (вмс)
- •Классификация органических полимеров
- •Лекция 17 Вяжущие материалы
Корпускулярно-волновые свойства микрочастиц
Одним из общих свойств материи является ее двойственность. Материя (вещество и поле) обладают одновременно корпускулярными (частица) и волновыми свойствами. Явления дифракции и интерференции света подтверждают его волновую, а фотоэффект – корпускулярную природу. Луи де Бройль установил соотношение λ = h/(m*v); где m – масса частицы, v – скорость, λ – длина волны. Уравнение показывает, что с уменьшением массы частицы волновые свойства ее усиливаются, а корпускулярные – ослабляются. Учение Луи де Бройля дало начало науке «Квантовая механика», объясняющей поведение микрообъектов в микрополях. В основе квантовой механики лежат работы Эрвина Шредингера (Австрия) и Вернера Гейзенберга (Германия), в которых предложены волновые уравнения и принцип неопределенности.
В 1926 г. Шредингер вывел волновое уравнение для характеристики поведения электрона d2ψ/dx2 + d2ψ/dy2 + d2ψ/dz2 + 8π2m/h2 (E-U)ψ = 0
E – полная энергия частицы
U – потенциальная энергия
m – масса частицы
x,y,z - координаты
ψ - волновая функция.
Это постулат и не выводится из других законов. Оно имеет решение только для одноэлектронных частиц (Н, Не+ и тд.). ψ – пси, волновая функция описывает состояние электрона в атоме. [ψ]2 – имеет определенный физический смысл и характеризует вероятность нахождения электрона в данной точке пространства атома. Вероятность пребывания электрона в элементарном объеме dv в атоме водорода равна [ψ]2dv.
Принцип неопределенности
В 1927г. Гейзенберг сформулировал принцип неопределенности: невозможно одновременно точно определить место нахождения частицы и ее импульс (p = mv) ∆x*∆px ≥ h/2π
∆x - неопределенность положения частицы по оси х;
∆px - неопределенность в импульсе (по оси х).
Чем меньше ∆х, т.е. чем определеннее положение частицы, тем больше ∆px, тем неопределеннее ее импульс.
Исходя их вышеизложенного следует, что для электронов нельзя предсказать размеры и формы их орбит. Можно говорить лишь о вероятности нахождения электрона вблизи ядра.
Вероятность местонахождения электрона зависит от его энергетического состояния. В принципе, электрон может находится в любом месте пространства атома. Однако в области, где значения [ψ]2 выше, он бывает чаще и эти области соответствуют минимальной энергии электрона. Совокупность мест пространства, где [ψ]2 имеет максимальное значение, называется электронной орбиталью (облаком). Орбиталь – область пространства, в которой вероятность пребывания электрона максимальна. Поверхность, охватывающая ядро атома, за пределами которой вероятность пребывания электрона исчезающее мала, называют граничной поверхностью орбитали. Эта поверхность передает форму орбитали.
Квантовые числа
Состояние электрона в атоме характеризуется 4 квантовыми числами.
n – главное квантовое число; характеризует общую энергию электрона; удаленность электрона от ядра; функция радиального расположения электронов. Принимает все целочисленные значения 1,2,3,4 …. Орбитали с одинаковым значением n составляют энергетический уровень K,L,M.N,O,P,Q и т.д.
l – орбитальное квантовое число; характеризует энергию электрона в пределах одного уровня; функция радиального распределения электронов; характеризует форму орбитали. Принимает все целочисленные значения 0,1,2,3 и тд. до (n - 1). Орбитали с одинаковым значением l называют энергетическим подуровнем (s, p, d, f).
ml – магнитное квантовое число; функция углового распределения электронов; определяет ориентацию орбиталей в пространстве; характеризует «степень вырождения», т.е число орбиталей на подуровне. Принимает значения –l, 0, l.
ms – спиновое квантовое число (spin – вращение ); характеризует веретенообразное вращение электрона вокруг собственной оси. Принимает значения +1/2 и -1/2.