Тема « мышечные ткани »

1.Аппарат передачи возбуждения в гладких миоцитах представлен.

+Саркоплазматической сетью

-Поперечными Т-трубочками

+Кавеолами

-Терминальными цистернами

-Плотными тельцами

2.Кавеолы гладкого миоцита являются.

+Колбовидными впячиваниями поверхности сарколеммы

-Системой уплощенных канальцев и трубочек

+Способны контактировать с элементами саркоплазматической сети

+Располагаются перпендикулярно длинной оси клетки

+Открыты в сторону межклеточного пространства

3.Мембранные структуры гладкого миоцита (кавеолы) характеризуются следующими признаками.

+Имеют диаметр около 70 нм

+Располагаются рядами вдоль длинной оси клетки

+Отличаются многочисленностью

-Количественно изменяются при сокращении или расслаблении клетки

+Содержат высокие концентрации кальция

4.Энергетический аппарат гладкого миоцита представлен.

+Митохондриями (саркосомами)

-Саркоплазматической сетью

+Скоплениями гранул гликогена

-Кавеолами с высокими концентрациями кальция

+Мелкими липидными каплями

-Плотными тельцами и плотными пластинками

5.Синтетический аппарат гладкого миоцита образован.

+Элементами гранулярной ЭПС

-Митохондриями

+Комплексом Гольджи

-Элементами агранулярной (гладкой) ЭПС

+Свободными рибосомами, расположенными по всей саркоплазме

6.Гладкий миоцит отличается выраженной способностью к синтезу.

+Коллагена

+Эластина

+Компонентов аморфного вещества

+Ряда факторов роста

-Миоглобина

+Цитокинов

7.Сокращение гладкой мышечной ткани происходит под действием.

+Нервных импульсов (нейрогенная активность )

+Гуморальных влияний

+Миогенной активности

+Афферентной иннервации

-Согласно теории скользящих нитей

8.Эфферентная иннервация гладкой мышечной ткани осуществляется как.

+Симпатическая ( норадренергическая)

+Парасимпатическая (холинергическая)

+Пептидергическая

-Свободные нервные окончания представлены веточками нервных волокон

+Нервные окончания имеют вид варикозно расширенных участков веточек аксонов

9.Миогенная активность гладкой мышечной ткани характеризуется.

+Растяжением гладких миоцитов под действием деполяризации сарколеммы

+Притоком ионов Са ²⁺ в саркоплазму

-Наличием на сарколемме соответствующих рецепторов

+Спонтанной ритмической активностью (автономией)

+Влиянием нервных и гормональных сигналов

10.Морфофункциональная классификация мышечных тканей основана на следующх признаках.

+Строения

+Функции

-Происхождения

-Регенерации

11.Гистогенетическая классификация мышечных тканей основана на следующих признаках.

-Строения

-Функции

+Происхождения

-Регенерации

12.Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань, основной структурный элемент.

+Мышечное волокно

-Миофибрилла

-Гладкий миоцит

-Миосателлитоцит

-Саркомер

13.Общая характеристика скелетной мышечной ткани.

+Происходит из клеток миотомов

+В миосимпласте значительное количество ядер

+Имеются миофибриллы- органеллы специального значения

+Наличие клеток миосателлитоцитов

-Имеет клеточное строение

14.В миосимпласте усиливается сборка мембранных органелл за счет активации.

-Ядер

-Клеточного центра

+Комплекса Гольджи

-Миосателлитоцитов

-Агранулярной ЭПС

15.Между мышечными волокнами находятся прослойки.

-Плотной волокнистой соединительной ткани

-Жировой ткани

-Ретикулярной ткани

+Рыхлой волокнистой соединительной ткани

-Плотной неоформленной соединительной ткани

16.Локализация миосателлитоцитов в миосимпласте.

-Рядом с митохондриями

-В центральной части саркоплазмы

+Между сарколеммой и базальной мембраной

-Распределены равномерно в саркоплазме

-В эндомизии

17.В состав миофибриллы входят.

+Актиновые миофиламенты

+Миозиновые миофиламенты

-Вставочные диски

+Z-линии

+М-линии

18.Триада мышечного волокна представляет собой.

+Две цистерны АЭС и одна Т-трубочка

-Один ион Са и две молекулы миозина

-Две миозиновые нити и одну актиновую

-Два диска А и ½ диска И

-Т-трубочка и две головки миозина

19.Сарколемма мышечного волокна образована.

+Базальной мембраной, ретикулярными и коллагеновыми волокнами, плазмолеммой

-Миосателлитоцитами и плазмолеммой

-Миофибриллами

-Вставочными дисками

-Телофрагмами

20.Прослойки РВСТ между отдельными мышечными волокнами называются.

-Эпимизий

-Перимизий

+Эндомизий

-Эндотеноний

-Эндоневрий

21.Миофибриллы построены из.

+Упорядоченно расположенных нитей актина

+Упорядоченно расположенных нитей миозина

-Вставочных дисков

-Телофрагм

-Т-трубочек

22.Источником развития скелетной мышечной ткани является.

-Мезенхима

+Миотомы сомитов

-Дерматом

-Миоэпикардиальная пластинка

-Эктодерма

23.Активность специфических для мышечной ткани генов обеспечивается.

+Муо Д

+Миогенином

+Муf-5

+MRF-4

-TNФ

24.Программа миогенеза реализуется.

+Генетическими регуляторными факторами транскрипции

+Миграцией миогенных клеток в зоны будущих мышц

+Активным размножением – митозом

+Контролем факторов роста ( ФРФ и ТФР)

-Завершается образованием кардиомиоцитов

25.Образование миосимпластов.

+Образование миобластов – МБЛ1 и МБЛ 2

+МБЛ 1 образует цепочки

+Слияние МБЛ 1 и МСЦ (производные МБЛ )

+Образование миотубул

+Ядра занимают центральное положение, миофибриллы- периферическое

-Ядра на периферии, миофибриллы в центре

26.Дифференцировка миотубул в мышечные волокна.

+Увеличение содержания миофибрилл

+Миграция ядер к периферии симпласта

+Миграция миофибрилл в центр симпласта

+Нарастает количество митохондрий

+Формирование элементов саркоплазматичееской сети, редукция центриолей

-Ядра располагаются в центре симпласта

27.Миосателлитоциты.

+Образуются из МБЛ 2

+Сохраняются в виде отдельных клеток

+Располагаются между базальной мембраной и миосимпластом

-Высокодифференцированные клетки

+Малодифференцированные клетки

28.Собственно регенерация мышечных волокон.

+Рост утолщенных концов поврежденных волокон навстречу друг другу

+Формирование в миофибриллах новых саркомеров

+Размножение миосателлитоцитов и миграция их в область повреждения

+Расположение миосателлитоцитов внутри цилиндров из базальной мембраны разрушенных волокон

+Дифференцировка миосателлитоцитов в миобласты

-Миобласты превращаются в новые мышечные волокна

+Миобласты сливаются с формированием миотубул

29.Репаративная регенерация мышечных волокон.

+Инфильтрация области повреждения фагоцитами

+Реваскуляризация

+Фагоцитоз некротизированных мышечных волокон

+Пролиферация миогенных клеток,их слияние с образованием миотубул

+Дифференцировка миотубул с образованием зрелых мышечных волокон

-Разрастание соединительной ткани эндо- и перимизия

30.Роль базальной мембраны в регенерации мышечных волокон.

+Служит барьером для проникновения фибробластов в поврежденное волокно

+Пропускает макрофаги, фагоцитирующие некротизированную ткань

+Обеспечивает микроокружение, оптимальное для процесса регенерации

-Играет роль ограничивающей структуры для формирующихся миотубул

+Направляет, поддерживает и ориентирует мигрирующие миосателлитоциты

31.Эфферентная иннервация гладких миоцитов осуществляется посредством.

+Адренергической иннервации

+Холинергической иннервации

-Спонтанной генерации импульсов

+Щелевых контактов

-Спинальной иннервации

+Пептидергической иннервации

32.Афферентная иннервация гладких миоцитов обеспечивается.

+Свободными нервными окончаниями

-Нервно-мышечными веретенами

-Пластинчатыми тельцами

+Спинальной иннервацией

-Нервно-сухожильными веретенами

33.Гуморальная регуляция аактивности гладкой мышечной ткани связана с действием.

+Гистамина

+Окситоцина

+Эстрогена

-Альдостерона

+Адреналина

-АКТГ

+Простагландинов

34.Регенерация гладкой мышечной ткани осуществляется.

-В результате пролиферации миосателлитоцитов

+На субклеточном уровне

+При гипертрофии гладких миоцитов

+На клеточном уровне

+При гиперплазии гладких миоцитов

35.Сокращение гладкой мышечной ткани происходиит под действием.

+Растяжения гладких миоцитов

-Цитокинов

+Нервных импульсов

-Связывания ионов кальция с тропонином

+Биологически активных веществ

+Связывания ионов кальция с кальмодулином

36.Механическую и химическую связь между гладкими миоцитами обеспечивают межклеточные контакты.

+Типа интердигитаций

-Плотные соединения

+Щелевые соединения ( нексусы)

-Десмосомы

-Опоясывающие десмосомы

37.Источники развития гладких миоцитов.

-Ганглиозная пластинка

+Мезенхима

+Нейроэктодерма

-Миотомы сомитов

+Эктодерма

-Энтодерма

38.Миоэпителиальные клетки входят в состав концевых отделов желез.

+Потовых

+Молочных

-Сальных

+Слюнных

+Трахеи

-Поджелудочной

+Пищевода

39.Миоэпителиальные клетки.

+Развиваются из эктодермы

-Содержат миофибриллы

+Экспрессируют цитокератины

+Имеют отростчатую, звездчатую форму

-Участвуют в выработке волокон и основного вещества

+Содержат сократительные миофиламенты

+Способствуют выведению секрета желез

40.Мионейральные клетки.

+Образуют мышцы радужки глаза

+Имеют веретеновидную форму

-Содержат миофибриллы

+Развиваются из стенки глазного бокала

+Содержат гранулы с пигментом меланином

+Получают вегетативную иннервацию

-Участвуют в выработке пигмента меланина

41.Эндокринные гладкие миоциты.

-Являются осморецепторными клетками

+Входят в состав юкстагломерулярного аппарата почки

+Сократительный аппарат редуцирован

+Находятся в стенке артериол почечного тельца

-Участвуют в выработке простагландинов

+Вырабатывают гормон ренин

-Обладают выраженными сократельными свойствами

42.Миофибробласты.

+Имеют развитый сократительный аппарат

+Видоизмененные фибробласты

-Окружены базальной мембраной

+Участвуют в секреции волокон и основного вещества

-Накапливают меланин

+Участвуют в репаративных процессах

-Экспрессируют цитокератины

43.Общие признаки скелетной и сердечной мышечных тканей.

-Наличие вставочных дисков

-Наличие клеток-сателлитов

+Присутствие поперечноисчерченных миофибрилл

-Наличие триад

44.Клетки-сателлиты: происхождение и роль.

-Источник образования – спланхномезодерма

-Способны к сокращению

+Локализованы между плазмолеммой и базальной мембраной мышечного волокна

+Являются камбием

45.Структурно-функциональные признаки мышечного волокна.

+Наличие плазмолеммы

+Наличие базальной мембраны

+Наличие хорошо развитого контрактильного аппарата

-Наличие хорошо развитых центриолей

+Наличие хорошо развитых депо ионов Са

+Наличие хорошо развитых «энергетических станций»

46.Гистогенез скелетной мышечной ткани.

+Источник развития – клетки миотомов

-Источник развития – клетки висцерального листка спланхнотома

-Миобласты не способны к размножению

+Миотубулы – результат слияния миобластов

+Часть миотубул гибнет механизмом апоптоза

+Миотубулы дифференцируются в мышечные волокна

-В мышечных волокнах нарастает содержание центриолей

47.Саркоплазма миосимпласта включает.

+Сократительный аппарат

+Многочисленные митохондрии

-Хорошо развитые центриоли

+Аппарат передачи возбуждения с сарколеммы на сократительный аппарат

-Сильно развитую ГЭС

48.Эмбриональный миогенез скелетной мышечной ткани.

+Источником образования миобластов являются клетки миотома

+Часть миобластов дифференцируется в миосателлитоциты

-Делящиеся миобласты связываются цитоплазматическими мостиками, образуя мышечные трубочки

+В мышечных трубочках осуществляеется сборка миофибрилл

+Ядра перемещаются на периферию симпласта

+По мере дифференцировки изменяется тип вырабатываемого миозина

49.L-система мышечного волокна.

-Система канальцев из впячиваний сарколеммы, оплетающих миофибриллы в поперечном направлении

-Участок волокна между Z-линиями

+Система канальцев саркотубулярной сети, оплетающих продольно миофибриллы

-Зона контакта трубочек Т-системы с канальцами L-системы

-Зона крепления тонких нитей

50.Т-система мышечного волокна.

+Система канальцев из впячиваний сарколеммы, идущих вглубь волокна в поперечном направлении

-Зона крепления тонких нитей

-Зона контакта Т-трубочек с канальцами L-системы

-Участок мышечного волокна между соседними телофрагмами

-Система канальцев саркотубулярной системы, оплетающих миофибриллы в продольном направлении

51.Миофибриллы, их строение и роль.

+Являются специальными органеллами мышечного волокна

+Отделяются друг от друга митохондриями и цистернами саркоплазматической сети

-Имеют вид нитей диаметром 7-8 мкм

+Обладают поперечной исчерченностью

+Содержат промежуточные филаменты из белка десмина

+Структурной единицей является саркомер

52.Саркомер – участок миофибриллы между.

-Мезофрагмами

-А-дисками

+Телофрагмами

-И-дисками

-Н-полосками

53.Телофрагма ( Z-линия) включает белки.

-Актин, тропонин, тропомиозин

+  - актинин

+Филамин

-Миозин

-Z –белок

54.Мезофрагма ( М-линия ) включает белки.

-Актин, тропомиозин, тропонин

+М-белок (миомезин)

-Миозин

--актинин

+Креатинкиназа

55.В Н-полоске располагаются.

-Актиновые филаменты

+Миозиновые филаменты

-Актиновые и миозиновые филаменты

--актинин

-Миомезин

56.И-диск включает.

--актинин

-Миозиновые филаменты

-Миомезин

+Актиновые филаменты

-Актиновые и миозиновые филаменты

57.А-диск включает.

--актинин

-Миозиновые филаменты

-Миомезин

+Актиновые и миозиновые филаменты

-Актиновые филаменты

58.Z-линия ( телофрагма) обеспечивает связь.

-Между актиновыми и миозиновыми филаментами одного саркомера

-Миозиновых филаментов соседних саркомеров

-Миозиновых нитей одного саркомера

+Между актиновыми нитями соседних саркомеров

-Между актиновыми и миозиновыми нитями одного саркомера

59.Толстые миофиламенты включают белки.

+Миозин

-Актин

-Тропомиозин

+С-белок

+Миомезин

+Титин

60.Тонкие миофиламенты содержат белки.

-Миозин

+Актин

+Тропонин, тропомиозин

+ -актинин, десмин, виментин

+Небулин

61.Миозин входит в состав.

-Микрофибрилл

-Рибосом

+Миофибрилл

-Микротрубочек

62.Белок актин входит в состав.

+Миофибрилл

-Микрофибрилл

-Рибосом

-Микротрубочек

63.Молекула миозина – строение, свойства.

-Легкий меромиозин формирует головки и шейки молекулы

-Тяжелый меромиозин входит в состав стержня молекулы

+Каждая молекула имеет два шарнирных участка

-Длина молекулы достигает 250 нм

+Головки молекулы обладают АТФ-азной активностью

64.Тропонин-тропомиозиновый комплекс включает.

-F-актин

+Нитчатый белок тропомиозин

-Миозин

+Глобулярный белок тропонин

65.Белок микрофиламентов, обладающий АТФ-азной активностью.

-Актин

-Тропомиозин

+Головки белка актина

-Тропонин С

-Миоглобин

66.Белок микрофиламентов, отвечающий за связывание ионов Са в поперечнополосатой мышечной ткани.

-Кальсеквестрин

-Кальмодулин

+Тропонин С

-Тропомиозин

-Миозин

-Актин

67.Функции саркоплазматической сети в мышечном волокне.

-Энергетическая

+Депо ионов Са

+Транспортная

+Синтез липидов

+Синтез гликогена

68.Структурные компоненты сарко-тубулярной системы мышечного волокна.

-Миофибриллы

+Саркоплазматическая сеть

-Кавеолы

-Т-трубочки

69.Состав триады мышечного волокна.

-Два актиновых и один миозиновый миофиламент

-Два ядра мышечного волокна и одна клетка-сателлит

-Две половины И диска и один А диск

+Две цистерны саркоплазматической сети и одна Т-трубочка

-Два иона Са и одна молекула тропонина

70.Механизм мышечного сокращения.

+Выход ионов Са из цистерн саркоплазматической сети в саркоплазму

+Связывание ионов Са с молекулой тропонина и изменение ее конформации

+Смещение молекул тропомиозина с открытием активных центров на молекулах актина

+Связывание миозиновых головок с активными центрами глобул актина

+Втягивание тонких нитей в промежутки между толстыми с укорочением длины саркомера