33.Цитоскелет клетки представлен

34.Число аутофагосом в клетке возрастает при

35.Пероксисомы

36.Наличие в клетке большого количества свободных рибосом

37.В образовании ферментов первичных лизосом и их мембран участвуют органеллы

38.В митохондриях происходит

39.Ядрышко- это участок хромосомы, где образуются

40.Ядрышковые организаторы – это

41.Термин «апоптоз» означает

42.Увеличение количества ядерных пор свидетельствует о

43.Термин «Нуклеосомы» означает

44.Хроматин интерфазного ядра содержит

45.Гистоновые белки хроматина

46.Ядерный белковый матрикс представлен

47.Фибриллярный компонент ядрышка содержит

48.В состав клеточной мембраны из названных соединений входят

49.Специфичность функций биологической мембраны обеспечена

50.Общим для всех клеточных мембран является

51.Диффузная базофилия характерна для клеток

52.Регуляция метаболизма жиров и углеводов связана с

53.Ионы кальция депонируются в

54.Субьединицы рибосом образуются в

55.Нуклеосома – это

56.Хроматин в виде гранул интенсивно окрашивающихся базофильно является

57.На гранулярной ЭПС синтезируются

58.В состав хроматина входят

59.Лизосомы содержат

60.Комплекс Гольджи выполняет функции

61.Полисома – это

62.Микроворсинка – это

63.Окислительное фосфорилирование происходит

64.Рибосомы прикрепляются к поверхности гранулярной ЭПС

65.Мембранные белки синтезируются на

66.Мембраны формируют

ТЕМА : «КРОВЬ»

1.Эозинофилы.Характеристика.

+Содержание в крови 2-5%

+Образуются в ККМ

+Циркулируют в крови 3-8 ч

+Нахождение в тканях несколько суток

-Нахождение в тканях несколько часов

2.Эозинофилы, факторы привлекающие их в ткани.

+Лимфокины

+Иммунные комплексы

+Компоненты комплемента

+Продукты, выделяемые паразитами, опухолевыми клетками, тучными клетками и базофилами

-Монокины

3.Эозинофилы. Содержание в крови.

+Абсолютное 100-500 клеток / мкл

-Относительное 0,5-1%

+Относительное 2-5% ( от общего числа лейкоцитов)

+Максимум эозинофилов ночью и ранним утром

+Минимум эозинофилов вечером

4.Эозинофилия ( повышенное содержание эозинофилов в крови) характерна для следующих заболеваний.

+Бронхиальная астма

+Аллергический ринит

+Аллергический дерматит

+Пищевая аллергия

+Глистные инвазии

-Острые инфекции

5.Эозинофилы отличаются от нейтрофилов следующими признаками.

+Наличием специфических гранул с кристаллоидом в центре

+Меньшей подвижностью

+Более слабой фагоцитарной активностью

+Большим размером 12-17 мкм

+Хорошо выражена антипаразитарная функция

6.Эозинофилы. Морфология ядра.

+Сегментировано на 2 сегмента

+Невысокое содержание гетерохроматина

-Высокое содержание гетерохроматина

+Сегментировано на 3 сегмента

+Форма ядра бобовидная

+Форма ядра в виде палочки, подковы или латинской буквы S

7.Эозинофилы. Морфология цитоплазмы.

+Умеренно развитые органеллы

+Многочисленные пузырьки

+Элементы цитоскелета

+Включения гликогена, липидные капли

+Азурофильные (неспецифические ) гранулы

+Гранулы специфические (эозинофильные)

8.Эозинофилы. Содержимое специфических гранул.

+Главный основной белок ( МВР )

+Катионный белок

+Пероксидаза

+Нейротоксин

+Гистаминаза

-Гепарин и гистамин

9.Эозинофилы. Характеристика азурофильных неспецифических гранул.

+Немногочисленные ( менее 5% всех гранул )

+Крупные и средних размеров ( 0,1-0,5 мкм)

+Форма округлая, содержимое плотное

+Содержат кислую фосфатазу, арилсульфатазу

-В центре гранулы кристаллоид

10.Базофилы.Характеристика.

+Образуются в ККМ

+Циркулируют в крови 6-24 ч

+В тканях находятся от нескольких часов до нескольких суток

-Идентичны тучным клеткам

+Небольшая подвижность, слабая фагоцитарная активность

11.Базофилы. Морфология.

+Размер 9-12 мкм

+Ядра дольчатые или S-образные

-Большое содержание гетерохроматина

+Ядра светлые, с меньшим содержанием гетерохроматина

+Наличие ярко окрашенных цитоплазматических метахроматических гранул

12.Базофилы.Морфология гранул.

+Специфические гранулы 0,5-2,0 мкм

+Сферической формы,окружены мембраной,под мембраной матрикс

+Содержимое специфических гранул : гликозаминогликаны связаны с белками (протеогликаны)

+Азурофильные гранулы – лизосомы

-Оксифильные гранулы 1,5-2 мкм

13.Базофилы. Состав специфических гранул.

+Гепарин

+Гистамин

+Ферменты протеазы, пероксидаза

-Ферменты каталаза, кислая фосфатаза

+Хемотаксические факторы эозинофилов и нейтрофилов

14.Базофилы. Цитофизиология.

+Участие в физиологических регуляторных процессах

+Участие в аллергических иммунных реакциях

+Участие в реакции 1 типа + гиперчувствительности немедленного типа ( ГНТ )

+Участие в реакциях 1У типа – гиперчувствительности замедленного типа ( ГЗТ)

-Антипаразитарная функция

15.Базофилы. Содержание в крови.

+5-1%

-2-5%

+20-80 клеток/мкл

+Базофилия- повышенное содержание базофилов в крови

+Базопения- сниженное содержание базофилов в крови

16.Роль базофилов в аллергических реакциях.

+Наличие рецепторов к F_C участку Ig E

+Связывание рецепторов с молекулами Ig E

+Поливалентный АГ (аллерген) связывается с 2-3 молекулами Ig E в области Fав- участков

+Активация базофилов – анафилактическая дегрануляция

-Дегрануляция активированных базофилов не требует присутствия Са ²⁺

17.Продолжительность пребывания моноцитов в кровотоке.

-Год

+8 час-3 суток

-Месяц

-120 дней

-1 час

18.Функции моноцитов.

-Секреция гистамина

+Обеспечение реакций неспецифического иммунитета

-Синтез Ig

+Участие в специфических иммунных реакциях

+Секреция коллагеназы

+Секреция ИЛ 1

+Секреция эластазы

19.Цитоплазма моноцитов включает.

-Хорошо развитую ГЭС

+Митохондрии

-Специфические гранулы

+Азурофильные гранулы

-Микротрубочки

+Микрофиламенты

20.Составные компоненты антимикробной системы моноцитов.

-Щелочная фосфатаза

+Лактоферрин

+Кислая фосфатаза

-Сукцинатдегидрогеназа

+Катионный белок

+Окись азота

21.Моноциты, мигрирующие в ткани, дают начало.

+Макрофагам РВСТ

+Клеткам Купфера

-Остеобластам

+Макрофагам кроветворных органов

+Остеокластам

+Клеткам мигроглии

22.Структурно-функциональные изменения моноцитов при их превращении в макрофаги.

+Увеличение содержания лизосом

-Увеличение содержания цистерн ГЭС

+Увеличение размеров клетки

-Уменьшение размеров и количества митохондрий

+Снижение активности пероксидазы

+Возрастание микробицидности

23.Эндогенные пирогены, продуцируемые моноцитами.

+ИЛ-1

-ИЛ-2

+ИЛ-6

-ИЛ-4

+ИЛ-8

+Фактор некроза опухоли ( ТNF )

+  -интерферон

24.Общие признаки клеток макрофагической системы организма.

+Происхождение из промоноцитов костного мозга

-Нахождение длительное время в периферической крови

+Способность прикрепляться к поверхности стекла

+Активность пиноцитоза и фагоцитоза

+Наличие на мембране рецепторов для иммуноглобулинов и комплемента

25.Из моноцитов развиваются .

+Звездчатые клетки печени

-Плазматические клетки

+Глиальные макрофаги

-Хондробласты

+Остеокласты

+Альвеолярные макрофаги

26.Морфофункциональные признаки моноцита.

+Базофилия цитоплазмы

-Специфические гранулы

+Бобовидное ядро

+Азурофильные гранулы

-Оксифильные гранулы

+Пальцеобразные выросты цитоплазмы

27.Морфологические признаки лимфоцитов.

+Базофилия цитоплазмы

-Бобовидное ядро

-Азурофильные гранулы

+Округлое ядро

-Отсутствие гранул в цитоплазме

28.Функции лимфоцитов.

-Участие в свертывании крови

-Ограничение местных противовоспалительных реакций

-Противопаразитная защита

+Участие в иммунных реакциях

-Фагоцитоз

+Секреция цитокинов

29.Источники развития плазматических клеток.

-Моноциты

+В-лимфоциты

-Т-лимфоциты

-Базофилы

-Эозинофилы

30.Роль В-лимфоцитов в иммунных реакциях.

-Выделение медиаторов, запускающих пролиферацию и дифференцировку Т-л

-Фагоцитоз бактерий

+Секреция антител

-Выделение биооксидантов

-Секреция гепарина и гистамина

31.Роль Т-эффекторов в иммунных реакциях.

-Продукция антител

-Выделение медиаторов

-Дифференцировка в макрофаги

-Выделение биооксидантов

+Клеточно-опосредованный цитолиз

-Фагоцитоз бактерий

32.Тинкториальные свойства цитоплазмы лимфоцитов при окрашивании по методу Романовского-Гимзы.

-Слабобазофильна,крупные метахроматические гранулы

-Слабобазофильна, мало азурофильных, много крупных оксифильных гранул

+Базофильна, гранул нет

-Базофильна, малочисленные азурофильные гранулы

-Нейтрофильна, мелкие азурофильные гранулы

33.Источники образования В и Т-лимфоцитов.

+Красный костный мозг

-Селезенка

-Лимфатический узел

+Тимус

-Пейеровы бляшки

-Аппендикс

34.Роль лимфоцитов Т-х в иммунных реакциях.

-Убивают чужеродные клетки

+Выделяют медиаторы, запускающие пролиферацию и дифференцировку Т-л

-Фагоцитируют макрофаги

+Секретируют медиаторы В-л

-Продуцируют антитела

35.Количество лимфоцитов по лейкоцитарной формуле.

-0-0,5%

-47-72%

-1-6%

-3-11%

+19-37%

36.Функции лимфоцитов.

+Обеспечение реакций специфического иммунитета

-Фагоцитоз бактерий

-Выделение биооксидантов

+Секреция лимфокинов

-Выделение бактерицидных белков

-Выделение гистамина

37.Роль Т-х1 в иммунных реакциях.

+Секретируют ИЛ 2

-Поддерживают секрецию Ig E

+Стимулируют образование цитотоксических Т-лимфоцитов

+Поддерживают пролиферацию и дифференцировку Т-супрессоров

-Выделяют ИЛ 4, 5, 6

38.Роль Т- х2 в иммунных реакциях.

+Поддерживают секрецию Ig Е

-Обеспечивают пролиферацию и дифференцировку Т-л –супрессоров

+Секретируют интерлейкины 4, 5, 6

-Обеспечивают пролиферацию Т-л

-Выделяют интерлейкин 2, интерферон, фактор некроза опухолей

39.NК – клетки.

+5-10% циркулирующих лимфоцитов

-В гранулах содержат сериновые протеазы- гранзимы

+Уничтожают чужеродные клетки, собственные клетки, пораженные вирусом

+Уничтожение клеток обеспечивает перфориновый механизм

-Идентификация клеток-мишеней требует «опознания» на их поверхности молекул МНС

+Активируются интерлейкином 2

ВОПРОСЫ ПО ТЕМЕ «КРОВЬ»

1.Форменные элементы крови

2.Гемограмма

3.Содержание эритроцитов в 1 мкм

4.Содержание ретикулоцитов в процентах от числа эритроцитов

5.СОЭ мм /час ( скорость оседания эритроцитов)

6.Содержание тромбоцитов ( в мкл)

7.Содержание лейкоцитов ( в мкл)

8.Гематокрит (%)

9.Функции эритроцитов

10.Форма эритроцита человека

11.Средний диаметр эритроцита

12.Микроциты

13.Макроциты

14.Анизоцитоз

15.Срок жизни эритроцита

16.Плазмолемма эритроцита

17.Цитоплазма эритроцита

18.Скелет эритроцита

19.Ретикулоциты

20.Старение эритроцита связано

21.Классификация лейкоцитов

22.Гранулоциты

23.Нейтрофильные гранулоциты

24.Содержание сегментоядерных нейтрофилов

25.Содержание палочкоядерных нейтрофилов

26.Содержание базофильных гранулоцитов

27.Содержание эозинофильных гранулоцитов

28.Агранулоциты

29.Содержание моноцитов

30.Содержание лимфоцитов

31.Лейкоцитарная формула

32.Сдвиг лейкоцитарной формулы влево

33.Форма тромбоцитов

34.Функции тромбоцитов

35.Концентрация тромбоцитов в крови

36.Морфологические особенности строения тромбоцитов

37.Гиаломер тромбоцитов содержит

38.Грануломер тромбоцитов содержит

39.Цитоскелет тромбоцитов представлен

40.При остановке кровотечений происходит

41.Наиболее важными рецепторами тромбоцитов являются рецепторы к

42.Открытая система канальцев у тромбоцитов

43.Система плотных трубочек у тромбоцитов

44. - гранулы

45.Основные функции лимфы

46.Клеточный состав лимфы

47.Концентрация форменных элементов в лимфе

48.Компонентами крови являются

49.Плазма крови содержит

50.Основные белки плазмы крови

51.Белки системы свертывания крови

52.Транспортные белки плазмы крови

53.Нейтрофильные гранулоциты характеризуются

54.Пулы нейтрофилов

55.Функции нейтрофилов

56.Содержание разных типов нейтрофилов в крови в норме

57.Плазмолемма нейтрофильных лейкоцитов

58.Ядра нейтрофилов характеризуются

59.Цитоскелет нейтрофильных гранулоцитов представлен

60.Цитоплазматические гранулы нейтрофилов разделяются на

61.Первичные (азурофильные) гранулы характеризуются

62.Вторичные (специфические) гранулы

63.Фагоцитоз микроорганизмов нейтрофилами включает

64.Нарушения функций нейтрофилов обусловлены

65.Эозинофилы.Характеристика

66.Эозинофилы, факторы привлекающие их в ткани

67.Эозинофилы.Содержание в крови

68.Эозинофилия (повышенное содержание эозинофилов в крови)

69.Эозинофилы отличаются от нейтрофилов следующими признаками

70.Эозинофилы.Морфология ядра

71.Эозинофилы.Морфология цитоплазмы

72.Эозинофилы.Содержимое специфических гранул

73.Эозинофилы.Характеристика азурофильных неспецифических гранул

74.Базофилы.Характеристика

75.Базофилы.Морфология

76.Базофилы.Морфология гранул

77.Базофилы.Состав специфических гранул

78.Базофилы.Цитофизиология

79.Базофилы.Содержание в крови

80.Роль базофилов в аллергических реакциях

81.Продолжительность пребывания моноцитов в кровотоке

82.Функции моноцитов

83.Цитоплазма моноцитов включает

84.Составные компоненты антимикробной системы моноцитов

85.Моноциты,мигрирующие в ткани, дают начало

86.Структурно-функциональные изменения моноцитов при их превращении в макрофаги

87.Эндогенные пирогены, продуцируемые моноцитами

88.Общие признаки клеток макрофагической системы организма

89.Из моноцитов развиваются

90.Морфофункциональные признаки моноцита

91.Морфологические признаки лимфоцитов

92.Функции лимфоцитов

93.Источники развития плазматических клеток

94.Роль В-лимфоцитов в иммунных реакциях

95.Роль Т-эффекторов в иммунных реакциях

96.Тинкториальные свойства цитоплазмы лимфоцитов при окрашивании по методу Романовского-Гимзы

97.Источники образования В и Т-лимфоцитов

98.Роль лимфоцитов Т-х в иммунных реакциях

99.Количество лимфоцитов по лейкоцитарной формуле

100.Функции лимфоцитов

101.Роль Т-х1 в иммунных реакциях

102.Роль И-х2 в иммунных реакциях

103.NК-клетки

ОТЗЫВ ПО АВТОРЕФЕРАТУ

на кандидатскую диссертацию И.В.СПИРИНА

«Морфофункциональная характеристика биоаминсодержащих структур тимуса при введении соматотропного гормона»

Известно, что одним из механизмов регуляции деятельности иммунной системы являются нейромедиаторные биогенные амины,

При этом изменение их содержания может служить показателем функционального статуса тимуса. Вместе с тем анализ литературы по этой проблеме свидетельствует об отсутствии данных о влиянии соматотропного гормона на биоаминсодержащие структуры центрального органа иммунной системы- тимуса, что и определило цель проведенного соискателем исследования. Актуальность изученной темы очевидна, поскольку она решает вопрос о характере взаимосвязи структурно-функционального блока : нервная, эндокринная и иммунная системы.

Для решения поставленной цели соискателем были четко сформулированы задачи исследования. Одна из которых- это определение фона биогенных аминов в микроструктуре тимус, а другая – динамика этих веществ на фоне введения соматотропного гормона с установлением срока оптимального его действия. Для решения этих задач соискателем использованы высокоинформативные, адекватные поставленным задачам методы исследования. Работа носит экспериментальный характер и выполнена на основе многофакторного анализа, включающего люминесцентно-гистохимический метод со спектрофлуориметрией, иммуногистохимические методы и морфометрический анализ, что позволило автору получить достоверные, отсутствующие в литературе, сведения. Так соискателем получены новые данные о качественных и количественных изменениях биоаминсодержащих структур тимуса при воздействии соматотропного гормона. На основе проведенного коррелятивного анализа показано, что СТГ инициирует выход из макрофагов и тучных клеток катехоламинов, которые приводят к активации пролиферации и дифференцировке тимоцитов. Определенный интерес вызывают полученные соискателем данные и об увеличении числа дендритных клеток тимуса при введении СТГ, поскольку эти клетки инициируют активацию процесса антигенной презентации. На основе анализа соотношения углеводного и белкового компонентов секреторных гранул тучных клеток и скорости их дегрануляции соискателем выдвинуто положение об «омолаживании» популяции тучных клеток тимуса под влиянием СТГ. Автор выдвинул и обосновал теоретическое положение о корреляционной зависимости между биогенными аминами в структурах тимуса на фоне введения гормона. Достоверность выдвинутых положений не вызывает сомнений, поскольку автором использованы современные, адекватные поставленным задачам методы. Выводы соответствуют полученным результатам. Материалы диссертации отражены в достаточно большом количестве публикаций и неоднократно докладывались на научных конференциях.