19.. Назовите виды рнк и какова их роль в биосинтезе белков
Транспортные РНК(тРНК) составляют 10% от всех РНК клетки. Основной функцией тРНК является перенос аминоацилов из цитоплазмы на рибосому, где происходит биосинтез белка. Каждая тРНК способна связывать только одну аминокислоту, поэтому конкретную тРНК называют по названию аминокислоты, которую она связывает. Например, тРНК, связывающая аланин, называется аланиновой тРНК или сокращенно - тРНКала.
Рибосомные РНК (рРНК) составляют основную массу клеточных (80 - 85%). В клетках эукариот существует несколько разных рРНК, отличающихся массой и структурой: две высокомолекулярные и две низкомолекулярные. Вместе с белками рРНК образуют рибосомы.
Матричные РНК (мРНК). На долю мРНК приходится 3,5% всех клеточных РНК. Матричные мРНК очень разнообразны, что понятно: в них закодирована информация о различных белках. Но несмотря на это во всех мРНК выделяют сходные по структуре и функциям элементы. Так, в их составе есть информативные и неинформативные зоны. Информативные зоны являются матрицей в биосинтезе белков; именно в этих зонах заложена информация о структуре протеинов. Информативная зона любой мРНК начинается тринуклеотидом - кодоном АУГ, а заканчивается одним из трех кодонов - УАА, УГА, УАГ.
20. Назовите компоненты белок-синтезирующей системы
Белоксинтезирующая система включает набор всех 20 аминокислот, входящих в состав белковых молекул; минимум 20 разных тРНК,обладающих специфичностью к определенному ферменту и определенной аминокислоте; набор минимум 20 различных ферментов – аминоацил-тРНК-синтетаз, также обладающих двойной специфичностью к какой-либо определенной аминокислоте и к одной тРНК; рибосомы (точнее, полисомы, состоящие из 4–12 монорибосом с присоединенной к ним мРНК); АТФ и АТФ-генерирующую систему ферментов; ГТФ, принимающий специфическое участие в стадиях инициации и элонгации синтеза белка в рибосомах; ионы Mg2+ в концентрации 0,005–0,008 М; мРНК в качестве главного компонента системы, несущей информацию о структуре белка, синтезирующегося в рибосоме; наконец, белковые факторы, участвующие в синтезе на разных уровнях трансляции.
21. Назовите конечный продукт обмена пуринов у здоровых людей. Назовите заболевание
её соли. Нарушение обмена пуриновых оснований — это избыточное образование и накопление мочевой кислоты в виде солей – уратов. Проявляется нарушением содержания в крови мочевой кислоты (гиперурикемией).
Гиперурикемия — повышение содержания в плазме уратов свыше 420 мкмоль/л свидетельствует о тотальном повышении содержания уратов в организме. При гиперурикемии плазма и внеклеточная жидкость находятся в состоянии супернасыщения уратами, что создает благоприятные условия для выпадения уратных кристаллов и отложении их в тканях суставов, почек, сосудистой стенке (реже – сердца, глаза).
Типичное заболевание, связанное с гиперурикемией – подагра.
Нарушение пуринового обмена сопровождается и нарушением жирового обмена. Поэтому у многих больных увеличивается масса тела, прогрессирует атеросклероз аорты и коронарных артерий, развивается ишемическая болезнь сердца, стойко повышается артериальное давление.
Подагра – хроническое заболевание, протекающее с повторными приступами острого артрита, кристаллиндуцированными синовитами, отложением уратов в тканях.
22. Назовите основные источники аммиака в организме. Напишите реакции синтеза мочевины, укажите ферменты
В клетках кишечника под действием фермента глутаминазы происходит гидролитическое освобождение амидного азота в виде аммиака. В почках также происходит гидролиз глутамина под действием глутаминазы с образованием аммиака
23. Назовите происхождение атомов пуринового кольца
Пуриновое кольцо пуриновых нуклеотидов собирается из различных предшественников (рис, 22.4). Глицин дает атомы С-4, С-5 и N-7. Атом N-1 происходит из аспартата, Еще два атома азота, N-3 и N-9, происходят из амидогруппы боковой цепи глутамина. Активированные производные тетрагидрофолята поставляют С-2 и С-8, тогда как С02 служат источником С-6.
24. Назовите роль соляной кислоты желудочного сока
Основные её функции: поддержание определённого уровня кислотности в желудке, обеспечивающего превращение пепсиногена в пепсин, препятствование проникновению в организм болезнетворных бактерий и микробов, способствование набуханию белковых компонентов пищи, подготовка её к гидролизу.
25. Назовите свойства биологического кода
Генетический код имеет следующие свойства.
1. Триплетность — каждой аминокислоте соответствует тройка нуклеотидов. Легко подсчитать, что существуют 43 = 64 кодона. Из них 61 является смысловым и 3 — бессмысленными (терминирующими). 2. Неперекрываемость — каждый из триплетов генетического текста независим друг от друга. – 3. Вырожденность, или избыточность,— отдельные аминокислоты имеют несколько кодонов. 4. Специфичность — каждой аминокислоте соответствуют только определенные кодоны, которые не могут использоваться для другой аминокислоты 5. Колинеарность — соответствие линейной последовательности кодонов мРНК и аминокислот в белке. 6. Универсальность — все перечисленные выше свойства генетического кода характерны для всех живых организмов.