Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
МИКРОБИОЛОГИЯ, ВИРУСОЛОГИЯ И ИМУНОЛОГИЯ.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
1.08 Mб
Скачать

5.6. Формы иммунного ответа

Иммунный ответ - высокоспецифическая способность организма реагировать на чужеродные молекулы образованием антител или сенсибилизированных лимфоцитов.

Иммунная система может по-разному реагировать на чужеродные антигены.

Различают 3 формы иммунного ответа:

1) гуморальный иммунный ответ (элиминация чужеродного антигена реализуется посредством образования антител);

2) клеточный иммунный ответ (элиминация чужеродного антигена происходит при непосредственном участии лимфоцитов с цитотоксическими свойствами);

3) иммунологическая толерантность (элиминации антигена не происходит).

5.6.1. Иммунный ответ по гуморальному типу

В гуморальных реакциях принимают участие 3 типа клеток: антигенпредставляющие клетки (АПК), Tx2 и B – лимфоциты. Первыми клетками, которые реагируют на внедрение чужеродного антигена, являются макрофаги. Они поглощают антиген (фагоцитируют его); внутри клеток антигены расщепляются на отдельные части (происходит явление, называемое процессингом). Затем наиболее антигенные фрагменты выставляются на поверхности макрофага и вместе с молекулой МНС-II класса иммуноглобулинов и представляются Tx. В таком виде Tx распознают антиген. Образовавшийся комплекс стимулирует секрецию макрофагом интерлейкина-1 (ИЛ-1). Таким образом, под воздействием АПК Tx начинают синтезировать и выделять ИЛ-2, который активизирует пролиферацию Tx, и цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ). Происходит дифференциация В-лимфоцитов, которые превращаются в плазматические клетки, синтезирующие антитела. Биологический смысл этого состоит в накоплении Tx, обеспечивающих образование и накопление в лимфоидных органах необходимого пула плазматических клеток, вырабатывающих антитела к соответствующему антигену. Таким образом, для того, чтобы началась дифференциация B – лимфоцитов, он должен получить тройной сигнал: от самого антигена, от комплекса антигена с молекулой МНС-II класса и цитокинный сигнал (ИЛ-2). Синтез антител усиливается ИЛ-6, секретируемый Tx2. Каждый плазмоцит синтезирует антитела одного вида.

Плазматические клетки (плазмоциты) – короткоживущие клетки; после завершения активного продуцирования антител они прекращают свое существование.

После первичной стимуляции часть В- и Т- лимфоцитов циркулируют в организме в виде клеток памяти. В результате повторной встречи с антигеном клетки памяти пролиферируют, быстро превращаясь в клетки- продуценты антител.

Динамика образования антител

Различают первичный и вторичный иммунный ответ организма на один и тот же антиген.

Первичным иммунным ответом называют ответ макроорганизма на первую встречу с антигеном. После встречи с антигеном иммунный ответ появляется не сразу, а спустя 3-5 суток в зависимости от дозы поступившего антигена, состояния иммунной системы организма и ряда других факторов. Этот промежуток времени называется латентным периодом. За это время происходит распознавание антигена и образование клона плазматических клеток. Затем наступает логарифмическая фаза, (она длится 7-15 суток), в течение который титры антител интенсивно повышаются и достигают максимума. Следующая фаза – стационарная, ее продолжительность 15-30 суток (иногда больше), титры антител это время держатся на высоком уровне. После этого наблюдается постепенное в течение 1-6 месяцев снижение уровня антител.

При первичном иммунном ответе сначала образуются иммуноглобулины класса М, но постепенно их уровень снижается, и начинают преобладать иммуноглобулины класса G.

Вторичный иммунный ответ развивается после второй встречи с тем же антигеном. При этом латентная фаза сокращается до 1-2 суток, титры антител значительно превышают таковые при первичном иммунном ответе. Сразу же синтезируются иммуноглобулины класса G.

Таким образом, особенностями вторичного иммунного ответа являются:

  1. образование антител индуцируется значительно меньшими дозами антигена;

  2. отмечается более короткий латентный период;

  3. при вторичном ответе достигаются значительно более высокие титры антител по сравнению с первичным иммунным ответом;

  4. формируются сразу иммуноглобулины класса G;

  5. образующие антитела циркулируют в организме значительно дольше.