- •Оглавление
- •Предисловие
- •Методические указания
- •1. Питательные среды, применяемые в бактериологической практике
- •1.1. Требования, предъявляемые к питательным средам
- •1.2. Классификация питательных сред
- •1.3. Условия культивирования микроорганизмов
- •Распределение бактерий в зависимости от требований к условиям культивирования
- •2. Основы микробиологической диагностики инфекционных заболеваний
- •2.1. Техника сбора патологического материала от больного для бактериологического исследования
- •Взятие крови.
- •Взятие спинномозговой жидкости
- •Взятие желчи
- •Взятие мочи
- •Взятие отделяемого дыхательных путей
- •Взятие отделяемого открытых инфицированных ран
- •Взятие отделяемого глаз
- •Взятие отделяемого женских половых органов
- •Взятие материалов при аутопсии
- •Взятие рвотных масс
- •Взятие промывных вод желудка
- •Взятие испражнений
- •Сопроводительный документ (направление)
- •2.2. Методы микробиологической диагностики инфекционных болезней
- •2.2.1. Бактериоскопический (микроскопический) метод
- •2.2.2. Бактериологический метод
- •2.2.3. Биологический метод
- •2.2.4. Серологический метод исследования
- •2.2.5. Аллергологический метод
- •3. Серологические реакции в диагностике инфекционных заболеваний
- •3.1. Реакция агглютинации
- •3.1.1. Ориентировочная реакция на стекле
- •3.1.2. Развернутая (пробирочная) реакция агглютинации
- •3.1.3. Реакция непрямой гемагглютинации
- •3.1.4. Реакция Кумбса (антиглобулиновый тест)
- •3.2. Реакция преципитации
- •3.2.1. Реакция преципитации с разведённым антигеном
- •3.2.2. Реакция кольцепреципитации
- •3.2.3. Иммунодиффузия по Оухтерлони
- •3.2.4. Иммуноэлектрофорез
- •3.2.5. Реакция флоккуляции
- •3.2.6. Реакция нейтрализации
- •3.3. Реакции лизиса
- •3.3.1. Реакция бактериолиза
- •3.3.2. Реакция гемолиза
- •3.4. Реакция связывания комплемента
- •3.5. Реакции с меченными компонентами
- •3.5.1. Иммунофлюоресцентные методы
- •Реакция прямой иммунофлюоресценции
- •Непрямой иммунофлюоресцентный метод
- •3.5.2. Иммуноферментный анализ
- •Прямой метод ифа
- •Непрямой метод ифа
- •3.5.3. Радиоиммунный анализ
- •3.6. Иммуноблотинг
- •4. Химиотерапевтические препараты. Антибиотики
- •4.1. Требования, предъявляемые к химиотерапевтическим препаратам. Химиотерапевтический индекс
- •4.2. Основные группы химиотерапевтических препаратов
- •4.3. Антибиотики
- •4.3.1. Основные этапы получения антибиотиков
- •4.3.2. Классификация антибиотиков
- •Классификация антибиотиков
- •4.3.3. Антибиотикорезистентность Причины формирования антибиотикорезистентности
- •4.3.4. Определение чувствительности бактерий к антибиотикам
- •4.3.5. Осложнения и побочные действия антибиотиков
- •4.3.6. Основные причины неэффективности антибиотикотерапии
- •5. Учение об инфекции и иммунитете
- •5.1. Факторы патогенности бактерий
- •Сравнительная характеристика экзо- и эндотоксинов
- •5.2. Инфекционные свойства вирусов
- •5.3. Особенности вирусных инфекций
- •5.4 Невосприимчивость организма к инфекционным агентам
- •5.5. Иммунокомпетентные клетки
- •5.6. Формы иммунного ответа
- •5.6.1. Иммунный ответ по гуморальному типу
- •Динамика образования антител
- •5.6.2 Иммунный ответ по клеточному типу
- •5.6.3. Иммунологическая толерантность
- •6. Биологические препараты для профилактики, лечения и диагностики инфекционных заболеваний
- •6.1. Краткая квалификационная характеристика биологически активных препаратов
- •6.1.1. Лечебно-профилактические препараты
- •6.1.2. Диагностические препараты
- •6.2.1. Вакцины
- •6.3.1. Иммунные сыворотки Сыворотка противодифтерийная
- •Антитоксичная противостолбнячная сыворотка лошадиная
- •Сыворотки противоботулинические типов а,в,с,е,f
- •Антитоксическая противогангренозная поливалентная сыворотка
- •6.3.2. Иммуноглобулины
- •Гамма – глобулин противолептоспирозный
- •Стафилококковый бактериофаг жидкий
- •7.7.1. Антигенные препараты
- •Антиген аденовирусный для рск
- •Стрептолизин–о, сухой
- •6.7.3. Бактериофаги
- •Бактериофаги стафилококковые типовые диагностические сухие ( международный набор, Англия )
- •6.7.4. Бактериальные аллергены
- •6.7.5. Дополнительные диагностические препараты
- •7.2. Инфекция и иммунитет
- •7.3. Частная микробиология
- •1.4. Частная вирусология
- •7.5. Принцип и образец построения экзаменационного билета
- •Образец билета
- •7.6. Планы ответа студентов по некоторым разделам
- •7.6.1. Схема ответа по частной микробиологии
- •7.6.2. Схема ответа по биологически-активным препаратам
- •Заключение
Сравнительная характеристика экзо- и эндотоксинов
Свойства токсинов |
Характеристика бактериальных токсинов |
|
Экзотоксины |
Эндотоксины |
|
1. Локализация |
Внутри и внеклеточная |
Внутриклеточная |
2. Основные продуценты |
Грам (+) микробы |
Грам (-) микробы |
3. Отношение к темпера- турным воздействиям |
Термолабильные |
Термостабильные |
4. Токсичность |
Высокая |
Умеренная |
5. Антигенность |
Высокая |
Умеренная |
6. Возможность получения анатоксинов |
Возможно получение по методу Рамона |
Сложность получения |
7. Органотропность |
Выраженная |
Отсутствует |
8. Действие на макроорга- низм |
Избирательное поражение тех или иных органов и тканей |
Действие неспецифическое |
Защитные функции организма человека подавляются в присутствии ферментов патогенности, продуцируемых возбудителями. К ферментам патогенности относятся: протеаза (разрушает антитела), плазмокоагулаза (способствует выпадению нитей фибрина и свертыванию плазмы крови), фибринолизин (превращает плазминоген крови в фермент, растворяюший сгустки фибрина), гиалуронидаза (расщепляет гиалуроновую кислоту, входящую в состав межклеточного вещества и способствует распространению микроорганизмов), лецитиназа (расщепляет лецитин, входящий в состав клеточных мембран), нейраминидаза (расщепляет нейраминовую, или сиаловую кислоту, повышая проницаемость различных тканей), коллагеназа (разрушает коллагеновые структуры мышечной ткани, вызывая их расплавление) и др.
Разнообразные структурные и биохимические компоненты бактериальной клетки способствуют распространению микробов по организму человека.
Капсула препятствует фагоцитозу, при этом иногда фагоцитоз носит незавершенный характер. Капсульные микробы значительно дольше сохраняются в макроорганизме, чем бескапсульные.
Пили 1 типа - (общие) обеспечивают адгезию возбудителей к чувствительным клеткам макроорганизма, пили П типа (конъюгативные) участвуют в передаче генетической информации, что способствует формированию устойчивости микробов к антибиотикам и приобретению микробами некоторых дополнительных факторов патогенности.
Жгутики некоторых бактерий способствуют их быстрому распространению по организму человека.
У многих бактерий поверхностные клеточные структуры препятствуют фагоцитозу. Такими свойствами обладают: А-белок стафилококка, М-протеин стрептококка, Vi -антиген возбудителя брюшного тифа, VW –антиген чумной бактерии, корд-фактор микобактерий и др.
Все упомянутые признаки патогенности находятся под контролем хромосомных и плазмидных генов. Образоване пилей 1 типа контролируется хромосомными генами. Факторы адгезии и колонизации контролируются плазмидными генами.
Факторы патогенности обусловливают такие явления, как адгезия, колонизация, инвазия, агрессия, токсичность (схема № 2).
СХЕМА № 1
СХЕМА № 2
Синтез биологически активных веществ, участвующих в пенестрации, так же контролируется плазмидами, а ферментов геалуронидазы и нейраминидазы, участвующих в инвазии, - хромосомными генами. За образование протеина А золотистого стафилококка, М-белка пиогенного стрептококка, капсульного полисахарида пнепмококка отвечают, главным образом, хромосомные гены. В R- плазмидах бактерий содержатся гены, контролирующие не множественную устойчивость к антибиотикам, и их токсичность. Трансмиссивность плазмид приводит к распространению упомянутых признаков среди бактериальных клеток собственной и соседних популяций.
Пусковым механизмом инфекционного процесса являются явления адгезии и колонизации.
Адгезия – процесс прикрепления бактерий к поверхности чувствительных клеток. Он высоко специфичен, так как происходит в результате комплементарного взаимодействия макромолекул, расположенных на поверхности микробов, с рецепторами эукариотических клеток хозяина. Структуры бактериальных клеток, ответственные за прикрепление, называются адгезинами. Роль адгезинов чаще всего выполняют пили 1 типа или белки наружной мембраны бактериальных клеток.
Колонизация представляет собой процесс размножения бактерий в месте их прикрепления.
Под инвазией понимают способность многих микробов проникать через кожные покровы и слизистые оболочки во внутреннюю среду организма.
Агрессивность – способность противостоять защитным силам организма человека и размножаться в нем. Для преодоления защитных барьеров важное значение имеют капсула, белки А и М, бактериальные токсины, ферменты патогенности и некоторые другие факторы.
Токсигенность бактерий обусловлена их способностью синтезировать эндо- и экзотоксины.
