Примеры тестовых заданий.

1. БИОФАРМАЦИЯ КАК НАУКА ИЗУЧАЕТ БИОЛОГИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ:

1) От физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления 2) От функциональных групп 3) От воздействия факторов окружающей среды 4) Только от технологии изготовления 5) От технологического оборудования

2. ВЫСОКОЙ ГИГРОСКОПИЧНОСТЬЮ, КОТОРУЮ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЮБЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОБЛАДАЕТ:

1) магния оксид 2) Калия перманганат 3) Теофиллин 4) Кальция хлорид 5) Терпингидрат

3. ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЕМА И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О:

1) Превышении предела растворимости 2) Механическом характере процесса 3) Физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества 4) Несовместимости и невозможности изготовления препарата 5) Необходимости предварительного нагревании и диспергировании

4. ДЛЯ УЧЕТА ИЗМЕНЕНИЯ ОБЪЕМА, ВОЗНИКАЮЩЕГО ПРИ РАСТВОРЕНИИ ВЕЩЕСТВА, ПРИ РАСЧЕТАХ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ КОЭФФИЦИЕНТ:

1) Обратный заместительный 2) Водопоглощения 3) Увеличения объема 4) Расходный 5) Преломления

5. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА ФОРМАЛИНА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА (37%) И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ:

1) 10 и 190 мл 2) 10,8 и 189,2 мл 3) 27 и 173 мл 4) 10 и 200 мл 5) 30 и 170 мл

6. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ И 5% РАСТВОРА ФОРМАЛЬДЕГИДА СТАНДАРТНОГО (37%) РАСТВОРА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ:

1) 10 мл 2) 10,8 мл 3) 27 мл 4) 29,4 мл 5) 200 мл

7. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ:

1) Процесс образования растворимых солей 2) Прием дробного фракционирования 3) Предварительного диспергирование 4) Настаивание 5) Гомогенизацию

8. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 500 МЛ 5% РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА (ПЛОТНОСТЬ =1.0331 Г/МЛ) ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ОТМЕРЯЮТ:

1) 516, 5 мл 2) 500 мл 3) 495 мл 4) 491 мл 5) 475 мл

9. ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МИКСТУРЫ 5.0 КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА ОТМЕРЯЮТ 10 МЛ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КОНЦЕНТРАЦИИ:

1) 20% 2) 1:5 3) 10% 4) 50% 5) 1:10

10. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0.14) ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ:

1) 4,2 г 2) 6,4 г 3) 1,92 г 4) 0,04г 5) 0,27г

11. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ УЧИТЫВАЕТСЯ , ЧТО СТАДИЯ НАБУХАНИЯ ПЕРЕЙДЕТ В СТАДИЮ СОБСТВЕННО РАСТВОРЕНИЯ ТОЛЬКО ПРИ ИЗМЕНЕНИИ УСЛОВИЙ РАСТВОРЕНИЯ ВМВ, ОТНОСЯЩИХСЯ К ГРУППЕ:

1) Набухающих ограничено 2) Набухающих неограниченно 3) Образующих студни 4) Образующих гели 5) Умеренно набухающих

12. СЕДИМЕНТАЦИОННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ СОБОЙ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ, ПРЯМО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА:

1) Размеру частиц 2) Величине ускорения свободного падения 3) Разности значений плотностей фазы и среды 4) Вязкости дисперсионной среды 5) Времени хранения препарата

13. СКОРОСТЬ ОСЕДАНИЯ ЧАСТИЦ В СУСПЕНЗИЯХ ОБРАТНО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА:

1) Радиусу частиц 2) Разности плотностей фазы и среды 3) Вязкости среды 4) Величине ускорения свободного падения 5) Скорости диспергировании

14. ПРИМЕНЕНИЕ ПРИЕМА ДРОБНОГО ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОСНОВАНО НА ЗАКОНЕ:

1) Стокса 2) Гиббса 3) Фика-Щукарева 4) Рауля 5) Вант-Гоффа

15. ЭМУЛЬСИЯ – ЭТО ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТОЯЩАЯ:

1) Диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде 2) Тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей 3) Макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости 4) Мицелл в жидкой дисперсионной среде 5) Нескольких жидкостей

16. ТИП ЭМУЛЬСИИ ОБУСЛОВЛЕН ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ:

1) Массой масла 2) Массой воды очищенной 3) Природой и свойствами эмульгатора 4) Природой вводимых лекарственных веществ 5) Размером частиц дисперсной фазы

17. ЕСЛИ ПРИНЯТЬ ОБОЗНАЧЕНИЯ V – ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, ВЗЯТЫЙ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ Vо – ОБЪЕМ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ, УКАЗАННЫЙ В РЕЦЕПТЕ М – МАССА СЫРЬЯ, Кв – КОЭФФИЦИЕНТ ВОДОПОГЛОЩЕНИЯ, ТО:

1) V= Vo - (М х Кв) 2) V= Vo х (М : Кв) 3) V= Vo + (М х Кв) 4) V= Vo – (М : Кв) 5) V= Vo х Кв + М х Кв

18. ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ КАМФОРУ, ВАЗЕЛИН, ЛАНОЛИН БЕЗВОДНЫЙ, ЯВЛЯЕТСЯ:

1) Гомогенной (мазь-раствор) 2) Гомогенной (мазь-сплав) 3) Суспензионной 4) Эмульсионной 5) Комбинированной

19. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ МАЗЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:

1) Физико-химическими свойствами лекарственных веществ 2) Концентрацией действующих веществ 3) Природой и концентрацией вспомогательных веществ 4) Характером технологического процесса

20. ПОД ФАРМАКОНЕТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТЬЮ ПОНИМАЮТ:

1) Отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор 2) Нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения 3) Изменение всасывания, распределения, метаболизм и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого 4) Изменение скорости высвобождения лекарственных веществ 5) Изменение динамики фармакологического эффекта