
- •Глава 1
- •1.1. Генетические аспекты
- •1 .2. Классификация
- •1.3. Виды заболеваний
- •1.3.1. Спондилоэпифизарная дисплазия
- •1.3.2. Множественная эпифизарная дисплазия
- •1.3.3. Псевдоахондроплазия
- •1.3.4. Диастрофическая дисплазия
- •1.3.5. Врожденная спондилоэпифизарная дисплазия
- •1.3.6. Метатропическая дисплазия
- •1.3.7. Дисплазия Книста
- •1 3.8. Дисплазия Диггве — Мельхиора — Клаузена
- •1.3.9. Эпифизарная точечная хондродисплазия
- •1.3.10. Мукополисахаридозы
- •1.3.12. Гипохондроплазия
- •1,3.13. Танатоформная дисплазия
- •1.3.15. Метафизарные хондродисплазии
- •1.3.17. Трихоринофалангеальная дисплазия и синдром Лангера — Гидиона
- •1.3.18. Метахондроматоз
- •1.3.20. Черепно-ключичная дисплазия
- •1.3.21. Хондроэктодермальная дисплазия
- •1.3.24. Отопалатодигитальный синдром
- •1.3.25. Спондилометафизарная дисплазия Козловского
- •1 3.26. Артроофтальмопатия (болезнь Стиклера)
- •I 3.27. Болезнь Волкова
- •1.3.28. Гемимелическая эпифизарная дисплазия
- •1.3.31. Диафизарная дисплазия
- •1.3.32. Синдром Ларсена
- •1.3.33. Ювенильный идиопатический остеопороз
- •1.3.34. Локальные формы физарных дисплазий
- •1.3.35. Дисплазия шейки бедренной кости
- •1.3.36. Дисплазия вертлужной впадины
- •1.3.37. Дисплазия шейки плеча
- •1.3.38. Дисплазия дистальной зоны роста лучевой кости (болезнь Маделунга)
- •1.4. Лечение
- •Глава 2
- •2.2. Шейные ребра
- •2.3. Кривошея
- •2.3.1. Врожденная мышечная кривошея
- •2.3.2. Костные формы кривошеи
- •Глава 3
- •II вариант
- •IV вариант
- •Глава 4
- •4.3. Аномалии развития позвоночника
- •I. Аномалии онтогенетического значения
- •4.3.1. Клиновидные позвонки и полупозвонки
- •4.3.2. Нарушение сегментации позвоночника
- •4.3.3. Блокирование (ионкресценция) позвонков
- •4.3.4. Spina bifida
- •4.3.6. Аномалии суставных отростков
- •4.3.7. Sacrum acutum
- •4.4. Сколиоз
- •4.5. Остеохондроз позвоночника
- •4.6. Спинальные стенозы
- •4.7. Спондилолиз и спондилолистез
- •Глава 5
- •5.1. Родовые повреждения плечевого сплетения у детей
- •5.2. Стенозирующие лигаментиты кисти
- •5.2.2. Болезнь Де Кервена
- •5.3. Болезнь дюпюитрена (ладонный фиброматоз)
- •Глава 6
- •6.1.3. Особенности строения диспластических тазобедренных суставов
- •6.1.4. Клиника и диагностика врожденного вывиха бедра
- •6.1.5. Профилактика врожденного вывиха бедра
- •6.1.7. Предоперационное обследование
- •6.1.8. Хирургическое лечение
- •6.2. Эпифизеолиз
- •6.3. Асептический некроз головки бедренной кости
- •6.4. Врожденные заболевания коленного сустава
- •6.4.1. Врожденный вывих надколенника
- •6.4.2. Дольчатый надколенник
- •6.4.3. Врожденный вывих голени в коленном суставе
- •6.5. Врожденные пороки развития голени
- •6.5.1. Врожденные ложные суставы костей голени у детей
- •6.5.2. Врожденные пороки развития костей голени у детей
- •6.6. Варусная деформация большеберцовой кости у детей и подростков (болезнь блаунта)
- •6.7. Врожденная косолапость и другие пороки развития стоп у детей
- •6.7.1. Врожденная косолапость
- •68. Деформации и ортопедические заболевания стоп
- •6 8.1 .Статические деформации стоп и связанные с ними заболевания
- •Глава 7
- •7.2. Ревматоидный артрит
- •7.4. Деформирующий артроз
- •7.4.1. Коксартроз
- •7.4.3. Деформирующий артроз голеностопного сустава и суставов стопы
- •7.4.4. Деформирующий артроз суставов верхней конечности
- •7.5. Нейрогенная артропатия
- •7.6. Хондроматоз суставов
- •7.7. Пигментированный ворсинчато-узловой синовит
- •7.8. Околосуставные поражения
- •7.8.1. Плечелопаточный периартрит
- •7.8.3. Стилоидит
- •Глава 8
- •8.1 . Паралитические деформации тазобедренного сустава
- •8.2. Паралитические деформации коленного сустава
- •8.3. Паралитические деформации стопы
- •8.4 Паралитические деформации верхней конечности
- •8.5. Поражение мышц туловища
- •Глава 9
- •Глава 10 остеопатии
- •10.1.3. Остеохондропатия бугристости большеберцовой кости (болезнь Осгуда— Шлаттера)
- •10.1.5. Остеохондропатия бугра пяточной кости
- •10.1.8. Остеохондропатия надколенника (болезнь Синдинга- Ларсена)
- •10.1.9. Остеохондропатия полулунной кости кисти (болезнь Кинбека)
- •10.1.10. Остеохондропатия грудинного конца ключицы
- •10.2. Рахит и рахитоподобные заболевания у детей
- •10.2.2. Витамин d-резистентный рахит
- •10.2.3. Болезнь Де Тони — Дебре — Фанкони
- •10.3. Метаболические остеопатии
- •10.3.1. Системный остеопороз
- •10.3.3. Гиперфосфатазия
- •10.4 Изменения в скелете токсического характера 10.4.1. Экологические аспекты
- •10.5. Изменения в скелете при воздействии нагрузок
- •Глава11
- •11.2. Грибковое поражение костей
- •11.2.1. Актиномикоз костей
- •11.2.2. М адурская стопа
- •11.3. Эхинококкоз и альвеококкоз костей
- •Глава 12
- •12.1. Костеобразующие доброкачественные опухоли
- •12.2. Хря хрящеобразующие доброкачественные опухоли
- •12.3. Сосудистые опухоли
- •12.4. Другие соединительнотканные опухоли
- •12.S. Прочие опухоли
- •12.6. Опухолеподобные поражения
- •12.9. Костномозговые злокачественные опухоли
- •12.10. Другие соединительнотканные злокачественные опухоли
10.1.8. Остеохондропатия надколенника (болезнь Синдинга- Ларсена)
Заболевание встречается редко. Больные предъявляют жалобы на боль в коленном суставе. При объективном исследовании выявляется локальная выраженная болезненность на ограниченном участке нижнего полюса надколенника, она усиливается при движениях и натяжении связки надколенника. На рентгенограмме отмечается нечеткость контура надколенника, чаще у нижнего полюса на ограниченном участке с прилежащей секвестроподобной тенью. При консервативном лечении боль и литический характер очага сохраняются длительно (до 1—1,5 лет).
10.1.9. Остеохондропатия полулунной кости кисти (болезнь Кинбека)
Заболевание описано R. Kienbock в 1925 г. У детей и подростков встречается редко, возникает преимущественно у лиц мужского пола в возрасте 17—50 лет, чаще без видимых причин. В основе его лежит субхондральный некроз полулунной кости.
Болезнь проявляется локальной болью и припухлостью в области полулунной кости. При тыльном сгибании кисти, сжатой в кулак, боль усиливается. На рентгенограмме определяются сначала смазанная картина структуры кости, секвестроподобно уплотненные тени, затем снижение высоты полулунной кости.
Лечение консервативное: фиксация кисти гипсовой лонгетой в положении легкого разгибания, электрофорез новокаина и сосудорасширяющих средств, ультразвук, озокеритовые и грязевые аппликации. Исход лечения благоприятный при ранней диагностике и длительном лечении.
У взрослых может появиться боль, обусловленная деформирующим артрозом, по поводу которого проводят повторные курсы консервативного лечения, а при его безуспешности могут возникнуть показания к оперативному лечению.
10.1.10. Остеохондропатия грудинного конца ключицы
Заболевание относится к числу редких. Начинается с припухлости и болезненности в области грудино-ключичного сустава.
При пальпации выявляются утолщение грудинного конца ключицы, болезненность.
495
На рентгенограмме отмечаются несколько расширенный грудин-ный конец ключицы, неравномерная оссификация в его области.
Лечение консервативное, предусматривающее ограничение движений соответствующей верхней конечности. Местно — физиотерапевтическое лечение (ультразвук, диатермия, электрофорез новокаина и сосудорасширяющих средств).
10.1.11. Рассекающий остеохондроз суставных поверхностей (болезнь Кёнига)
Заболевание описано F. Kdnig в 1920 г. Рассекающий остеохондроз (остеохондрит) представляет собой ограниченный субхондральный некроз суставного отдела кости.
Среди ортопедических заболеваний встречается в 0,8%, а среди заболеваний коленного сустава — до 2%. У детей встречается сравнительно редко [Диасемидзе А. X., 1976]. Этиология заболевания окончательно не выяснена.
Некоторые авторы считают причиной субхондрального некроза эмболию сосудов, питающих ограниченный участок эпифиза. Другие ведущее значение придают травме, в том числе микротравме, так как локальный некроз возникает в наибрлее нагружаемых отделах у молодых лиц, испытывающих постоянные большие нагрузки.
Рассекающий остеохондроз возникает преимущественно в возрасте 20—40 лет; у лиц мужского пола в 2 раза чаще. Патологический очаг у 93% больных локализуется в коленном суставе, причем у 68% больных с двух сторон; значительно реже — в локтевом, голеностопном и тазобедренном суставах.
Различают три стадии течения процесса. Заболевание обычно начинается с боли в суставе и небольшого синовита, возникающих после нагрузки и исчезающих после отдыха и покоя.
В этой стадии на рентгенограмме в области суставной поверхности может выявляться ограниченный участок субхондрального уплотнения кости, иногда с узкой зоной просветления в окружности.
Во II стадии боль в суставе приобретает более постоянный и выраженный характер. На рентгенограмме уплотненный субхондральный участок кости окружен более широкой зоной просветления.
В III стадии у детей и взрослых сохраняется боль в суставе, но у детей синовит бывает редко, в то время как у взрослых он более постоянный. Если некротизированный костно-хрящевой фрагмент отделился и превратился в свободное тело, то возможны блокады.
Трудности диагностики испытываются при атипичных формах, проявляющихся в виде плоских и миниатюрных кистозных очагов. Рассекающий остеохондроз суставных поверхностей у детей, особенно если имеется двустороннее или множественное поражение, наиболее часто следует дифференцировать от множественной эпи-физарной дисплазии. У детей, подростков и взрослых также следует иметь в виду повреждение хряща мыщелков бедра и надколенника, сопровождающееся болями и синовитом.
496
В I и во II стадии процесса показано только консервативное лечение в виде ограничения нагрузки с полным исключением прыжков, бега и других видов перегрузки. Местно — ультразвук, диатермия, электрофорез новокаина, сосудорасширяющих средств, гидрокортизона.
Такое лечение у детей и подростков дает хорошие результаты, у взрослых с синовитом могут быть повторные обострения.
Хирургическое лечение показано в случаях частных блокад, обусловленных ущемлением отделившегося свободного костно-хря-щевого тела.
При артроскопии можно не только уточнить диагноз, но одновременно удалить мелкие хрящевые тела, а также значительно уменьшить объем хирургического вмешательства для удаления более крупных свободных костно-хрящевых тел. Для этого свободное тело специальным инструментом подтягивают и фиксируют в наиболее доступном для разреза участке сустава, над которым делают разрез в 2—3 см, и тело удаляют. Рану ушивают наглухо.
После удаления суставной мыши боль и синовит, как правило, исчезают.
При значительных очагах некроза, длительном их сохранении без положительной динамики, сопровождающихся болями и синовитом, прибегают к туннелизации или удалению некротизированных участков кости.