
- •Лекция №47. Дисахариды. Полисахариды. План
- •Химические свойства дисахаридов.
- •Сахарат меди (раствор ярко-синего цвета)
- •3. Все дисахариды гидролизуются с образованием моносахаридов:
- •Cахароза α-Глюкоза β-Фруктоза
- •Полисахариды.
- •Крахмал.
- •Амилоза.
- •Амилоза
- •Амилопектин.
- •Химические свойства крахмала.
- •Применение крахмала.
- •Биологическая роль крахмала. Гликоген.
- •П ревращение крахмала в организме человека и животных.
- •Целлюлоза, или клетчатка.
- •Структурное звено целлюлозы
- •Различия в строении и свойствах крахмала и целлюлозы.
- •Химические свойства целлюлозы.
- •Применение целлюлозы.
- •Домашнее задание:
- •Вопросы для закрепления:
Амилоза
( α-1,4-Гликозидная связь)
относительная молекулярная масса молекул амилозы колеблется от 60 до 500 тысяч. Но молекулы имеют очень компактное строение, так как закручены в спираль, на 1 виток спирали приходится 6-7 остатков α-глюкозы.
Амилопектин.
Молекулы амилопектина в отличие от молекул амилозы сильно разветвлены
Подавляющее большинство глюкозных остатков в амилопектине связаны, как и в амилозе, α-1,4-гликозидными связями.
Однако, в точках разветвлений цепи имеются α-1,6-гликозидные связи.
Разветвленное строение
молекулы амилопектина
Число гликозидных остатков в молекулах амилопектина значительно выше, относительная молекулярная масса колеблется от 100 тысяч до 1 миллиона.
Молекулы амилопектина также довольно компактны, так как имеют сферическую форму.
СН2ОН СН2ОН СН2ОН
Н О Н Н О Н Н О Н Поликон-
денсация
Н + Н + Н
ОН Н ОН Н ОН Н Гидролиз
ОН ОН ОН ОН ОН ОН
Н ОН Н ОН Н ОН
CH2OH СН2ОН СН2ОН
H O О Н Н О Н
Н Н
Н Н Н
ОН Н ОН Н + ОН Н
НО ОН НО ОН Н О ОН
Н ОН Н ОН Н ОН
Химические свойства крахмала.
Гидролиз крахмала.
Процесс гидролиза идет ступенчато, схематически его можно изобразить так:
+H2O, Ферменты +H2O, Ферменты +Н2О, Ферменты
(С6Н10О5)n —————→ (С6Н10О5)x —————→ С12Н22О11 —————→ nС6Н12О6
Крахмал Декстрины (х < n) Мальтоза Глюкоза
Реакцию превращения крахмала в глюкозу при каталитическом действии серной кислоты открыл в 1811 г. русский ученый К.Кирхгоф.
Качественная реакция на крахмал
(С6Н10О5)n + I2 → комплексное соединение сине-фиолетового цвета.
При нагревании окрашивание исчезает (комплекс разрушается), при охлаждении появляется вновь.
3. Большинство глюкозных остатков в молекулах крахмала имеют по 3 свободных гидроксила (у 2,3 и 6 атомов углерода)в точках разветвления–у 2-го и 3-го атомов углерода.
Следовательно, для крахмала возможны реакции, характерные для многоатомных спиртов, в частности, образование простых и сложных эфиров. Однако, эфиры крахмала большого практического значения не имеют.
Качественную реакцию на многоатомные спирты крахмал не дает, так как плохо растворяется в воде.