Лекция №32. Алканы. Циклоалканы. План:

1. Общая характеристика.

2. Гомологический ряд предельных углеводородов и их радикалов:

3. Номенклатура.

4. Изомерия

5. Физические свойства.

6. Химические свойства.

7. Способы получения.

1. Отдельные представители алканов и их применение

Общая характеристика.

Алканы- ( предельные углеводороды, парафины, насыщенные угдеводороды)- это углеводороды, в молекулах которых атомы углерода находятся в состоянии sp3- гибридизации и связаны друг с другом только σ-связями. Длина одинарной связи 0.154 нм, Е= 347 кДж/моль, валентный угол равен 10928 - 10930. Суффикс- ан. Общая формула СńH2ń+2.

Общая формула радикалов алканов СnH2n+1, суффикс радикалов- ил.

Гомологический ряд предельных углеводородов и их радикалов:

_{^ ^}

- ан - ил

CnH2n+2 CnH2n+1

1. CH₄ метан 1. -CH₃ метил

2. C₂H₆ этан 2. -C₂H₅ этил

3. C₃H₈ пропан 3. -C₃H₇ пропил

4. C₄H₁₀ бутан 4. -C₄H₉ бутил

5. C₅H₁₂ пентан 5. -C₅H₁₁ пентил ( амил )

6. C₆H₁₄ гексан 6. -C₆H₁₃ гексил

7. C₇H₁₆ гептан 7. -C₇H₁₅ гептил

8. C₈H₁₈ октан 8. -C₈H₁₇ октил

9. C₉H₂₀ нонан 9. -C₉H₁₉ нонил

10. C₁₀H₂₂ декан 10. -C₁₀H₂₁ декил ( децил )

11. C₁₁H₂₄ ундекан

12. C₁₂H₂₆ додекан

13. C₁₃H₂₈ тридекан

14. C₁₄H₃₀ тетрадекан

15. C₁₅ H₃₂ пентадекан

Частицу СH₂- называют гомологической разностью, радикал называют метилен.

Номенклатура.

По международной (систематической) номенклатуре название алканам дают следующим образом:

1. Выбирают наиболее длинную углеродную цепь, нумеруют атомы

углерода с того конца, к которому ближе находятся боковые цепи,

называют ее с суффиксом –ан на конце.

2. Цифры впереди показывают местоположение боковых цепей.

3. Затем называют радикалы, начиная с простейшего в алфавитном порядке:

^1,2С₂Н₅ СН₃

│ │

Н₃С –³С – ⁴С – ⁵СН – СН – СН₃

│ │ │_6,7,8,9 │

СН₃ СН₂ С₄Н₉ СН₃

│

СН₃

5- изопропил -3,3,4- триметил -4 этилнонан

Если заместители одинаковые, то к их названию добавляют приставки ди, -три, -тетра и т.д.

¹СН₃ СН₃ С₃Н₇ ^8,9С₂Н₅

| | | |

²СН₂ —³СН — ⁴ СН — ⁵СН— ⁶СН—⁷ СН— СН₃

| |

С₂Н₅ СН— СН₃

|

СН₃

6–изопропил-4,7–диметил–5-пропил–3-этилнонан

Радикалы с разветвленной структурой называют приставкой -изо

СН₃ — СН — СН — СН₂ — СН₃

| |

СН₃ СН₃

2,3-диметилпентан

¹СН₃ — ²СН — ³СН₂ — ⁴ СН — ⁵СН₂ — ⁶СН₂ — ⁷ СН₃

| |

СН₃ СН

Н₃С СН₃

4-изопропил -2-метилгептан