ЦИТОЛОГИЯ

1.Белки, предназначенные для выведения из клетки, синтезируются

1)свободными цитоплазматическими рибосомами

2)митохондриальными рибосомами

3)свободными полирибосомами

+4)полирибосомами гранулярной эндоплазматической сети

5)свободными рибосомами

2.Для морфологии митохондрий характерно:

+1)имеют собственный генетический аппарат

+2)обновляются путём деления

+3)участвуют в синтезе АТФ

+4)имеют двойную мембрану

5)синтезируют углеводы

3.Аэробное окисление происходит в

+1)митохондриях

2)цитозоле

3)пероксисомах

4)ядрышках

5)лизосомах

4.Органоид клетки, содержащий ферменты каталазу и пероксидазу

1)митохондрии

2)эндосомы, лизосомы

+3)пероксисомы

4)ядро

5)центросома

5.В клетке, с выраженной базофилией цитоплазмы, хорошо развиты органоиды

1)эндосомы, лизосомы

2)митохондрии

+3)гранулярная ЭПС

4)комплекс Гольджи

5)центросома

6.Общий план строения плазмолеммы

1)слой белков и углеводов

2)двойной слой липидов

+3)двойной слой липидов и встроенные белки

4)двойной слой белков

5)слой белков и гликокаликс

7.Молодые и быстро растущие клетки имеют базофилию цитоплазмы, это объясняется

1)увеличением количества лизосом

+2)увеличением количества рибосом

3)увеличением количества митохондрий

4)увеличением количества эндосом,

5)уменьшение количества полисом

8.Структуры цитолеммы, способствующие распознаванию клеткой сигналов

1)реснички

2)складки

+3)мембранные рецепторы

4)тонофибриллы

5)микроворсинки

9.Формирование митохондрий происходит

1)при слиянии старых митохондрий

2)в гранулярной цитоплазматической сети

+3)делением

4)комплексом Гольджи

5)в ядре

10.В клетке синтезируются белки на экспорт

1)в гладкой цитоплазматической сети

2)свободными рибосомами

3)в ядре

+4)в гранулярной цитоплазматической сети

5)в митохондриях

11.Рибосомы формируют полисомы

1)на гладкой эндоплазматической сети

+2)на гранулярной эндоплазматической сети

3)в комплексе Гольджи

4)в ядрышковых организаторах

+5)в цитоплазме

12.Вид клеточного деления, приводящий к образованию двух клеток с равным набором хромосом

1)мейоз

+2)митоз

3)эндомитоз

4)полиплоидизация

5)амитоз

13.Клетка наиболее активна в выполнении своих специфических функций в периоде клеточного цикла

1)в профазе

2)в телофазе

+3)в периоде G₀

4)в метафазе

5)в S- периоде интерфазы

14.Синтез ДНК происходит в фазе клеточного цикла

1)G₀

2)G₁

3)G₂

+4)S

5)М

15.Нуклеосома это

1)малая субъединица рибосомы

2)рибосома в составе полисом

3)комплекс мРНК с белком

+4)петля ДНК вокруг молекул гистоновых белков

5)участок ядрышка

16.Синтез рибонуклеопротеинов происходит

1)в митохондриях

2)в цитозоле

3)в пероксисомах

+4)в ядрышках

5)в лизосомах

17.Полимеризация тубулинов происходит

1)в митохондриях

+2)в цитозоле

3)В пероксисомах

4)в ядрышках

5)в рибосомах

18.Использование меченых атомов лежит в основе метода (ов)

1)гистохимии и цитохимии

2)иммуногистохимии и иммуноцитохимии

3)фазово-контрастной микроскопии

+4)авторадиографии

5)электронной микроскопии

19.Функция микротрубочек клетки

1)образование клеточной стенки

2)транспорт белков

+3)образование цитоскелета

4)синтез гликопротеидов

5)конденсация белков

20.Вид клеточного контакта, способствующий прямой передаче веществ из клетки в клетку

1)простой

+2)щелевой

3)десмосомы

4)плотный

5)замок

21.Группа органоидов развита в клетке, секретирующей вещества на экспорт (для нужд организма):

1)клеточный центр, микротрубочки, микрофиламенты, рибосомы

2)эндосомы, лизосомы, митохондрии, пероксисомы, рибосомы

+3)митохондрии, эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи

4)элементы цитоскелета, ЭПС, ядро

5)микротрубочки, вакуоли, лизосомы, рибосомы

22.Клетка, специализированная на процессе всасывания

+1)в клетке хорошо развиты микроворсинки

2)в клетке хорошо развиты ундулоподии

3)в клетке хорошо развито базальное тельце

4)в клетке хорошо развиты рибосомы

5) в клетке хорошо развиты реснички

23.Общие свойства митохондрий и пероксисом:

+1)имеют двойную мембрану

2)содержат матрикс с многочисленными ферментами

3)осуществляют биосинтез жёлчных кислот

4)мембраны возникают путем деления

5)синтезируют углеводы

24.Эухроматин представляет собой

1)слабо окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции

2)интенсивно окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции

+3)слабо окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, активные в процессах транскрипции

4)интенсивно окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, активные в процессах транскрипции

5)хромосомы, состоящие из хроматид, соединенных кинетохором

25.Ядро

1)содержит генетическую информацию, является центром накопления энергии

2)обеспечивает сборку микротрубочек, образование базальных телец

3)содержит генетическую информацию, является местом образования клеточных мембран

+4)содержит генетическую информацию, является центром управления внутриклеточным метаболизмом

5)обеспечивает образование базальных телец, является центром накопления энергии

26.Использование качественных реакций для определения локализации химических соединений лежит в основе метода (ов)

+1)гистохимии и цитохимии

2)Иммуногистохимии и иммуноцитохимии

3)фазово-контрастной микроскопии

4)электронной микроскопии

5)флюоресцирующей микроскопии

27.Поток электронов пропускают сквозь ультратонкий срез при

1)сканирующей электронной микроскопии

+2)трансмиссионной электронной микроскопии

3)Фазово-контрастной микроскопии

4)темнопольной микроскопии

5)флюоресцирующей микроскопии

28.Общие органоиды клетки:

1)эндосомы, лизосомы, миофибриллы, митохондрии

+2)митохондрии, лизосомы, эндоплазматический ретикулум

3)пероксисомы, миофибриллы, рибосомы, ЭПС, митохондрии

4)комплекс Гольджи, лизосомы, рибосомы, миофибриллы, ЭПС

5)нейрофибриллы, пероксисомы, рибосомы, ЭПС

29.Локализация гликокаликса в биологической мембране:

+1)надмембранный слой мембраны