1. Назовите вещество, преимущественно локализованное в хромосомах:

1. жиры;

2. углеводы;

3. белки гистоны;

4. нуклеиновые кислоты.

2. Как определяется тип хромосом:

1. по положению центромеры;

2. по размеру хромосомы;

3. по числу хромосом;

4. в зависимости от вида организма.

3. В S-периоде интерфазы происходят процессы:

1. компактизации хромосом;

2. репликации (синтеза) ДНК;

3. разделения хромосом;

4. накопления энергии.

4. В G₂-периоде интерфазы происходят процессы:

1. Компактизации хромосом;

2. репликации (синтеза) ДНК;

3. расхождения хромосом;

4. накопления энергии.

1. Прямое деление соматических клеток - путем перетяж­ки называется:

1. митозом;

2. амитозом;

3. эндомитозом;

4. политенией.

2. Совокупность хромосом соматической клетки, характе­ ризующаяся числом, морфологией, наличием и положением вторичных перетяжек, называется:

1. кариотипом;

2. идиограммой;

3. гаплоидным числом хромосом;

4..основным числом хромосом.

7. Митоз включает в себя следующие стадии:

1. метафазу;

2. интерфазу;

3. профазу;

4. G1-период;

5. анафазу;

6. телофазу;

7. G₂ - период.

8. Приводит к увеличению числа хромосом:

1. эндомитоз;

2. амитоз;

3. мейоз;

4. К- митоз.

9. Графическое изображение кариотипа это:

1. идиограмма;

2. гистограмма;

3. кариограмма;

4. метафазная пластинка.

10. В анафазе митоза к полюсам клетки расходятся:

1. гомологичные хромосомы;

2. хроматиды;

3. биваленты;

4. униваленты.

11. Практически все соматические клетки организмов без хромосомных отклонений содержат:

1. диплоидное число хромосом;

2. гаплоидное число хромосом;

3. триплоидное число хромосом.

12. Период интерфазы, во время которого происходит под­ готовка клетки непосредственно к митотическому делению:

1. пресинтетический;

2.синтетический;

3. постсинтетический.

13. В G1 периоде интерфазы происходят процессы:

1. компактизации хромосом;

2. репликации (синтеза) ДНК;

3. расхождения хромосом;

4. накопления энергии.

14. Непрямое деление клетки, в результате которого образу­ются две генетически одинаковые клетки, называется:

1. митозом;

2. амитозом;

3. эндомитозом;

4. политенией.

15.Деление соматических клеток, при котором клетка про­ходит все стадии подготовки и самого деления, но без наруше­ния целостности ядерной оболочки называется:

1. митозом;

2. амитозом;

3. эндомитозом;

4. политенией.

16.Идиограмма это:

1. основное число хромосом;

2. гаплоидное число хромосом;

3. графическое изображение хромосом;

4. стадия митоза.

17.Интерфаза включает в себя следующие стадии:

1. метафазу;

2. телофазу;

3. профазу;

4. G1-период;

5. анафазу;

6. G₂-период.

18. В результате митоза из диплоидной соматической клетки образуются клетки:

1. гаплоидные;

2. диплоидные;

3. полиплоидные.

19. Полиплоидные клетки образуются в результате:

1. эндомитоза;

2. амитоза;

3. мейоза.

4. митоза

5. политении.

20.Стадия митоза, при которой все хромосомы находятся в экваториальной плоскости, называется:

1. профазой;

2. анафазой;

3. метафазой;

4. телофазой.

21. Деление генеративных клеток, в результате которого из одной диплоидной образуются четыре гаплоидные клетки, на­зывается:

1. митозом;

2. амитозом;

3. мейозом;

4. политенией.

22. Процесс формирования тетрады микроспор называется:

1. мейоз;

2. микроспорогенез;

3. макроспорогенез;

4. микрогаметогенез.

23. Формирование зародышевого мешка происходит во время:

1. мейоза;

2. микроспорогенеза;

3. макроспорогенеза;

4. макрогаметогенеза.

24. В мейозе заложены:

1. три причины комбинативной изменчивости;

2. две причины комбинативной изменчивости;

3. четыре причины комбинативной изменчивости.

25. Мейоз характеризуется:

1. одним делением;

2. образованием дочерних диплоидных клеток;

3. образованием генетически однородных клеток;

4. рекомбинацией генетического ма­териала.

26.Во время микрогаметогенеза происходит:

1. деление микроспоры;

2. деление микроспороцита;

3. формирование пыльцевого зерна;

4. формирование зародышевого мешка.

27. Макроспорогенез - это:

1. формирование пыльцевого зерна;

2. формирование зародышевого мешка;

3. формирование зародыша;

4. мейоз.

28. Запасающая ткань, образующаяся из оплодотворенной центральной клетки, называется:

1. периспермом;

2. эндоспермом;

3. зиготой.

29.В состав зародышевого мешка входит:

1. зачаточный корешок

2. синергиды;

3. спермии;

4. яйцеклетка;

5. антиподы;

6. эндосперм;

7. центральная клетка.

30. Развитие организма без полового процесса называется:

1. апомиксис;

2. амфимиксис;

3. гиногенез;

4. андрогенез.

31. Назовите стадии из перечисленных ниже, относящиеся к мейозу:

1. митоз;

2. метафаза I;

3. телофаза II;

4. профаза;

5. анафаза I.

32. Формирование тетрады макроспор - это:

1. мейоз;

2. микроспорогенез;

3. макроспорогенез;

4. макрогаметогенез.

33. Процесс формирования пыльцевого зерна называется:

1. микроспорогенез;

2. макроспорогенез;

3. микрогаметогенез;

4. макрогаметогенез

34. Отметьте общие черты митоза с мейозом:

1. проходят в 2 стадии;

2. происходит рекомбинация генетического ма­териала;

3. второе деление мейоза проходит по типу митоза;

4. первое деление мейоза проходит по типу митоза;

6. размножаются соматические клетки.

35. Микроспорогенез - это:

1. деление микроспоры;

2. деление археспориальной клетки;

3. формирование пыльцевого зерна;

4. формирование зародышевого мешка;

5. мейоз.

36.Макрогаметогенезом называют:

1. деление микроспороцита;

2. формирование пыльцевого зерна;

3. формирование зародышевого мешка;

4. формирование зародыша.

37. Двойное оплодотворение - это:

1. формирование диплоидного зародыша и центральной диплоидной клетки;

2. формирование зиготы и триплоидного центрального ядра;

3. формирование зародышевого мешка;

4. формирование зародыша и эндосперма.

38. Развитие организма в результате полового процесса на­зывается:

1. апомиксис;

2. амфимиксис;

3. гиногенез;

4. андрогенез.

39. В состав зрелого пыльцевого зерна входят:

1. антиподы;

2. спермии;

3. яйцеклетка;

4. синергиды;

5. вегетативная клетка.

40. Двойное оплодотворение у растений открыл:

1. Вернадский;

2. Вавилов;

3. Навашин;

4. Железнов.

41. Генотипом называется:

1. совокупность генов организма;

2. внешнее проявление генов.

42. Гомозигота - это: 1.АА;

2.Вв;

3. организм, имеющий одинаковые аллели одного гена;

4. организм, имеющий рецессивные аллели одного гена;

5. организм, формирующий 1 тип гамет;

6. организм, формирующий 2 типа гамет.

43. Моногибридное скрещивание - это:

1. скрещивание двух особей, различающихся по одному при­знаку;

2. скрещивание двух особей, различающихся по двум признакам;

3. скрещивание двух особей, различающихся по нескольким признакам;

4. самоопыление.

44. Полигибридное скрещивание - это:

1. скрещивание двух особей, различающихся по одному при­знаку;

2. скрещивание двух особей, различающихся по двум признакам;

3. скрещивание двух особей, различающихся по нескольким признакам;

4. самоопыление.

45. В поколении от взаимного скрещивания дигетерозигот при полном доминировании и независимом наследовании признаков наблюдается фенотипическое расщепление:

1. 9:3:3:1;

2. 3:1;

3. 1:2:1;

4. 1:1.

46. В поколении от взаимного скрещивания гетерозигот при моногибридном скрещивании, неполном доминировании наблюдается фенотипическое расщепление:

1. 9:3:3:1;

2. 3:1;

3. 1:2:1;

4. 1:1.

47. Растение генотипа АаВв даст:

1. 2 типа гамет;

2. 4 типа гамет;

3. 4 фенотипа при полном доминировании по обоим генам;

4. 2 фенотипа при полном доминировании по обоим генам.

48.Сколько типов гамет образуется у растения генотипа АаВВСсМм?

1. 4;

2. 6;

3. 8;

4. 1.

49.От брака между какими родителями могут родиться дети с группами крови ОО?

1. АО и ВО;

2. АО и АВ;

3. ВО и АВ;

4. ОО и АО.

50. Женщина с карими глазами вышла замуж за кареглазого мужчину. У них родился голубоглазый мальчик. Дети с какими глазами и с какой вероятностью могут быть у этих родителей?

1. кареглазые с вероятностью 25%;

2. голубоглазые с вероятностью 50%;

3. кареглазые с вероятностью 50%;

4. голубоглазые с вероятностью 25%;

5. кареглазые с вероятностью 100%.

51. Дайте определение фенотипу:

1. совокупность генов организма;

2. внешнее проявление генов;

3. набор хромосом.

52. Гетерозигота - это:

1. АА;аа;ААвв;

2. ААВв; АаВв;

3. организм, имеющий одинаковые аллели в одном локусе;

4. организм, имеющий разные аллели одного гена;

5. организм, формирующий 1 тип гамет.

53. Дигибридное скрещивание - это:

1. скрещивание двух особей, различающихся по одному при­знаку;

2. скрещивание двух особей, различающихся по двум признакам;

3. скрещивание двух особей, различающихся по нескольким признакам;

4. самоопыление.

54. Четвертая группа крови у человека наследуются по типу:

1. полного доминирования;

2. кодоминирования;

3. неполного доминирования;

4. эпистаза.

55.При кодоминировании в потомстве гетерозигот­ного растения наблюдается фенотипическое расщепление:

1. 3:1;

2. 1:2:1;

3. 1:1.

56. Если особь является гетерозиготой, то в поколении от анализирующего скрещивания наблюдается фенотипическое расщеп­ление:

1. 3:1;

2. 12:3:1;

3. 1:1;

4. 9:3:3:1.

57. Растение генотипа АаВВ даст:

1. 2 типа гамет;

2. 4 типа гамет;

3. 1 тип гамет.

58.Сколько типов гамет образуется у растения генотипа АаВвСс:

1. 4;

2. 6;

3. 8;

4. 9.

59. От брака между какими родителями могут родиться дети с группами крови АВ?

1. АВ и ОО;

2. АА и ОО;

3. АА и ВВ;

4. АА и АВ;

5. ВВ и АВ.

60. Женщина с карими глазами вышла замуж за голубог­лазого мужчину. У них родился голубоглазый мальчик. Дети с какими глазами и с какой вероятностью могут быть у этих родителей?

1. кареглазые с вероятностью 25%;

2. голубоглазые с вероятностью 50%;

3. кареглазые с вероятностью 50%;

4. голубоглазые с вероятностью 25%;

5. кареглазые с вероятностью 100%.

61. Комплементарное взаимодействие генов - это:

1. взаимодействие генов, при котором при одновременном при­сутствии двух неаллельных генов в доминантном состоянии на­блюдается проявление нового признака;

2. взаимодействие генов, при котором один ген подавляет про­явление другого гена неаллельной ему пары;

3. взаимодействие, при котором доминантный аллель подавля­ет проявление рецессивного.

62. В случае доминантного эпистаза может наблю­дается фенотипическое расщепление:

1. 9:7;

2. 9:6:1;

3. 9:3:3:1;

4. 12:3:1.

63. В случае комплементарного взаимодействия генов на­блюдается расщепление:

1. 9:7;

2. 9:3:3:1;

3. 15:1.

64. Явление, которое заключается в том, что один ген ока­зывает влияние на несколько признаков называется: -

1.эпистаз;

2. полимерия;

3. плейотропия;

4. комплементарность.

65. Ген, подавляющий действие другого неаллельного гена, называется:

1. эпистатичным;

2. доминантным;

3. кодоминантным;

4. сверхдоминантным.

66.Фенотипическое расщепление 1:1 при моногибридном скрещивании характерно для скрещивания:

1. реципрокного;

2. анализирующего;

3. возвратного с доминантным анализатором;

4. возвратного с рецессивным анализатором.

67. Фенотипическое расщепление 9:3:3:1 характерно для:

1. дигибридного скрещивания;

2. комплементарности;

3. полимерии;

4.эпистаза.

68. А1А1А2А2 форма записи, используемая при явлении:

1. эпистаза;

2. полимерии;

3. комплементарности.

69.Гены, изменяющие экспрессию основного гена, называются:

1. полимерные;

2. модификаторы;

3. комлементарные;

4. доминантные.

70.При рецессивном эпистазе эпистатичный ген:

1. рецессивный аллель неаллельного гена;

2. гипостатичный ген неаллельного гена;

3. доминантный ген-модификатор.

71. Полимерное взаимодействие генов это:

1. взаимодействие генов, при котором при одновременном присутствии двух неаллельных генов в доминантном состоянии наблюдается проявление нового признака;

2. взаимодействие генов, при котором доминантный аллельного гена подавляет проявление другого гена неаллельного ему гена;

3. взаимодействие, при котором признак зависит от активности множества равноценных генов.

72. В случае аддитивной полимерии в по­томстве от взаимного скрещивания дигетерозигот наблюдается расщепление:

1. 9:7;

2. 6:4:4:1:1;

3. 15:1;

4. 9:3:3:1.

73. В случае неаддитивной полимерии в по­томстве от взаимного скрещивания дигетерозигот наблюдается расщепление:

1. 9:7;

2. 6:4:4:1:1;

3. 15:1;

4. 9:3:3:1.

74. Плейотропия это:

1. явление, которое заключается в том, что один ген оказывает влияние на несколько признаков;

2. взаимодействие генов, при котором при одновременном при­сутствии двух генов в генотипе в доминантном состоянии наблю­дается проявление нового признака;

3. взаимодействие генов, при котором один доминантный ген подавляет проявление другого гена неаллельной ему пары.

75. Аддитивная полимерия:

1. явление, при котором наблюдают множество промежуточных фенотипов;

взаимодействие между аллельными генами;

2. явление, которое заключается в том, что один ген оказывает влияние на несколько признаков;

3. явление, при котором достаточно одного полимерного доминантного гена для полного проявления признака.

76. Неаддитивная полимерия

явление, при котором наблюдают множество промежуточных фенотипов;

взаимодействие между аллельными генами;

явление, которое заключается в том, что один ген оказывает влияние на несколько признаков;

явление, при котором достаточно одного полимерного доминантного гена для полного проявления признака.

77. Фенотипическое расщепление 15:1 характерно для:

1. моногибридного скрещивания;

2. полимерии;

3. комплементарности;

4. рецессивного эпистаза.

78. Расщепление 9:3:4 характерно для:

1. моногибридного скрещивания;

2. полимерии;

3. комплементарности;

4. рецессивного эпистаза.

79. Трансгрессия это:

1. этап в биосинтезе белка;

2.синоним «кроссинговера»;

3. проявление аддитивной полимерии;

4. проявление комлементарного действия генов.

80. Сколько генов отвечают за наследование окраски зерновки пшеницы, если в F₂ получилось расщепление 63:1?

1. 1;

2. 2;

3. 3;

4. 4.

81. При сингамном типе определение пола происходит:

1. в момент образования зиготы;

2. до оплодотворения;

3. после оплодотворения.

82.При прогамном типе определение пола происходит:

1.в момент образования зиготы;

2. до оплодотворения;

3. после оплодотворения.

83. Неполовой признак, ген которого локализован в Х-хромосоме, называется:

1. сцепленным с полом;

2.. ограниченный полом;

3.рекомбинантным.

84.Какой набор половых хромосом в норме имеет мужчина?

1.ХХ;

2.ХУ;

3.ХО;

4. ХХУ;

5. У.

85. Гетерогаметным полом у человека является:

1. мужской;

2. женский.

86. Кто впервые детально изучил сцепленное наследование признаков?

1. Грегор Мендель;

2. Томас Морган;

3. Николай Вавилов.

87. Какие из приведенных ниже генотипов соответствуют самке дрозофилы при условии диплоидного набора аутосом?

1.ХХ;

2. ХО;

3.ХУ;

4.ХХУ

88. Какой из приведенных ниже генотипов человека будет нежизнеспособен?

1.44А + ХУУ;

3.44А + Х;

4. 44А + У;

5.44А + ХХ.

89. Какой генотип соответствует здоровой по зрению жен­щине, отец которой страдал дальтонизмом?

1.Х^DХ^D;

2. Х^DХ^d;

3. Х^dХ^d;

4. Х^DУ.

90. С помощью какого скрещивания распознают локализацию гена в половой хромосоме:

1. анализирующего;

2. реципрокного;

3.возвратного.

91. При постгамном типе определение пола происходит:

1. в момент слияния гамет и образования зиготы;

2. до оплодотворения;

3. после оплодотворения.

92. Признаки, наследуемые исключительно по мужской ли­нии, называются:

1. рецессивные;

2. голандрические;

3. доминантные.

93. Признак, наследуемый по У-хромосоме называется:

1. сцепленным с полом;

2. зависимым от пола;

3. ограниченным полом.

94.Какой набор половых хромосом в норме имеет женщина?

1.ХХ;

2. ХУ; З.ХО;

4. ХХУ;

5. У.

95. Гетерогаметным полом у птиц (на примере куриц) является:

1. мужской;

2. женский.

96. Пол у человека определяется:

1. наличием Х-хромосомы;

2. наличием У-хромосомы;

1. отношением числа половых хромосом к числу наборов ауто­сом;

3. генами, локализованными в аутосомах.

97. Какие из приведенных ниже генотипов соответствуют самцу дрозофилы при условии диплоидного набора аутосом?

1. XX;

2. ХО;

3. ХУ;

4. ХХУ.

98. Какой из приведенных ниже генотипов человека будет обладать низкой свертываемостью крови?

1.Х^h Х^h;

2. Х^Н Х^h;

З.Х^Н Х^Н;

4. Х^h У.

99. Какие дети могут родиться в семье от отца с волосатыми мочками ушей?

1. все дети будут иметь волосатые мочки ушей;

2. все мальчики будут иметь волосатые мочки ушей;

3. все девочки будут иметь волосатые мочки ушей;

4. половина мальчиков будут иметь волосатые мочки ушей.

100. Однодомными называются растения:

1. у которых на одном растении формируются мужские и женские цветки;

2. у которых в одном цветке формируются мужские и женские гаметы;

3. у которых в цветке формируются только мужские или только женские гаметы;

4. у которых на разных растениях формируются мужские и женские цветки

101. Кто впервые детально изучил сцепленное наследование признаков?

1. Грегор Мендель;

2. Томас Морган;

3. Николай Вавилов.

102. Что такое интерференция?

1. нерасхождение хромосом;

1. подавление перекреста хромосом в одном месте перекрес­тами, происходящими в других местах;

2. обмен участками гомологичных хромосом.

103. Каких гамет у гетерозиготного организма образуется всегда больше?

1. кроссоверных;

2. некроссоверных.

104.Число групп сцепления равно:

1. диплоидному числу хромосом организма;

2. гаплоидному числу хромосом;

3. числу половых хромосом;

4. числу аутосом.

105.Какие кроссоверные гаметы образуются у дигетерозиготы АВав:

1. АВ;

2.ав;

3. Ав;

4. аВ.

106. На какой стадии мейоза проходит кроссинговер?

1. профаза I;

2. анафаза II;

3. метафаза1;

4. телофаза;

5. профаза II.

107. Генетические карты представляют собой:

1. схематическое изображение относительного расположения генов одной группы сцепления;

2. схематическое изображение относительного расположения генов нескольких групп сцепления;

3. схематическое изображение кариотипа.

108. Генетическое расстояние между генами выражается:

1. в сантиметрах;

2. в микрометрах;

3. в морганидах;

4. в нанометрах.

109. Что такое кроссинговер?

1. нерасхождение хромосом;

2. подавление перекреста хромосом в одном месте перекрестами_, происходящими в других местах;

3. обмен участками гомологичных хромосом.

110. Что такое генетическая карта?

1. графическое изображение положения генов в хромосомах;

2. кариотип;

3. графическое изображение кариотипа.

111. Группа сцепления это:

1. гены, расположенные в одной хромосоме;

2. гены, расположенные в двух хромосомах;

3. хромосомы гаплоидного набора;

4. хромосомы диплоидного набора.

112. Какие кроссоверные гаметы образуются у дигетерозиготы Сd cD?

1. СD;

2. сd;

3. Сd;

4. сD.

113. На какой стадии профазы I мейоза начинается кроссинговер?

1. лептотена;

2. диплотена;

3. зиготена;

4. пахитена;

5. диакинез.

114. Явление предшествующее кроссинговеру в типичном мейозе:

1. мутация;

2. коньюгация;

3. транслокация.

115. Частота кроссинговера может быть выше ожидаемой в результате предшествующей:

1. интерференции;

2. неравного кроссинговера;

3. соматического кроссинговера.

116. В сантиморганах (морганидах) выражается:

1. расстояние между генами;

2. расстояние между двумя хромосомами;

3. расстояние между двумя хроматидами;

4. расстояние между аминокислотами в молекуле белка.

117. Цитологическое подтверждение гипотезы о роли кроссинговера в процессах возникновения кроссоверов было по­лучено в опытах:

1. Г. Крейтона и Б. Мак Клинток;

2. Т. Моргана;

3. Г. Менделя;

4. У. Бэтсона и Р. Пеннета.

118. Какие факторы влияют на частоту кроссинговера?

1. мутации;

2. условия среды;

3. возраст особи;

4. количество хромосом.

119. Мономерами ДНК являются:

1. нуклеотиды;

2. нуклеин;

3. нуклеозиды;

4. аминокислоты.

120. Какие основания входят в состав РНК?

1.аденин;

2. тимин;

3. цитозин;

4. урацил;

5. гуанин.

121. Выберите верные равенства для нуклеотидов ДНК:

1. А=Т;

2. Г=Ц;

3. Г-Г;

4. А=Ц;

5. Г=Т.

122. Процесс синтеза матричной РНК называется:

1. трансляция;

2. транскрипция;

3. репликация.

123. Удвоение ДНК происходит:

1. на рибосомах;

2. в ядре;

3. на гранулярной ЭПС;

4. на агранулярной ЭПС.

124. Сколько аминокислот закодировано в следующей мРНК - ЦЦЦГЦУУГУУУЦ?

1. 4;

2. 12;

3. 1;

4. 3;

5. 6.

125. Гены, регулирующие концентрацию белка в клетке бактерий:

1. гены–репрессоры;

2. гены-индукторы;

3. гены-операторы.

126. Сплайсинг это:

1. Сшивание экзонов;

2. Сшивание интронов;

3. Фрагментация ДНК;

4. Интеграция плазмиды с геномом реципиента.

127. Участки генов, кодирующие аминокислоты, называ­ются:

1. интроны;

2. экзоны;

3. гистоны.

128. Плазмида это -

1. внехромосомная ДНК бактерий;

2. вирус;

3. бактерия;

4. органоид эукариотической клетки.

129. Основной структурной единицей РНК является:

1. нуклеин;

2. аминокислота;

3. нуклеозид;

4. нуклеотид.

130. Какие основания входят в состав ДНК?

1.аденин;

2.гуанин; З.цитозин;

4. тимин;

5. урацил.

131. Какая цепь ДНК является комплементарной цепи - АЦЦГААТЦЦТТТГАТ?

1. ТГГЦТТАГГАААЦТА;

2. УГГЦУУАГГАААЦУА;

3. АЦЦГААТЦЦТТТГАТ.

132.Одну аминокислоту кодирует;

1. один нуклеотид;

2. два нуклеотида;

3. три нуклеотида;

4. четыре нуклеотида;

5. шесть нуклеотидов.

133. Процесс удвоения ДНК называется:

1. транскрипция;

2. трансляция;

3. репликация.

134. Синтез белка идет:

1. в ядре;

2. на рибосомах;

3. в цитоплазме;

4. на гранулярной ЭПС;

5. на агранулярной ЭПС.

135. Фермент разрывающий цепь ДНК:

1. лигаза;

2. транскриптаза;

3. рестриктаза;

4. полимераза.

136. Сколько нуклеотидов кодирует следующую последова­тельность аминокислот в белке: глицин-лейцин-аргинин-валин-аргинин?

1. 5;

2. 10;

3. 15;

4. 20.

137. Участки генов эукариотических организмов, некодирущие аминокислоты, называются:

1. экзоны;

2. интроны;

3. гистоны.

138. В молекулярной биологии векторами называются:

1. системы переноса генов с помощью автономно реплициру­ющихся молекул ДНК;

2. системы переноса генов с помощью биобаллистики.

139. Характеристикой модификационной изменчивости яв­ляется:

1. невозможность передачи потомству изменения организма;

2. изменение генотипа, наследуемое в поколениях;

3. изменчивость, возникающая в результате рекомбинации ге­нов.

140. Мутация, возникающая случайно, без воздействий ка­кими-либо факторами называется:

1. индуцированная;

2. спонтанная;

3. соматическая;

4. прямая.

141. Укажите хромосомные аберрации:

1. замена нуклеотида;

2. изменение числа хромосом;

3. транслокация;

4. инверсия;

5. трансверсия

6. транзиция;

7. аллополиплоидия;

142.Генные мутации вызываются преимущественно:

1. ионизирующими излучениями;

2. химическими мутагенами;

3. инсерциями мобильных элементов.

143. Какие из приведенных положений относятся к мутаци­онной теории Г. Де Фриза:

1. мутации происходят внезапно;

2. мутации затрагивают все признаки;

3. генетически близкие виды и роды характеризуются тожде­ственными рядами наследственной изменчивости;

4. ни одно из положений не относится к теории Г. Де Фриза.

144. Индуцированная мутация - это:

1. мутация, возникающая спонтанно, без каких-либо воздей­ствий;

2. пределы реакции организма на изменчивость внешних ус­ловий;

3. мутация, возникшая при воздействии физичес­ких или химических факторов.

145. К физическим мутагенам относят:

1. рентгеновские лучи;

2. аналоги азотистых оснований;

3. ультрафиолетовое излучение;

4. акридиновые красители.

146. Укажите процессы, относящиеся к репарации:

1. удаление поврежденных или модифицированных азотистых оснований с помощью специфических ферментов;

2. удвоение участка хромосомы;

3. замена поврежденных азотистых оснований на соответствующие комплементарной цепи ДНК;

4. в данном списке нет таких процессов.

147. Изменение проявления гена при его перемещении в слу­чае хромосомной перестройки - это:

1. репарация;

2. эффект положения гена;

3. доза поглощения;

4. изохромосома;

5. транспозиция мобильных элементов.

148. К наследственной изменчивости относятся:

1. комбинативная;

2. мутационная;

3. модификационная.

149. Норма реакции - это:

1. пределы реакции организма на изменчивость внешних ус­ловий;

2. изменение генотипа, наследуемое из поколения в поколение;

150.Укажите генные мутации:

1. замена нуклеотида;

2. изменение числа хромосом;

3. транслокация;

4. инверсия;

151.Хромосомные перестройки вызываются преимущест­венно:

1. ионизирующими излучениями;

2. химическими мутагенами;

3. инсерциями мобильных элементов.

152. Закон гомологических рядов в наследственной изменчи­вости Н.И. Вавилова заключается в следующей формулировке:

1. мутации происходят внезапно;

2. мутации происходят во всех направлениях;

3. генетически близкие виды и роды характеризуются тожде­ственными рядами наследственной изменчивости;

4. ни одно из положений не относится к закону гомологичес­ких рядов в наследственной изменчивости.

153.К химическим мутагенам относят:

1. рентгеновские лучи;

2. аналоги азотистых оснований;

3. протоны;

4. ультрафиолетовый свет;

5. акридиновые красители.

154.Что такое репарация?

1. мутация, вызываемая перемещением мобильных элементов;

2. восстановление поврежденной нити ДНК;

3. обмен участками не гомологичных хромосом.

155.Сдвиг рамки считывания - это:

1. замена нуклеотида;

2. выпадение нуклеотида;

3. вставка нуклеотида;

4. изменение числа хромосом;

5. инверсия;

156. Эффект положения гена — это:

1. пределы реакции организма на изменчивость внешних ус­ловий;

2. изменение генотипа, наследуемое из поколения в поколение;

3. изменение проявления гена при его перемещении в случае хромосомной перестройки.

157. Что такое автополиплоидия?

1. кратное увеличение числа хромосом;

2. некратное изменение числа хромосом;

3. уменьшение числа хромосом в два раза;

158. Организм, по числу хромосом отличающийся от дипло­ идного на одну или несколько хромосом, называется:

1. автополиплоидом;

2.анеуплоидом;

3. гаплоидом;

4.аллополиплоидом.

159. Автополиплоидия - это:

1. кратное увеличение числа хромосом за счет объединения хромосом разных видов;

2. кратное увеличение числа хромосом внутри вида;

3. кратное уменьшение числа хромосом по сравнению с дип­лоидным числом;

4. некратное изменение числа хромосом.

160. Аллополиплоиды имеют особенности:

1. удлинение периода вегетации;

2. сочетают признаки исходных родительских видов;

3. увеличение размеров растений.

161. К методам получения гаплоидов относятся: 1. внутривидовая гибридизация;

2. метод колхицинирования;

3. опыление пыльцой неродственных видов.

162. Отдаленная гибридизация - это:

1. скрещивание организмов, относящихся к разным разновид­ностям одного вида;

2. скрещивание организмов, относящихся к разным видам или родам;

3. близкородственное скрещивание.

163. Способы преодоления нескрещиваемости при отдален­ной гибридизации:

1. метод посредника;

2. опыление смесью пыльцы;

3. получение гаплоидов;

4. удаление рыльца пестика.

164.Передача генов при отдаленной гибридизации может осуществляться:

1. замещением хромосом;

2. добавлением хромосом;

3. в соответствии с законами Менделя;

165. От скрещивания вида А с геномной формулой ААВВ 2n=28 с видом Б с геномной формулой АА и числом "хромосом 2n=14 можно ожидать:

1. число хромосом у гибрида 21;

2. число хромосом у гибрида 42;

3. получение анеуплоидов в потомстве этого гибрида.

166. Что такое анеуплоидия?

1. кратное увеличение числа хромосом;

2. некратное изменение числа хромосом;

3. уменьшение числа хромосом в два раза.

167. Аллополиплоидия - это:

1. кратное увеличение числа хромосом за счет объединения хромосом разных видов;

2. кратное увеличение числа хромосом внутри вида;

3. кратное уменьшение числа хромосом по сравнению с дип­лоидным числом;

4. некратное изменение числа хромосом.

168. Автополиплоиды имеют особенности:

1. удлинение периода вегетации;

2. сочетают признаки исходных родительских видов;

3. увеличение размеров растений.

169.Примерами аллоплоидов могут служить:

1. картофель;

2. томат;

3. мягкая пшеница;

4. тритикале.

170. Отметьте положения, справедливые для гаплоидов:

1. имеют увеличенные размеры растений;

2. практически неплодовиты;

3. имеют высокую урожайность;

1. могут быть использованы для получения гомозиготных ли­ний;

4. являются анеуплоидами.

171.Значение отдаленной гибридизации заключается:

1. в гомозиготизации организмов;

2. в создании новых видов;

3. в интрогрессии ценных признаков одних видов в другие.

172. К барьерам нескрещиваемости при отдаленной гибри­дизации относятся:

1. самонесовместимость;

2. полиплоидия;

3. генетические системы нескрещиваемости;

4. географическая изоляция.

173. Причинами бесплодия отдаленных гибридов могут быть:

1. отсутствие гомологии между хромосомами скрещиваемых видов;

1. нарушения мейотического деления;

2. интерференция;

3. географическая изоляция.

174.Сколько хромосом должен иметь плодовитый гибрид от скрещивания двух видов - А с геномной формулой АА и числом хромосом 2n=28 и Б с геномной формулой ВВ и числом хромосом 2n=28:

1. 14;

2. 28;

3. 42;

4. 56.

175. Сбалансированный ряд автополиплоидов:

1. 4n, 6n, 8n;

2. 3n, 5n, 7n;

3. n, 2n, 3n, 4n, 5n, 6n, 7n, 8n.

178. Униваленты в мейозе можно наблюдать у:

1. несбалансированных автополиплоидов;

2. сбалансированных автополиплоидов при достижении генного баланса.

179. Наибольшее число унивалентов можно наблюдать у:

1. гаплоидов;

2. амфигаплоидов;

3. анеуплоидов.

180.Мультиваленты в мейозе можно наблюдать у:

1. автополиплоидов;

2. гаплоидов;

3. диплоидов.

181. Полное отсутствие коньюгации у отдаленных гибридов:

1. синаписис;

2. асинапсис;

3. десинапсис.

182. Оптимальный коэффициент полиплоидизации распознается в геномном анализе:

1. по числу мультивалентов;

2. по числу унивалентов;

3. по числу бивалентов.

183.Нарушения митоза распознаваемые метафазным методом ЦГА:

1. отставания хромосом;

2. количественные изменения числа хромосом;

3. делеции;

4. нонсенс-мутации.

184.Нарушения митоза распознаваемые анафазным методом ЦГА:

1. отставания хромосом;

2. количественные изменения числа хромосом;

3. делеции;

4. нонсенс-мутации.

185. К генным мутациям относят:

1. миссенс-мутации;

2. мутации типа «сдвига текста»;

3. нонсенс-мутации;

4. делеции;

5. транслокации;

6. инверсии;

7. инсерции.

185. К хромосомным мутациям относят:

1. миссенс-мутации;

2. мутации типа «сдвига текста»;

3. нонсенс-мутации;

4. делеции;

5. транслокации;

6. инверсии;

7. инсерции.

186. К геномным мутациям относят:

1. плазмогенные мутации;

2. автополиплоидизацию;

3. анеуплоидизацию.

187. К плазмогенным мутациям относят:

1. мутации митохондриальной ДНК;

2. мутации пластидной ДНК;

3. геномные мутации;

4. хромосомный абберации.

5. миссенс-мутации.

188. Для выявления рецессивных мутаций у растений используют:

1. гаплоидизацию;

2. инцухт;

3. аутбридинг;

4. анализирующее скрещивание.

189. Лучшая форма несовместимости растений, предупреждающая самоопыление у перекрестников:

1. гаметофитная;

2. спорофитная;

3. гетероморфная.

190. Как называется отдаленный гибрид со сбалансированным числом хромосом?

1. амфигаплоид;

2. амфидиплоид.

191. Как получено тритикале?

1. от скрещивания капусты с редькой;

2. от скрещивания пшеницы с рожью;

3. от скрещивания томата с пасленом.

192.Геномная мутация - это изменение

1. числа хромосом в кариотипе;

2. отдельного гена;

3. триплета нуклеотидов.

193. Примером применения в селекции искусственного мутагенеза является:

1. облучение семян пшеницы рентгеновскими лучами;

2. прививка дикой яблони в крону культурной;

3. пересадка гена в бактерию.

194. Роль кроссинговера в эволюции:

1. является формообразовательным процессом;

2. поставляет материал для отбора;

3. происходит перекрест хромосом.

195. С каким типом изменчивости сталкивается агроном в своей повседневной работе?

1. генотипической;

2. фенотипической;

3. гибридной.

196. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости ус­тановил

1. И.В.Мичурин;

2. А.И.Опарин;

3. Н.И. Вавилов.

197. Гомеостаз - это:

1. защита организма от антигенов

2. поддержание относительного постоянства внутренней среды ор­ганизма

3. смена биологических ритмов

198. Первичные формы изоляции популяций, ведущие к видообразованию:

1. географическая;

2. экологическая;

3. генетическая.

199. В соответствии с формулой Харди-Вайнберга увеличение частоты q2 относительно частот p2 + 2pq свидетельствует о:

1. о направлении естественного отбора в сторону увеличения числа особей, несущих доминантный признак;

2. о направлении естественного отбора в сторону увеличения числа особей, несущих рецессивный признак;

3. об увеличении численности популяции;

4. о сокращении численности популяции;

5. о дрейфе генов.

200. В соответствии с формулой Харди-Вайнберга увеличение частот q2 и p2относительно частот 2pq свидетельствует о:

1. о направлении естественного отбора в сторону увеличения числа особей, несущих доминантный признак;

2. о направлении естественного отбора в сторону увеличения числа особей, несущих рецессивный признак;

3. об увеличении численности популяции;

4. о сокращении численности популяции;

5. о дрейфе генов.

201. В соответствии с формулой Харди-Вайнберга увеличение частот 2pq относительно частот q2 и p2 свидетельствует о:

1. о направлении естественного отбора в сторону увеличения числа особей, несущих доминантный признак;

2. о направлении естественного отбора в сторону увеличения числа особей, несущих рецессивный признак;

3. об увеличении численности популяции;

4. о сокращении численности популяции;

5. о дрейфе генов.

202. Причины дрейфа генов:

1. естественный отбор;

2. существенное сокращение численности популяции;

3. мутации;

4. генетическая трансформация.

203. Верно ли, что умножение наследственного материала происходит в телофазе?

1. да;

2. нет.

204. Верно ли, что аутбридинг может явиться причиной гетерозиса в F₁?

1. да;

2. нет.

205. Какой тип скрещивания применим для создания стерильных аналогов на основе ЦМС?

1. насыщающее;

2. анализирующее;

3. реципрокное.

206. Наследуются ли морфозы?

1. да;

2. нет.

207. Назовите триплет, контролирующий

ограничение длины белка:

1. инициальный;

2. терминальный.

208. Верно ли, что инбридинг в панмиктической популяции приводит к вырождению популяции?

1. да;

2. нет.

209. Андрогенез заключается в сохранении наследственного материала …

1. яйцеклетки;

2. спермия.

210. Неполное доминирование обеспечивает промежуточный фенотип F1?

1. да;

2. нет.

211. Закон Моргана объясняет наследование признаков локализованных:

1. в генах одной группы сцепления;

2. в генах разных групп сцепления.

212. Верно ли, что профаза мейоза не отличается от профазы митоза по генетическому смыслу?

1. да;

2. нет.

213. Верно ли, что модификации проявляются массово, не наследуются

1. да;

2. нет.

214. Новообразования в естественной популяции объясняются только мутациями

1. да;

2. нет.

215. Для определения расстояния между генами используют скрещивания типа:

1. F₁ x Р (рец);

2. F₁ x F_1;

3. F₁ х P (дом).

216. Обмен между негомологичными хромосомами называется:

1. кроссинговер;

2. делеция;

3. транслокация.

217. Модифицирующее действие гена – категория неаллельных взаимодействий между генами

1. да;

2. нет.

218. Источники инбредной депрессии:

1. летальные мутации в гомозиготном состоянии;

2. биологическая не расположенность к инбридингу;

3. и то, и другое.

219. Плейотропное действие гена это:

1. когда признак зависит от действия множества равноценных генов;

2. когда ген действует на множество признаков.

220. Назовите две формы наследственой изменчивости:

1. морфозы и модификации;

2. мутации и комбинативная изменчивость.

221. Чем отличается гаметогенез у покрытосеменных растений от гаметогенеза у животных?

1. дополнительными митозами;

2. дополнительными мейозами.

222. Какие аллельные и неаллельные взаимодействия генов могут быть причинами промежуточного фенотипа в F1?

1. эпистаз и полное доминирование;

2. неполное доминирование и полимерия;

3. комплементарное взаимодействие и кодоминирование.

223. Какой тип скрещивания применим для анализа сцепленного с полом наследования и цитоплазматической наследственности?

1. возвратное;

2. реципрокное;

3. анализирующее.

224. Кроссоверный класс особей можно выделить при

анализирующем скрещивании, если:

1. гены А и В существенно отдалены друг от друга;

2. если расстояние между генами А и В незначительно.

225. Наличие веретена деления и равномерное распределение наследственности характерно для:

1. митоза и мейоза;