1 Определение вязкости вискозиметром вз -1
Снимают крышку и закрывают стержнем отверстие сопла вискозиметра. Под отверстие сопла ставят градуированный стакан.
Заливают смолу температурой (20±1) °С в рабочий цилиндр так, чтобы ее уровень совпадал с остриями указательных крючков. При необходимости температуру смолы доводят до требуемой на водяной бане.
Вынимают стержень и одновременно включают секундомер.
Когда смола в стакане достигнет отметки 50 мл, секундомер останавливают.
Условную вязкость () в секундах определяют по формуле
(2.1) где τ - время истечения 50 мл испытуемой смолы, с ;
kв -поправочный коэффициент, указанный на корпусе вискозиметра, находится в пределах 0,9 -1,1.
2 Определение вязкости вискозиметром вз - 246
Под сопло вискозиметра устанавливают стакан.
Заполняют резервуар вискозиметра ВЗ-246 смолой температурой (20±1) °С, предварительно закрыв отверстие сопла стержнем. При необходимости температуру смолы доводят до требуемой на водяной бане.
Открывают отверстие сопла и одновременно включают секундомер.
В момент истечения всей смолы из вискозиметра секундомер останавливают. За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 1 с.
Индивидуальное задание № 1
ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАВИСИМОСТИ ВЯЗКОСТИ СМОЛЫ
ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ
Рекомендуемый интервал исследуемых температур от 20 до 60 °С.
Проведение испытаний
Наливают в стакан около 120 мл смолы и нагревают на водяной бане (не ставя стакан на дно бани), аккуратно помешивая смолу рабочим концом термометра. Определяют вязкость смолы при температуре 20, 30, 40, 50 и 60 ºС. Опыты не дублируют.
Результаты испытаний представляют в виде графика зависимости вязкости от температуры.
Индивидуальное задание № 2
ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАВИСИМОСТИ ВЯЗКОСТИ СМОЛЫ
ОТ ВИДА НАПОЛНИТЕЛЯ
Рекомендуемые наполнители: каолин, гипс (алебастр), тальк, древесная мука, пшеничная или ржаная мука.
Проведение испытаний
В четырех стаканах на 150 мл готовят клеевые составы со следующим количеством наполнителя, % к массе смолы:
каолин - 5;
гипс - 5;
тальк - 5;
древесная мука - 2.
Для этого в стаканы наливают около 120 г смолы и затем при непрерывном перемешивании вводят необходимое количество наполнителя. Составы в течение 5 мин тщательно перемешивают, следя за тем, чтобы не образовывалось комочков или сгустков, и определяют их вязкость по вискозиметру ВЗ-246 с диаметром сопла 4 мм.
Результаты испытания представляют в виде таблицы.
Индивидуальное задание № 3
ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАВИСИМОСТИ ВЯЗКОСТИ СМОЛЫ ОТ КОЛИЧЕСТВА НАПОЛНИТЕЛЯ
Рекомендуемые наполнители (исследуют какой-либо один вид наполнителя): каолин, гипс (алебастр), тальк, древесная мука, пшеничная или ржаная мука и др.
Проведение испытаний
Готовят клеевые составы со следующим количеством наполнителя, проценты к массе смолы:
каолин-1, 2, 5,10;
гипс -1,2,5, 10;
тальк- 1, 2, 3, 5;
древесная мука -1,2,3, 5;
пшеничная или ржаная мука -1,2, 5,10.
Для этого в стакан на 150 мл наливают около 120 г смолы и затем при непрерывном перемешивании вводят необходимое количество наполнителя. Состав в течение 5 мин тщательно перемешивают, следя за тем, чтобы не образовывалось комочков или сгустков, и определяют его вязкость по вискозиметру ВЗ-246 с диаметром сопла 4 мм.
Результаты испытания представляют в виде графика зависимости вязкости клея от количества введенного наполнителя (в процентах от массы смолы).
Контрольные вопросы
Что такое условная вязкость?
Какие типы вискозиметров вы знаете?
Каким образом вязкость смолы влияет на ее свойства?
Порядок определения вязкости смолы?
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 3
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ВОДОРОДНЫХ ИОНОВ (рН)
Концентрация водородных ионов (рН) может быть определена колориметрическим и потенциометрическим методами. Колориметрический метод менее точен, но более прост и поэтому нашел широкое применение в лабораторной и заводской практике. Потенциометрический обладает большей точностью, но имеет довольно сложное аппаратурное оформление.
Колориметрический метод основан на изменении окраски различных индикаторов в зависимости от рН среды. Окраска индикатора сравнивается с эталонной цветовой шкалой, по которой и определяется величина рН.
Для измерения рН потенциометрическим методом используются лабораторные рН-метры типа рН-340, рН-673 и аналогичные со стеклянным электродом. Схема установки для определения концентрации водородных ионов приведена на рисунке 3.1.
1- рН – метр; 2- стеклянный электрод; 3 – контактный электрод;
4 – стакан с анализируемым раствором.
Рисунок 3.1 – Схема установки для определения концентрации
водородных ионов
Стеклянный электрод 2 (см. рисунок 4.4) представляет собой трубку с напаянным шариком из литиевого электродного стекла.
При погружении электрода в раствор между поверхностью шарика электрода и раствором происходит обмен ионами, в результате ионы лития в поверхностных слоях стекла замещаются ионами водорода, и стеклянный электрод приобретает свойства водородного электрода.
Между поверхностью стекла и анализируемым раствором возникает разность потенциалов Ех, величина которой определяется активностью ионов водорода в растворе.
Для создания электрической цепи применяется контактный электрод 3, осуществляющий электрический контакт измерительной цепи прибора и анализируемого раствора.
Суммарная электродвижущая сила электродной системы прибора линейно зависит от величины рН раствора.
Средства измерений, посуда и реактивы
рН-метр лабораторного типа с подсоединенными электродами.
Стаканы на 50 мл, 2 шт.
Фарфоровая чашка.
Термометр с пределами измерения от 0 до 50 °С.
Индикаторная бумага (лакмус) и эталонная цветовая шкала.
Проведение испытаний