
Методички к занятию
.pdf55
Б. Перипельвикальные – возникают в результате дилатации
лимфатических сосудов;
Гипоплазия - почка уменьшена в размерах с нормальной морфологической структурой - сохранной кортико-медуллярной дифференцировкой (простая, кортикальная, фокальная, сегментарная,
олигомеганефрония).
Микрокистоз (врожденный нефротический синдром).
III. Тубулопатии
Первичные – с поражением либо проксимальных, либо дистальных, либо всего канальцевого аппарата;
Вторичные – при наследственной патологии обмена веществ: дисметаболическая нефропатия с кристаллурией,
оксалатная и уратная нефропатии.
IV. Нефро- и уропатии при хромосомных болезнях
V. Наследственный нефрит
VI. Амилоидоз.
VII. Эмбриональные опухоли (опухоль Вильмса)
КЛАССИФИКАЦИЯ ПРИОБРЕТЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЧЕК
Пиелонефрит: первичный (не обнаружена причина фиксации микроорганизма в тубулоинтерстиции) и вторичный (на фоне обменных нарушений и урологической патологии);
Гломерулонефрит: нефротическая, гематурическая и смешанная формы;
Интерстициальный (абактериальный) нефрит;
Инфекция мочевыводящего тракта (цистит, уретрит);
56
Вторичные заболевания почек: сахарный диабет, острые и хронические инфекции (бактериальные и вирусные), паразитарные заболевания, системные васкулиты и системные заболевания соединительной ткани, лекарственная болезнь, ожоговая болезнь,
отравления, интоксикации, после операций;
Мочекаменная болезнь;
Аллергоз органов мочевой системы;
Опухоли почек;
Травмы почек;
Гепато-ренальный, легочно-почечный синдром Гудпасчера,
синдром Вегенера;
Сочетанная патология почек.
АНОМАЛИИ ПОЧЕЧНЫХ СОСУДОВ
1.Аномалии количества и положения почечных сосудов:
2.Аномалии формы и структуры артериальных стволов:
3.Врожденные артериовенозные фистулы;
4.Врожденные изменения почечных вен:
РЕФЛЮКС – НЕФРОПАТИЯ
Рефлюкс-нефропатия – заболевание, связанное с наличием пузырно-
мочеточникового рефлюкса и внутрипочечного рефлюкса,
характеризующееся развитием фокального нефросклероза и, как следствие, – артериальной гипертензии, протеинурии, снижения почечных функций вплоть до развития ХПН.
Классификация:
I степень – моча забрасывается до средней трети мочеточника;
II степень – моча забрасывается до почечной лоханки;
III степень – заполняется чашечно-лоханочная система;
58
Независимо от тяжести патологических изменений при хронических воспалительных заболеваниях почек можно встретить абсолютно неизмененную при эхографии почечную паренхиму и собирательный комплекс. Воспалительные заболевания мочевой системы не имеют
четкой и специфической эхографической картины.
Медуллярный нефрокальциноз выявляется при следующих патологических состояниях:
-кистозная дисплазия канальцевого аппарата;
-метаболическая нефропатия;
-нарушение обмена веществ при приеме ряда лекарств;
-гипервитаминоз Д;
-неадекватный прием фуросемида;
-длительный прием гормональных препаратов;
-саркоидоз;
-гиперфункция щитовидной железы;
-гиперпаратиреоидизм.
Ультразвуковое сканирование органов мочевой системы является вспомогательным для установления диагноза, тем не менее, выявляемые структурные изменения в почках, мочевыводящих путях и мочевом пузыре информативны, что позволяет оценить их состояние и степень патологических изменений, следить за динамикой процесса.
МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
Причины уплотнения ЧЛС:
Атеросклеротическое поражение;
Возрастные склеротические изменения (разрастания соединительной ткани);
Жировая инфильтрация;
Хронические воспалительные заболевания;
Острые воспалительные процессы;
59
Дисметаболическая нефропатия;
Мочекаменная болезнь.
ДУПЛЕКСНОЕ СКАНИРОВАНИЕ ПОЧЕК
Метод ЦДК позволяет визуализировать почечные артерии,
сегментарные артерии (область центрального эхокомплекса почки),
междолевые (проходят в мозговом веществе вдоль пирамид) и дуговые
(огибают основания пирамид на границе коркового и мозгового вещества)
артерии почки. При использовании ЦДК критерием неизмененного кровотока в почках является хорошо выраженное сосудистое дерево (как артериальное,
так и венозное) и наличие кровотока в мелких сосудах почки, которые прослеживаются в периферических отделах коркового слоя.
Большое значение имеет количественная оценка допплерометрической кривой. Для этой цели используются следующие показатели оценки кровотока:
максимальная скорость кровотока в систолу,
конечная и минимальная диастолическая скорость,
средняя скорость кровотока в течение сердечного цикла.
пульсационный индекс индекс резистентности.
Указанные показатели позволяют в целом оценить состояние кровотока в почечных артериях.
ХАРАКТЕРИСТИКА ВНУТРИПОЧЕЧНОГО КРОВОТОКА.
ТИПЫ НЕФРОАНГИОПАТИИ
Развитие склеротических изменений в почках в результате патологического процесса сопровождается закономерным вовлечением интраренальных сосудов. Формирование артериосклероза,
прогрессирующего эластофиброза артерий, возникновение пролиферативного эндартериита, а также периваскулярный склероз приводят к изменению сосудистой архитектоники. В деформированных сосудах
60
кровоток приобретает турбулентный характер, в зависимости от формы и выраженности меняются его скоростные и резистивные параметры.
Ультразвуковая диагностика заболеваний надпочечников
позволяет выявить опухолевые процессы в ткани надпочечников и метастатические опухоли в тканях надпочечников.
Ультразвуковая диагностика заболеваний щитовидной железы.
Аномалии развития щитовидной железы:
аномалии положения (локализации):
-высокая локализация, язычная (подъязычная);
-предтрахеальная (предгортанная);
-низкая частично загрудинная (загрудинная).
аномалии размеров:
-агенезия - отсутствие железы;
-гемигенезия - отсутствие одной из долей;
-гипоплазия (тотальная или частичная);
-уменьшение размеров всей железы или уменьшение размеров одной из долей.
аномалии количества долей:
Чаще всего добавочная третья доля - пирамидальная - при эхографии она определяется кпереди и краниальнее перешейка.
Заболевания щитовидной железы
Гиперплазия
диффузная
узловая (единичный узел, множественные узлы)
Гиперплазия в тех случаях, когда гиперплазия приводит к увеличению размеров щитовидной железы, правильнее употреблять термин
диффузный зоб
61
Причины возникновения:
-дефицит йода (эндемичной этиологии);
-нарушение гормоногенеза (семейной этиологии);
-недостаточность утилизации йода на фоне приема лекарственных препаратов.
Аденома
фолликулярная
нефолликулярная
Злокачественные опухоли
рак фолликулярной природы
медуллярный рак
лимфомы
Эхографическая картина очаговых доброкачественных поражений,
возможности импульсноволновой и цветовой допплерографии в дифференциальной диагностике очаговых поражений щитовидной железы
Классификация
К очаговым доброкачественным поражениям щитовидной железы относится:
-узловая гиперплазия (узловой зоб);
-кисты щитовидной железы;
-аденомы щитовидной железы.
Узловой зоб
Основной целью эхографии является идентификация одного (и более) узла на фоне многоузлового зоба и проведение прицельной аспирационной биопсии всех подозрительных участков.
При крупных зобах высокочастотная эхография (10-13МГц)
неинформативна из-за большого массива тканей железы и ее загрудинного расположения. В этой ситуации более целесообразно проведение КТ.
Кисты щитовидной железы
62
Наличие истинных кист в щитовидной железе является редкостью и составляет 4-11%.
Кистозные полости в щитовидной железе могут быть кистами околощитовидных желез, кистозной дегенерацией в узле. Вероятность злокачественного процесса при эхографическом выявлении кисты составляет
7-19%.
Аденомы щитовидной железы
Гистологически аденомы подразделяются на фолликулярные и нефолликулярные.
Все аденомы являются результатом железистой пролиферации.
Наиболее часто встречаются фолликулярные аденомы, которые не имеют четких гистологических отличий от фолликулярного рака. Единственным отличительным признаком злокачественного процесса является инвазия капсулы и сосудов, которая может быть определена исключительно при гистологическом исследовании. Поэтому за цитологическим диагнозом фолликулярного очага, как правило, следует его хирургическое удаление.
Эхографическая картина злокачественных опухолей, возможности импульсноволновой и цветовой допплерографии в дифференциальной диагностике очаговых поражений щитовидной железы
Рак щитовидной железы составляет 0,5 - 6% всех раков. Явным признаком злокачественности, который имеется лишь в небольшом числе случаев, является инфильтрация окружающих тканей. Точность эхографии составляет 80 - 85% при разделении очаговых поражений на
"нехирургические" (узловые зобы) и "хирургические" (аденомы и рак)
поражения.
Факт многоузлового поражения не является гарантией доброкачественности процесса. Каждый отдельный узел должен иметь
|
|
|
|
|
63 |
одинаковые |
ультразвуковые |
характеристики, |
чтобы |
исключить |
|
злокачественный процесс. |
|
|
|
||
Очень высокая |
разрешающая способность современных |
датчиков |
|||
позволяет |
выявить |
непальпируемые образования |
щитовидной железы, |
имеющие несущественную клиническую значимость. Только узлы,
превышающие 8 - 10 мм в диаметре, считаются заслуживающими внимания
(в том числе при пункционной биопсии).
Папиллярный рак
Составляет 50 - 80% от всех раков щитовидной железы. Он имеет крайне агрессивное течение у детей и у взрослых старше 50 лет. Чаще возникает у женщин в детородном возрасте и имеет менее агрессивное течение. Для папиллярного рака характерны три особенности:
-частая многоочаговость, обусловленная внутритиреоидным лимфогенным распространением;
-более чем в 50% случаев метастазирование в лобулярные и возвратные группы лимфатических узлов шеи;
-низкая агрессивность, обусловленная крайне медленным ростом
(исключения составляют дети и взрослые старше 50 лет).
Метастазы в лимфатических узлах имеют типичную картину опухолевого поражения, в 80-90% из них обнаруживаются такие же микрокальцинаты, что и в первичной опухоли.
При дифференциальной диагностике рецидивных опухолей и послеоперационных рецидивов решающим остается цитологическое исследование после аспирационной биопсии под контролем эхографии.
Фолликулярный рак
Составляет 5-20% всех раков щитовидной железы. Характерно поражение железы в возрасте 20-40 лет и 50-60 лет с более злокачественным характером
64
течения. Часто отмечаются метастазы в лимфатические узлы, в легкие, в
кости.
Фолликулярный рак развивается на фоне уже существующей аденомы.
Фолликулярный рак является наиболее трудным для диагностики злокачественным процессом.
Медуллярные опухоли щитовидной железы
Медуллярный рак составляет 10% всех опухолей щитовидной железы. Эта опухоль происходит из С-клеток щитовидной железы, вырабатывающих кальцитонин. Этот гормон является биохимическим маркером медуллярного рака щитовидной железы. Медуллярный рак имеет более агрессивное течение и худший прогноз, чем дифференцированные формы.
Эта злокачественная опухоль щитовидной железы не накапливает радиоактивный йод и не поддается радио- и химиотерапии. Хирургическое лечение является единственной формой лечения, как на начальных стадиях,
так и при рецидивах медуллярного рака щитовидной железы.
Лимфомы щитовидной железы
Лимфомы составляют 4% всех злокачественных опухолей щитовидной железы. Они в основном относятся к неходжкинской группе и поражают людей пожилого возраста. Характерным клиническим проявлением является быстрорастущая опухоль, которая часто вызывает одышку и явления дисфагии.
При лимфоме в окружающей опухоль тиреоидной ткани удается выявить эхографические признаки тиреоидита. Цитологическая дифференциация тиреоидитов и лимфом вызывает большие трудности, хотя и является важнейшим методом диагностики при этих заболеваниях.
Таким образом, при выявлении очагового образования в щитовидной железе (особенно, при подозрении на злокачественный процесс) пациент обязательно направляется на пункционную биопсию под контролем ультразвука, в дальнейшем проводится динамическое наблюдение после хирургического и (или) консервативного лечения.