Нервная система

1. Нейротропным токсическим действием обладают

а) альдостерон

б) соединения ртути

в) соединения свинца

г) соединения марганца

д) аденозин

бвг

2. Изменениями в нерве при нарушении его целостности являются

а) периферическая часть его регенерирует

б) проксимальная часть его регенерирует

в) дистальиая часть его дегенерирует

г) проксимальная часть его дегенерирует

бв

3. Выраженный денервационный синдром развивается в результате

а) разобщения центральных отделов вегетативной нервной системы и периферических нейронов

б) частичной декортикации

в) разобщения нервной системы с органами и тканями

г) разобщения коры большого мозга с подкорковыми центрами

в

4. Миастенические синдромы, которые обусловлены нарушением выброса ацетилхолина из окончаний двигательных нервов - это

а) отравление ботулиническим токсином

б) синдром Итона-Ламберта

в) тяжелая миастения

г) гипокальциемия

д) нарушения аксоплазматического тока

абг

5. Травматический перерыв аксонов низших мотонейронов сопровождается

а) уоллеровской дегенерацией дистального отрезка аксона

б) ретроградной дегенерацией мотонейронов

в) дегенеративными изменениями в высших мотонейронах

г) атрофией соответствующих мышц

абг

6. Периферические нейропатии характеризуются

а) утратой рефлекторных и произвольных движений

б) понижением мышечного тонуса

в) атрофией мышц

г) появлением в крови саркоплазматических ферментов

д) появлением в мышцах спонтаной электрической активности

абвд

7. Признаками центрального паралича являются

а) потеря произвольных движений

б) отсутствие рефлексов

в) повышение мышечного тонуса

г) атония мышц

д) появление патологических рефлексов

авд

8. К проявлениям центральных параличей относят

а) сохранение произвольных движений

б) утрата произвольных движений

в) усиление сухожильных рефлексов

г) отсутствие сухожильных рефлексов

д) появление патологических рефлексов

бвд

9. Признаками периферического паралича являются

а) потеря произвольных движений

б) отсутствие рефлексов

в) повышение мышечного тонуса

г) атония мышц

д) повышение сухожильных рефлексов

абг

10. К проявлениям, характерным для периферических параличей, относятся

а) усиление спинальных рефлексов

б) появление патологических рефлексов

в) гипотрофия мышц

г) мышечная гипотония

д) гипертонус мышц

вг

11. Наиболее частой причиной монопарезов, обусловленных гибелью высших мотонейронов, у человека является

а) повреждение коры головного мозга

б) кровоизлияние во внутреннюю капсулу

в) повреждение пирамидного тракта на уровне продолговатого мозга

г) повреждение пирамидного тракта на уровне спинного мозга

а

12. Наиболее частой причиной гемипарезов у человека является

а) повреждение коры головного мозга

б) кровоизлияние во внутреннюю капсулу

в) повреждение пирамидного тракта на уровне продолговатого мозга

г) повреждение пирамидного тракта на уровне спинного мозга

б

13. Повреждения мозжечка могут сопровождаться

а) мышечной астенией

б) ахолией

в) атаксией

г) астазией

д) гиперкинезией

авг

14. К двигательным расстройствам, характеризующих повреждение мозжечка, относятся

а) асинергия

б) гиперметрия

в) гипометрия

г) дрожание (тремор) мышц в покое

д) дисдиадохокинез (неспособность производить быстрые попеременные возвратно-поступательные движения)

абвд

15. Мышечный тремор в покое, усиление мышечного тонуса (ригидность), затруднения при выполнении произвольных движений – эта триада симптомов характерна для

а) болезни Паркинсона

б) болезни Альцгеймера

в) эпилепсии

г) повреждения мозжечка

д) повреждения двигательной коры головного мозга

а

16. Болезнь (синдром) Паркинсона характеризуют следующие указанные признаки

а) дрожание скелетных мышц в покое

б) повышение тонуса скелетных мышц

в) гибель значительной части нейронов черного вещества головного мозг

г) повышение содержания дофамина в полосатом теле

д) ослабление симптомов после систематического приема Л-ДОФА

абвд

17. Положительный эффект применения Л-ДОФА при болезни Паркинсона обусловлен

а) восстановлением нигростриарных связей

б) восстановлением нитроталамических связей

в) восстановлением кортикостриарных связей

г) восстановлением таламокортикальных связей

а

18. Болезнь Альцгеймера характеризуют

а) появление внутри нейронов головного мозга фибриллярных клубков |

б) накопление амилоида вокруг мозговых сосудов

в) снижение содержания в коре больших полушарий и в гиппокампе ацетилхолина.

г) снижение содержания в головном мозге глутаминовой кислоты

абв

19. При тяжелой миастении можно обнаружить

а) появление в крови антител к рецептору ацетилхолина

б) опухоли тимуса

в) повышенную мышечную утомляемость

г) снижение числа ацетилхолиновых рецепторов в нервно-мышечном соединении

д) избыточное накопление ацетилхолина в синаптической щели

абвг

20. Ботулиническая интоксикация характеризуется

а) мышечной слабостью

б) парезами кишечника

в) наличием в крови антител к рецепторам ацетилхолина

г) снижением выброса ацетилхолина из окончаний двигательных нервов

абг

21. В отличие от "физиологической", патологическая боль характеризуется

а) возникновением при повреждении, чрезмерном раздражении или разрушении нервов и/или рецепторов

б) возникновением при повреждении

или раздражении таламической зоны нервной системы

в) снижением резистентности организма к патогенным воздействиям

г) как правило, преходящим характером

д) обычно точным локальным ощущением

абв

22. Свойствами, соответствующими физиологической боли, являются

а) неадекватна воздействию

б) адекватна силе и характеру воздействия

в) дезорганизует организм

г) обеспечивает мобилизацию защитно-приспособительных реакций

д) длительна

бг

23. К свойствам, соответствующим патологической боли, относятся

а) неадекватна воздействию

б) адекватна силе и характеру воздействия

в) дезорганизует организм

г) обеспечивает мобилизацию защитно-приспособительных реакций

д) длительна

авд

24. Типы волокон периферических нервов, которые проводят «болевую импульсацию», это

а) волокна А- альфа

б) волокна А- бета

в) волокна А- гамма

г) волокна А- дельта

д) волокна группы С

гд

25. Периферические окончания ноцицептивных волокон возбуждают

а) сильные механические стимулы

б) нагревание кожи выше 45°С

в) электрические стимулы

г) ионы К+

д) ионы Na+

абвг

26. Веществами, стимулирующими ноцицептивные окончания, являются

а) эндорфины

б) ионы Н+

в) ионы К+

г) энкефалины

д) гистамин

бвд

27. К повреждениям спинного мозга, приводящих к преимущественной потере болевой и температурной чувствительности, относятся

а) дорсальных столбов

б) дорсолатеральных отделов боковых столбов

в) вентролатеральных отделов боковых столбов

г) вентральных столбов

в

28. Повреждения мозжечка могут сопровождаться

а) мышечной астенией

б) ахолией

в) атаксией

г) астазией

д) гиперкинезией

авг

29. Для неврозов характерны следующие проявления

а) патоморфологические изменения в коре головного мозга

б) локомоторные и сенсорные расстройства

в) нервно-трофические расстройства

г) нарушения вегетативных функций

д) поражение периферического нерва

бвг

30. Для ваготонии характерны

а) увеличениеАД

б) снижение АД

в) эрготропный эффект

г) трофотропный эффект

д) параличи

бг