- •Классификация дистрофий
- •Паренхиматозные дистрофии:
- •1. Белковые дистрофии
- •Мукоидное набухание
- •Амилоидоз
- •Методы выявления амилоида в тканях:
- •Стромально-сосудистые диспротеинозы
- •Формы амилоидоза
- •Биохимические
- •Этиологические
- •Гемоглобиногенные пигменты
- •Гемосидерин Гематины (гемомеланин, солянокислый
- •Нарушения обмена гемоглобиногенных пигментов
- •Причины общего гемосидероза:
- •Желтухи
- •Нарушения обмена кальция
- •Протеиногенные (тирозиногенные) пигменты
- •Нарушение обмена меланина
- •Тезауризмозы
- •Лекция № 2 нарушения кровообращения
- •Эмболия
- •Патоморфология хронической сердечной недостаточности (хсн)
- •Морфогенез хсн Депонирование крови с расширением просвета вен Гипоксия сосудистой стенки
- •Отёк стромы Дистрофия
- •С т а з (гемостаз)
- •Лекция № 4. Тезисы лекции по теме: «опухоли».
- •Основные свойства опухолей
- •Б. Особенности роста опухолей
- •В. Микроскопическое строение опухолей
- •Виды атипизма:
- •Классификация опухолей.
- •Б. Международная гистогенетическая классификация опухолей:
- •Злокачественные опухоли из эпителия
- •Злокачественные опухоли из мезенхимы (саркомы)
- •Опухоли меланоцитарного генеза
- •Доброкачественные пигментные опухоли
- •Меланома.
- •Особенности опухолей у детей.
- •Патоморфоз опухолей
- •Лекция № 2. Тезисы лекции по теме: “некроз”
- •Клинико-морфологическая классификация некроза.
- •Лекция № 3. Тезисы лекции по теме “воспаление”
- •Гранулематозное воспаление (гв) -
- •Классификация гранулем:
- •Паренхиматозные дистрофии:
- •1. Белковые дистрофии
- •2. Жировые дистрофии.
- •3. Углеводные (гликогенная инфильтрация почек).
Классификация опухолей.
А. Клинико-морфологическая:
доброкачественные
злокачественные
с местно-деструирующим ростом
Общая характеристика доброкачественных опухолей.
Злокачественные опухоли, их общая характеристика.
Б. Международная гистогенетическая классификация опухолей:
Опухоли из эпителия (органонеспецифические)
Опухоли из эпителия (органоспецифические)
Мезенхимальные опухоли
Опухоли меланоцитарного генеза
Опухоли нервной системы и оболочек мозга
Опухоли системы крови (гемобластозы)
Тератомы
РЕКОМЕНДОВАНО К САМОСТОЯТЕЛЬНОМУ ИЗУЧЕНИЮ:
этиология опухолей
эпителиальные органонеспецифические (доброкачественные)
органоспецифические опухоли из эпителия:
а) гипернефроидный рак
б) нефробластома
в) фиброаденома молочной железы
г) опухоли матки (все)
д) базалиома
е) цистаденома яичника (серозная и муцинозная)
ж) семинома
з) феохромоцитома
карциноид
инсулома
тимома
Злокачественные опухоли из эпителия
Обобщённая характеристика злокачественных эпителиальных опухолей.
Гистологические формы рака, их краткая характеристика:
рак на месте
плоскоклеточный ороговевающий рак
неороговевающий рак
железистый рак
слизистый рак
фиброзный рак (скирр)
медулярный рак (мозговик)
солидный рак
низкодифференцированный (крупно- и мелкоклеточный) рак
Злокачественные опухоли из мезенхимы (саркомы)
Фибросаркома
Липосаркома
Лейомиосаркома
Рабдомиосаркома
Ангиосаркома
Синовиальная саркома
Остеосаркома
Хондросаркома
Злокачественная мезотелиома
Опухоли меланоцитарного генеза
Все новообразования меланоцитарного генеза делятся на
доброкачественные – невусы,
предзлокачественные «предшественники» меланомы
меланома
Доброкачественные пигментные опухоли
Невус является произвидным меланоцита, имеющего невральное происхожнение.
Виды невусов:
А. По топографии: пограничный, внутридермальный, смешанный.
Б. По гистологическому строению: баллоноклеточный, гало-невус, голубой, ювенильный, гигантский пигментный невус. Наибольшей способностью к озлокачествлению отличаются 3 последних формы.
«Предшественники» меланомы.
Предраковый меланоз Гутчинсона (Дюбрейля) обнаруживается у лиц пожилого и старческого возраста в виде пятен до 3 см в диаметре на коже лица и других открытых участках кожи. Длительность течения – несколько десятков лет, озлокачествление наблюдения у 20% больных.
Лентигинозная меланоцитарная дисплазия (ЛМД) описана в 1978 году, наблюдается у лиц молодого и среднего возраста на закрытых участках тела, имеет вид пятен диаметром до 1,5 см множественного характера. Нередко сочетается с различными опухолями и меланомой как у данного больного, так и у родственников. Несмотря на клинические различия – ЛМД протекает до 4 лет с озлокачествлением у 30-40% больных – основой этих процессов является дисплазия меланоцитов.
Макроскопические признаки, подозрительные в отношении малигнизации:
возвышение пятна или его участков над поверхностью кожи,
потеря кожного рисунка, натяжение или напряжение кожного покрова над ним
изменение окраски пятна
появление розового припухлого венчика вокруг пятна.