Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Отчет химия.docx
Скачиваний:
19
Добавлен:
28.09.2019
Размер:
2.1 Mб
Скачать

Экстракция

Экстракция – это процесс извлечения растворенного вещества из водного раствора при помощи органического растворителя, не смешивающегося с водой. Например, соединения трёхвалентного железа очищают от соединений двухвалентного железа экстракцией эфиром, галогены из водных растворов экстрагируют бензолом, редкоземельные элементы и некоторые соединения урана – трибутилфосфатом и т.д.

Экстракцией называют процесс разделения смеси компонентов, входящих в состав твердой или жидкой фаз, путем обработки их жидким растворителем.

Жидкие нефтепродукты впервые были разделены при помощи растворителя А. М. Бутлеровым в 1870 г. Этот процесс разделения был использован впоследствии К. В. Харичковым для так называемой холодной фракционировки нефтепродуктов. В дальней­шем процесс экстракции получил широкое промышленное распро­странение при очистке масел, дизельных топлив, керосина; для выде­ления ароматических углеводородов, при извлечении озокерита и церезина из песчаных пород, насыщенных этими веществами, и т. д.

Разделение при помощи экстракции основано на использовании растворителей, обладающих способностью избирательно растворять одни компоненты и не растворять или ограниченно растворять другие.

В результате контакта растворителя с разделяемой смесью образуются две жидкие фазы или жидкая и твердая фазы, между которыми распределяется извлекаемое вещество.

В промышленных условиях при разделении жидкого нефтяного сырья используют такие растворители, как фурфурол, фенол, жидкий сернистый ангидрид, диэтиленгликоль и др.

озокерита   и  церезина  из   горных  пород в  качество  растворителя обычно применяют бензин.

При выборе растворителя необходимо учитывать его избирательность и растворяющую способность. Чем больше избирательность растворителя, тем выше четкость разделения компонентов, т. е. тем больше коэффициент распределения К . Чем выше растворяющая способность растворителя, тем большее количество извлекаемых компонентов может быть в нем растворено и тем, следо­вательно, меньше расход растворителя. Оба эти свойства раствори­теля для данной разделяемой смеси зависят от температуры экстрак­ции. При повышении темпе­ратуры избирательность растворителя уменьшается, а его растворяющая способность воз­растает. При понижении температуры наблюдается обратная зависимость.

Разделение при помощи процесса экстракции может быть осуществлено только при условии, что смесь растворителя и разделяемого вещества образует двухфазную систему, что обеспечивается соответствующим выбором температуры экстракции  и соотношения между количеством растворителя и разделяемой смеси. При небольшом расходе растворителя последний полностью растворяется  в исходной смеси, образуя одну фазу.  При большем расходе растворителя исходная смесь  растворяется  в  растворителе,  также образуя  одну фазу.

Каждому количественному соотношению растворитель — исходная разделяемая смесь соответствует определенное значение температуры, при которой не выше которой данная смесь образует одно­фазную систему.

 

На рис. приведена кривая растворимости, устанавливающая связь между температурой растворения и составом смеси раствори­теля и исходного сырья. Избирательность и растворяющая способность растворителя, так же как и температура полного растворения, могут быть в известной степени изменены включением в систему растворитель — разделяемая смесь дополнительного компонента, влияющего на взаимно растворимость исходной системы.

Повышение температуры растворения, понижение растворяющей способности растворителя и повышение его избирательности могут быть достигнуты добавлением в систему компонента, который хорошо растворяется в растворителе и не растворяется или плохо растворяется в исходной разделяемой смеси. Такой метод понижения взаимной растворимости  компонентов широко  применяется  при очистке масел фенолом с использованием воды в качестве дополнительного компонента.

Для повышения взаимной растворимости компонентов, понижения температуры растворения и избирательности растворителя в систему добавляют компонент, хорошо растворяющийся как в растворителе, так и в исходной смеси. Такова роль бензола при очистке масел жидким сернистым ангидридом.

При  экстракции  необходимо  обеспечить  интенсивное  контактирование  растворителя с исходной смесью, что способствует приближению системы к состоянию равновесия, а затем разделение образующихся фаз.

Скорость расслаивания в основном зависит от разности плотностей образовавшихся при экстракции фаз, степени дисперсности и вязкости среды, что в конечном счете зависит от природы растворителя и разделяемого сырья и от температуры экстракции.

Процессы в системах жидкость-жидкость находят широкое применение в хим. н/п и н/х и других отраслях промышленности.

Экстракция в системе жидкость-жидкость представляет собой диффузионный процесс, протекающий с участием двух взаимно нерастворённых или ограниченно растворённых жидких фаз м/у которыми распределяется вещество (или несколько веществ).

Для повышения скорости процесса исходный раствор и экстрагент приводят в тесный контакт осуществляемый обычно многократно. В результате взаимодействия фаз получают экстракт – раствор извлеченных вещество в экстрагенте и рафинат - остаточный исходный раствор, из которого с той или иной степенью полноты удалены экстрагируемые компоненты. Полученные жидкие фазы (экстракт и рафинат) отделяются друг от друга отстаиванием, иногда центрифугированием или другими механическими способами. После этого производят извлечение целевых продуктов из экстракта и регенерацию экстрагента из рафината.

Фазовое равновесие в системе ж-ж определяет предельные концентрации экстракта и рафината. Данные о равновесии необходимы при выборе экстрагента, технологической схемы процесса, конструкции и размера (высоты и длины) апп., для расчета оптимального соотношения потоков экстрагента и исходного раствора, а также для выяснения других условий проведения процесса.

Состояние равновесия в системе ж-ж определяется равенством хим. потенциалов распределяемого в-ва в обеих фазах.